导读: 右雷佐生由美国Chiron公司开发,1992年首先在意大利上市,1995年7月获FDA批准。后陆续在欧洲、亚洲、非洲等多国上市。右雷佐生临床适用于预防蒽环类药物诱发的心脏毒性。上市剂型为注射剂,规格为250mg和500mg两种,稀释液分别为0.167mol/l乳酸钠25ml,50ml。 右雷佐生…
欧洲药品管理局(EMA)人用药物委员会 (CHMP)建议批准两种泛基因型丙肝新药(Maviret 和Vosevi)用于治疗成人慢性丙型肝炎(HCV)感染。
Maviret是一种包含两种药物的组合制剂,分别为NS3/4A蛋白酶抑制剂 glecaprevir(100mg)和 NS5A 抑制剂 pibrentasvir(40mg),每日一次,一次三片。
Vosevi是一种含有三种活性成分的组合制剂,分别为核苷酸类似物非结构蛋白NS5B聚合酶抑制剂 sofosbuvir(SOF,400 mg),HCV NS5A抑制剂 velpatasvir(VEL,100 mg)和新型泛基因型HCV NS3/4A蛋白酶抑制剂voxilaprevir(VOX,100mg)。每日一次,一次一片。
EMA在一份新闻稿中指出,“Maviret和Vosevi对所有基因型病毒均具有活…
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