药物在使用后,在体内经过一系列变化,最终以不同的形式从不同的部位代谢,不同的代谢部位能够指导不同的患者进行药物的选择,建议大家了解清楚,那么埃美丁用药后经什么部位代谢?
埃美丁药代动力学:吸收: 依美斯汀与其他局部给药的药品一样可全身吸收。 在10例健康志愿者的研究中,双眼滴用0. 05%依美斯汀,每日2次,持续15天,药物原形的血浆浓度一般低于可测试值(< 0.3 ng/mL)。可测量的样本中,依美斯汀的量为0.30-0.49 ng/mL。人类口服依美斯汀的生物利用度约为50%,且在服药后1-2小时内达到最大血药浓度。代谢:依美斯汀主要由肝脏代谢。局部给药依美斯汀的消除半衰期为10小时。 口服24小时后,口服剂量的44%可在尿中发现,但只有3.6%以原形排出。两种主要代谢产物5-和6-羟依美斯汀可以游离和结合的形式从尿中排出。另外还可产生少量5-和6-羟依美斯汀的5‘-氧化类似物及氧化氮(N-oxide)。
埃美丁药理毒理:药理作用:依美斯汀是一种相对选择性的组胺H1受体拮抗剂。毒理研究:遗传毒性:富马酸依美斯汀在体外细菌回复突变试验、染色体畸变试验、小鼠微核试验中,未见有诱发致突变的作用。
每一种药物的使用都是特殊的,对于大家来说务必先了解清楚,期间不得擅自更改药物的使用剂量,若是您还想要了解其他与该药物有关的信息,欢迎拨打热线电话免费咨询康德乐大药房药师