在我国,目前各类精神障碍患者已超过8300万人,以
精神分裂症为代表的重性精神疾病患者也达1600万人以上,而且每年还会有至少10万名新的精神分裂症病人产生。大部分精神分裂症患者在精神症状表现出来时就已经陷入功能缺失的困境中,不仅逐步影响患者的独立性和生活质量,更会影响到患者的治疗结局。因此,早期关注个人和社会功能的改善已在当今精神分裂症治疗领域中取得众多专家的共识。那么,精神分裂症有什么良药可以治疗呢?
百济药师现在为大家介绍一种用于治疗精神分裂症的新型药物—
芮达。
什么是芮达?
芮达,即
帕利哌酮缓释片。芮达于2006 年12月被美国FDA批准用于治疗精神分裂症并在美国率先上市,随后在欧洲和亚洲不同国家先后上市。芮达采用高纯度的帕利哌酮成分,运用独特的24小时渗透性给药系统OROS®缓释技术,使有效的药物成分快速起效,全面改善精神分裂症五维症状。芮达已拥有全球众多国家的临床和使用经验,是唯一被PSP量表证明能够有效控制精神分裂症状,改善患者社会功能的新型抗精神分裂症治疗药物。
芮达治疗精神分裂症的特点?
1、芮达(帕利哌酮)-服药方便,起效迅速的抗精神病新药。
2、芮达(帕利哌酮缓释片)是2009年2月最新上市的治疗精神分裂症药物,由强生公司研发生产。
3、芮达采用独特的24小时渗透性给药系统OROS缓释技术,保证了准确、恒定的24小时药物释放过程,使得服药更加方便,每天只需服药一次1片,使得患者的服药依从性更好;同时也加快了药物起效时间,让患者能在4-5天即可获得症状控制。
4、芮达疗效广谱,疗效针对精神分裂症的所有症状,另外还能改善患者的个人社会功能,以利患者的全面恢复。
芮达的适应症
帕利哌酮缓解释片适用于精神分裂症急性期的治疗
芮达的药理作用
帕利哌酮是利醅酮的主要代谢产物。与其他抗精神分裂症药物一样,帕利哌酮的作用机制尚不清楚,但目前认为是通过对中枢多巴胺2(D2)受体和5-羟色胺2(5HT2A)受体拮抗联合介导的。帕利哌酮也是α1和α2肾上腺素能受体以及H1组胺受体的拮抗剂,这可能是该药物某些其他作用的原因。帕利哌酮与胆碱能毒蕈碱受体或β1-和β2-肾上腺受体无亲和力。在体外,(+)-和(-)-帕利哌酮对映体的药理学作用是相似的。
芮达的药物代谢动力学
单剂量服用帕利哌酮后,血浆中帕利哌酮浓度稳定升高,大约在服药后24小时到达峰浓度。在推荐剂量范围内(3mg-12mg),给药后的帕利哌酮药物代谢动力学与剂量成正比。帕利哌酮的终末半衰期大约是23小时。 给予帕利哌酮后,多数受试者大约在4-5天内达稳态浓度。在9mg的帕利哌酮剂量下,平均稳态峰:谷比率是1.7,范围在1.2-3.1之间。
芮达的优势
西安杨森制药有限公司医学事务部经理芮清博士介绍说:“帕利哌酮是第一个也是唯一一个运用OROS®缓释技术的非典型抗精神病药,它利用了渗透性压力保证了准确、恒定的24小时药物释放过程,无需起始剂量滴定。此外芮达每片药释放的时间是24小时,每天服药一次能够使病人的血药浓度保持稳定,保证了药物的快速起效,能有效改善患者的个人和社会功能。另外,芮达也是唯一一个通过PSP量表证明能够明显改善患者个人和社会功能的新型抗精神病药。”