导读:精神分裂症治疗是长期治疗,药物治疗可以缓解绝大部分症状,抗精神病药物治疗应作为首选的治疗措施,心理社会干预作为辅助手段。一般情况下,不经积极治疗有相当多的精神分裂症患者预后不佳。
精神分裂症不易治愈且容易复发的主要原因是没有去除心理因素,药物只是控制了疾病的某些症状,当遇到社会心理因素的刺激时又可能复发,而且,精神分裂症药物并不是对每个患者都有效。
西奈山医学院的研究人员可能已经发现为什么某些药物治疗精神分裂症是有效的,而对一些病人是无效的原因。相关研究论文在线发表在Nature Neuroscience杂志上,该项研究将为开发一类以帮助治疗这种毁灭性的精神疾病的新的药物铺平道路。世界人口的百分之一深受精神分裂症的困扰,其中30%的患者对目前可用的治疗方法无响应。
西奈山医学院一个研究团队发现在精神分裂症患者耐受非典型抗精神病药物以及标准护理涉及到表观遗传因素或外部因素影响的基因表达。 他们发现,抗精神病药物长期治疗的小鼠大脑中一种称为HDAC2的酶高度表达,这导致较低称为mGlu2的受体低表达,同时会导致精神病症状复发。精神分裂症患者死后的大脑中得到了类似的发现。科研队伍发现一种称为异羟肟酸(suberoylanilide hydroxamic acid, SAHA)的化学品能抑制整个HDACs家庭。
这种治疗方法可防止抗精神病药物氯氮平对mGlu2表达产生的不利影响,也提高了小鼠模型中非典型抗精神病药物的治疗效果。早些时间的研究表明,抗精神病药物氯氮平治疗
慢性乙型肝炎导致大脑区域中认知和感知关键部位小鼠额叶皮质中mGlu2表达的降低。
他们尸检分析发现精神分裂症患者的大脑中的酶会弥补长期抗精神病药物引起的化学变化,以此来降低药物的疗效。西奈山医学院的精神病学和神经病学助理教授Javier Gonzalez-Maeso博士说:这些结果是开创性的,因为它们表明耐药性可能是由治疗精神分裂症的处方药物长期给药引起的。
研究人员推测,这个氯氮平对mGlu2的作用在抑制抗精神病药物的治疗效果中可能发挥了至关重要的作用。我们此前曾发现,使用慢性抗精神病药可能会限制这些药物的治疗效果。Mitsumasa Kurita博士说:我们希望找出这个生化变化的分子机制,Gonzalez-Maeso博士团队目前正在开发特异性抑制HDAC2的化合物以辅助抗精神病药物治疗疾病。