导读:小儿多动症发病机制是因中枢儿茶酚胺类神经递质多巴胺(DA)和去甲肾上腺素(NA)代谢障碍造成的轻度脑功能缺陷。择思达治疗小儿多动症的准确机制尚不清楚,目前认为本品的治疗作用与其他选择性抑制突触前胺泵对NA的再摄取效应有关,能增强NA的翻转效应,从而改善小儿多动症的症状,间接促进认识的完成及注意力的集中。那么择思达的药物相互作用与注意事项是什么?
百济小知识——什么是多动症
多动症是在儿童中常见的一种障碍,指发生于儿童时期,与同龄儿童相比,以明显注意集中困难、注意持续时间短暂、活动过度或冲动为主要特征的一组综合征。
择思达的作用机制是通过高度选择性阻断突触前膜的去甲肾上腺素(NE)再摄取转运蛋白,使大脑前额皮质突触间隙中的NE和多巴胺(DA)浓度增加;同时,择思达不增加伏膈核和纹状体部位的多巴胺(DA)浓度,因此不会导致药物依赖,也不会诱发或加重抽动。
择思达的药效平缓稳定。各项研究结果显示,择思达能显著改善ADHD注意力不集中、多动冲动等核心症状。同时疗效持续,从早晨起床到夜晚入睡稳定控制症状,改善社会心理功能,提高生活品质。
择思达的药物相互作用与注意事项:
择思达如与CYP2D6抑制药如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁等合用,可增加盐酸托莫西汀的血药浓度;与沙丁胺醇合用,可使心率加快、血压升高。中、重度肝功能不全者及CYP2D6代谢酶缺乏者应酌情减量。
择思达用于儿童及青少年的多动症治疗,口服剂量为0.5~1.2毫克/千克·天。可早餐前或后一次性给药,也可以早晚分两次给药。不良反应主要有便秘、口干、恶心、失眠、头痛等。禁忌证为窄角型青光眼和正在服用或在14天内服用过单胺氧化酶抑制药如苯乙肼、苯环丙胺等的患者及对盐酸托莫西汀过敏者。
择思达可引起头痛、食欲减退、胃部不适、恶心、呕吐、口干、便秘、疲倦、睡眠问题、皮疹、情绪波动、排尿问题和性欲降低的副作用。
择思达(托莫西汀)可引起头晕。若您感觉头晕,千万不要驾车或参加任何需要保持警觉性的活动或工作。
如果患儿在服用择思达期间感觉抑郁,出现情绪和行为改变,侵略或敌意行为加重,请立即就医。父母应留意患儿情绪或行为的变化。
择思达其它副作用不常见,如果您出现眼睛或皮肤黄染、尿液颜色变深、皮肤痒和胃区疼痛,立即就医。
择思达(托莫西汀)治疗期间,若出现任何其它异常,请告诉医生。
百济药师温馨提醒:择思达服用期间,如果发现中间漏服,应及时补服;但在24小时内,用药量绝不可超过处方建议的每日用药总量。