精神分裂症要怎么治疗呢?这是广大患者比较关心的问题。精神分裂症严重影响人们的身心健康,破坏人们的家庭幸福。精神分裂症的治疗迫在眉睫。那么精神分裂症治疗应该选择什么药物呢?
舒思是新型非典型抗精神病药,是继
奥氮平之后的新型非典型抗精神病药,因为疗效显著而深受广大患者信赖。
什么是舒思?
舒思,即富马酸奎硫平,又名“奎的平”,是一种新型的吩噻嗪类抗精神病药,可阻断脑内多种神经质受体。其机制主要是通过阻断中枢多巴胺(DA)的D1,D2和5-羟色胺2(5-HT2),5-羟色胺1A(5-HT1A)等多种受体而起作用,其与5-HT/DA受体结合之比为2,在非典型抗精神病药物中最高的。患者服用
启维单剂量12h后,PET扫描显示50%以上的5-HT受体被阻断,而仅25%的DA受体最少的非典型抗精神病药。D2阻断与锥体外系(EPS)症状有关,临床前研究显示,舒思很少有EPS效应。
与典型抗精神病药氟哌啶醇相比,运动系统障碍、高泌乳素血症的发生率显著降低。很少或不引起对氟哌啶醇敏感的猴发生肌张力障碍,表明迟发生运动障碍(TD)发生率低。该品还能阻断肾上腺素α1受体,导致用药早期约有7%的患者出现短暂性低血压,阻断H1受体引起嗜睡。在模拟精神病阴性症状的爪哇猴子和大鼠的模型上,舒思改变了动物的社会孤独行为,有改善阴性症状的有益作用。逆转苯丙胺诱发的行为模型可临床观察抗精神病药物的作用提供了一种可信的临床前指标,舒思对该模型的作用表明舒思与氯氮平至少是等同的。
舒思疗效分析
舒思(
喹硫平)二笨噻嗪平衍生物,是继奥氮平之后的新型非典型抗精神病药,舒思(喹硫平)药理作用主要与5-羟色胺受体,多巴胺受体,组胺受体和一肾上腺受体结合。舒思(喹硫平)是新型非典型抗精神病药,在我国应用稍晚于
利培酮。
据近年来国内研究资料证实舒思对分裂症的阴性及阳性症状均有效,且大体疗效与利培酮、氯氮平相当,而且耐受性和依从性较好,从PANSS量表治疗前后减分率来看,其显效率(痊愈+显著进步)为73.3%,有效率(痊愈+显著进步+ 进步)为86.7%,亦表明舒思对分裂症有肯定疗效。
舒思临床评价
临床对比研究表明,舒思治疗急性精神分裂症的有效率与其他非典型抗精神病药相似,对典型抗精神病药疗效不佳的难治患者,服用本品疗效优于氟哌啶醇。舒思与氟哌啶醇的抗胆碱作用比较,前者发生率10%,后者为50%。临床试验还发现,舒思在所有治疗剂量,即使是高剂量,其EPS发生率亦不高于安慰剂,这在易发生EPS的人群中,如青少年女性、老年人、脑器质障碍的病群中均得到证实。舒思无剂量相关的EPS是临床应用的主要优势,这有别于利培酮和奥氮平。国内外临床研究均证实,舒思对精神分裂症的阳性和阴性症状均有良好疗效,对急、慢性精神分裂症有治疗和预防复发的作用,并能明显改善分裂症的认知功能。
百济药师温馨提醒:以上是对舒思的介绍,希望对您有所帮助!精神分裂症是一种比较严重的心理疾病,广大患者的病后应该及时治疗,不要炜疾忌医,以免延误病情。