精神分裂症的特点包括幻觉、学习和记忆能力退化等,这些症状通常出现在青春期后期或成年早期。努力查明该疾病的发病原因是很复杂的,因为研究并未证实任何一个单一的基因突变与该疾病密切相关。但最近,圣裘德儿童研究医院Laurie Earls博士和他的同事通过研究一种罕见的遗传性疾病22q11缺失综合征发现,22q11缺失导致精神分裂症的风险增加。
大约有30%的22q11缺失综合征的人会患上精神分裂症,22q11缺失综合征是精神分裂症疾病最强的危险因素之一。在以往研究22q11缺失的小鼠中,Zakharenko研究小组发现,神经细胞在大脑海马学习和记忆中心功能中发生了变化,随着年龄的增长功能逐渐丧失。在这项新研究中,科学家证实了类似的分子变化在精神分裂症患者中也存在,因此他们将目光聚集在促进神经细胞功能变化的基因上。
在以前的研究中,Zakharenko研究小组发现,异常神经细胞之间的沟通以及认知功能障碍与调节某些Serca2神经细胞中钙水平的蛋白质升高有关。上述异常现象只在22q11缺失的小鼠在随着年龄的增长过程中能检测到。在目前的研究中,研究人员发现基因Dgcr8变化可以解释其中机制,Dgcr8生成小分子RNA,保持Serca2神经细胞正常。如果没有Dgcr8,调节Serca2神经细胞中钙水平的蛋白质升高。在22q11缺失的动物海马回中加入这些基因Dgcr8分子,研究人员能够恢复Serca2功能,减少遗传缺陷。
研究人员还分析了精神分裂症患者脑组织验尸报告,结果发现22q11未缺失的精神分裂症患者Serca2功能也异常。Zakharenko认为这些数据表明Serca2可能是精神分裂症的一种新的治疗靶标。
治疗精神分裂症,目前主要是坚持早发现早治疗的原则,药物治疗可以缓解绝大部分症状,抗精神病药物治疗应作为首选的治疗措施。但许多家属和患者认为精神科药物能把人吃傻了或会有一些严重不良反应,而不接受精神科药物治疗,造成延误治疗。
百济药师温馨提醒:精神分裂症造成的损害远超过精神科药物,定期门诊治疗,进行药物调整,选择合适的药物,可以避免严重不良反应的发生。如有相关需求,请拔打百济新特药房全国统一服务热线400-101-6868,咨询百济药师。