芮达(Paliperidone-ER)是强生-杨森公司最新研制的新型抗精神病药,2006年12月20日由美国食品与药物管理局(FDA)批准上市。芮达通过阻断5羟色胺2A受体和多巴胺D2受体发挥抗精神病的作用。另外,芮达采用了渗透性控释口服给药系统 (OROS)技术,使其在某些药理学特性、药代动力学和临床疗效等方面,与利培酮及其他第二代抗精神病药物有所不同。
芮达的四大特点:
(1)疗效广谱 疗效针对精神分裂症的所有症状,另外还能改善患者的个人社会功能,以利患者的全面恢复;
(2)使用方便 无需滴定,直接起始有效治疗剂量;每日一次,因该药极少需经肝脏代谢,产生药物之间相互作用的机会很少,有轻、中度肝损害的患者无需调整剂量;
(3)起效快 疗效最早在第四天即可见到;
(4) 安全性、耐受性好 在使用推荐的治疗剂量时,其锥体外系副作用的发生率与安慰剂相当; 对体重的影响小。正由于芮达具有独特化学成分和新的制剂技术,它带来了全新的治疗结局。
帕利哌酮推荐剂量为6mg,一日一次,早上服用,超始剂量不需要进行滴定。虽然没有系统性地确立6mg以上剂量是否具有其他益处,但一般的趋势是较高剂量具有较大的疗效。但必须权衡,因为不良反应随剂量增加也会相应增多。因此,某些患者可能从最高12mg/天的较高剂量中获益,而某些患者服用3mg/天的较低剂量已经足够。仅在经过临床评价后方可将剂量增加到6mg/天以上,而且间隔时间通常应大于5天。当提示需要增加剂量时,推荐采用每次3mg/天的增量增加,推荐的最大剂量是12mg/天。
百济药师温馨提醒:芮达对于治疗精神分裂症效果理想,但由于其会产生诸如增高痴呆相关精神疾病老年患者的死亡率,迟发性运动障碍,高血糖和糖尿病,高催乳素血症,胃肠梗阻的可能性,体位性低血压和晕厥,可能的认知和运动功能障碍的不良反应,因此对于老年人,肾损害患者的能够特殊人群的使用一定要控制好芮达的剂量。更多详情请致电400-101-6868。