在114位老年精神分裂症受试者(年龄≥65岁,其中21位患者年龄≥75岁)进行的6周安慰剂对照研究中对帕利哌酮缓释片(芮达)的安全性、耐受性和疗效进行了评估。研究中,受试者接受了剂量灵活的帕利哌酮(3mg-12mg,一日一次)。此处,少数≥65岁的受试者参加的6周安慰剂对照研究中,成年精神分裂症受试者接受了固定剂量的帕利哌酮(3mg-15mg,一日一次)。 总的说来,在所有参加帕利哌酮缓释片(芮达)临床研究的受试者中(n=1796),包括接受了帕利哌酮和安慰剂的受试者,其中125(7.0%)人年龄≥65岁,22人(1.2%)年龄≥76岁。
在这些受试者和年轻受试者间,从总体上未观察到安全性和有效性的差异,而且在老年和青年患者中,其他报告的临床经验也未显示确定的药物反应差异,但无法排除某些老年患者具有较高的药物敏感性。
已知该药物主要通过肾脏排泄,因此,中重度肾损害患者会出现清除率下降,该类患者应减少药物剂量。由于老年患者更易出现肾功能下降,因此在帕利哌酮缓释片(芮达)剂量选择上应加倍小心,有时可能需要监测肾功能。(参考药品说明书)
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