导读: 舒思的功能是治疗精神分裂症,精神分裂样障碍,双相障碍,舒思(富马酸喹硫平)是一种新型的吩噻嗪类抗精神病药,可阻断脑内多种神经质受体,运动系统障碍、高泌乳素血症的发生率显著降低。
舒思(富马酸
喹硫平)是一种新型的吩噻嗪类抗精神病药,可阻断脑内多种神经质受体,运动系统障碍、高泌乳素血症的发生率显著降低。很少或不引起对氟哌啶醇敏感的猴发生肌张力障碍,发生运动障碍发生率低,有改善阴性症状的有益作用,适用于
精神分裂症,精神分裂样障碍,双相障碍。
舒思是一种新型的吩噻嗪类抗精神病药,可阻断脑内多种神经质受体。其机制主要是通过阻断中枢多巴胺(DA)的D1,D2和5-羟色胺2(5-HT2),5-羟色胺1A(5-HT1A)等多种受体而起作用,其与5-HT/DA受体结合之比为2,在非典型抗精神病药物中最高的。D2阻断与锥体外系(EPS)症状有关,临床前研究显示,舒思很少有EPS效应。
与典型抗精神病药氟哌啶醇相比,运动系统障碍、高泌乳素血症的发生率显著降低。很少或不引起对氟哌啶醇敏感的猴发生肌张力障碍,表明迟发生运动障碍(TD)发生率低。该品还能阻断肾上腺素α1受体,导致用药早期约有7%的患者出现短暂性低血压,阻断H1受体引起嗜睡。
舒思的功能是治疗精神分裂症,精神分裂样障碍,双相障碍,在治疗我们患者疾病的同时,我们也要注意舒思的服用具体事项:所从事的工作需要高度精神集中的患者,如驾驶汽车或操作危险机器者服用舒思时应慎重。故有体温升高情况的患者在使用舒思时应适当注意。舒思常见不良反应为头晕、嗜睡、激惹、
失眠、口干、消化不良和便秘。服药早期有体位性低压,与剂量无关,该不良反应有自限性,服药1,2周内可消失,老年或体弱患者在这段时间需要监护。