择思达是治疗儿童多动症的药物,儿童的健康成长是家长重视的问题。如果您的孩子活动过多,注意力不能集中,且情绪浮动大,您应该带孩子到正规医院做详细检查,如果确认孩子患有儿童多动症,要谨慎选择药物,耐心对孩子进行教导。
择思达是唯一获得美国FDA与中国SFDA批准,用于治疗注意缺陷多动障碍(ADHD)的非中枢神经兴奋剂。择思达凭借其安全、有效、全面的特点,可以全面改善患儿生活品质,重塑其自信心,使其真正能够融入到学校、家庭和社会生活中。
择思达自2003年在美国上市以来,其疗效和安全性已在55个国家的430多万患者身上得到了充分证实,中国《儿童注意缺陷多动障碍防治指南》也将择思达作为治疗ADHD的主要推荐药物。
作为在国际上得到广泛应用的非中枢神经兴奋剂,择思达有着良好的依从性, 在药效方面更为持续、稳定、长久,可达到24小时不间断的病症的有效控制;而且不会引起药物依赖,这无疑将减轻许多心力交瘁的患儿家长的负担,免除家长的后顾之忧。
择思达口服吸收迅速,血药浓度达峰时间为1~2小时。成人高脂饮食试验表明,食物不会影响本品的绝对生物利用度,但可以降低吸收速度,使峰浓度(Cmax)下降约37%,达峰时间(tmax)延迟约3小时。本品在治疗剂量时,血浆蛋白结合率约为98%,主要与血浆蛋白结合;表观分布容积(Vc)为0.85升/千克,表明其主要分布于体液中。体内药物经过肝微粒体细胞色素酶P4502D6(CYP2D6)代谢生成4-羟基托莫西汀,血药浓度约为原药的1%。代谢产物4-羟基托莫西汀的药理活性与原药相似。本品在饭前或饭后服用,平均血浆清除率(K)为5.83毫升/分,半衰期(t1/2)为5.2小时。口服给药后仅3%以原形药物排除体外,大于80%的药物以葡萄糖苷的形式经肾随尿液排泄,约17%的药物经消化道随粪便排泄。
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