盐酸托莫西汀胶囊临床疗效观察

   导读：盐酸托莫西汀胶囊是由美国礼来公司研制开发的治疗儿童多动症的药物，适应病例范围广，疗效好，不良反应发生率较低。盐酸托莫西汀胶囊已于2002年7月获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，2003年1月进入美国市场。

临床为探讨盐酸托莫两汀胶囊治疗共患抽动障碍的注意缺陷多动障碍(ADHD)的临床疗效，对符合美国《精神障碍诊断与统计手册》中ADHD和抽动障碍诊断标准的儿童予系统的盐酸托莫西汀治疗，逐渐滴定至最适剂量。盐酸托莫西汀胶囊每日晨单次服用。以家长填写的ADHD评定量表为主要疗效评价指标评定注意缺陷多动症状；以耶鲁综合抽动严重程度量表评定抽动症状。

 

结果：本研究完成系统盐酸托莫西汀滴定的ADHD患儿20例，注意缺陷型10例，混合型9例，多动冲动型1例。男17例，女3例；年龄(7．58一17．0)(10．55 4-2．58)岁。完成剂量滴定患儿的最后剂量为(1．19±O．21)ms／(kg·d)。ADHD总分治疗前为(31．10 4-8．52)分，治疗后为(12．65 4-9．08)分；注意缺陷评分治疗前为(17．60 4-3．09)分，治疗后为(7．45 4-4．75)分；多动冲动评分：治疗前为13．0分。治疗后为3．0分。治疗后家长ADHD症状评定量表总分及分量表分较治疗前均显著下降(P<0．001)。治疗后抽动总分9．0分，运动抽动分(8．15 4-5．29)分，发声抽动分0分；治疗前抽动总分32．5分，运动抽动分(30．0 4-16．93)分，发声抽动分7．0分。治疗后运动抽动及发声抽动的数量、频度、强度和复杂性均较治疗前显著减少(PI<0．05)。

 

结论：盐酸托莫西汀治疗共患抽动障碍的多动症患儿的多动冲动、注意力缺陷、运动抽动、发声抽动均有明显疗效。（参考自：张玉娟 王玉风 《盐酸托莫西汀治疗共患抽动障碍的注意缺陷多动障碍的临床疗效》 实用儿科校床杂志。2009。24{3l：220一222）

 

盐酸托莫西汀胶囊使用注意事项较多，请谨遵医嘱使用。详情请点击查看→盐酸托莫西汀胶囊说明书，或致电400-101-6868，咨询百济专科药师。

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