您现在的位置: 百济新特药房网首页 >> 眼科 >> 眼科药品 >> 抗过敏药

富马酸依美斯汀滴眼液(埃美丁)
  • 药品名称: 埃美丁
  • 药品通用名: 富马酸依美斯汀滴眼液
  • 埃美丁规格:5ml:2.5mg
  • 埃美丁单位:支
  • 埃美丁价格
  • 会员价格:  
百济新特药房提供富马酸依美斯汀滴眼液(埃美丁)说明书,让您了解富马酸依美斯汀滴眼液(埃美丁)副作用、富马酸依美斯汀滴眼液(埃美丁)效果、不良反应等信息。百济新特药房—全国连锁专科药房,医保定点药房,消费者信得过商店,专家指导用药,富马酸依美斯汀滴眼液(埃美丁)说明书如下:

埃美丁药品名称】
通用名称:富马酸依美斯汀滴眼液
商品名称:埃美丁/Emadine
英文名称:EmedastineDifumarateEyeDrops
汉语拼音:FumasuanYimeisitingDiyanye

埃美丁成份】
富马酸依美斯汀。

埃美丁性状】
无色至微黄色澄明液体。pH约为7.4,渗透压约为300mOsm/kg。

埃美丁适应症】
用于暂时缓解过敏性结膜炎的体征和症状。

埃美丁规格】
5ml:2.5mg(以依美斯汀计,0.05%)

埃美丁用法用量】推荐剂量为患眼每次1滴,每日2次,如需要可增加到每日4次。
埃美丁不良反应】
13项临床试验收集了696例患者,每天双眼给药EMADINE1-4次,持续42天。在临床试验中,预期有将近7%的患者使用EMADINE后出现不良反应;然而,仅有不到1%的患者由于不良反应中断治疗。临床试验中未报道有严重的眼部或全身不良反应。最常见的不良反应是眼部疼痛,报道占总不良反应的2.0%。以下是临床试验中观察到或上市后经验得到的不良反应。根据系统器官将他们分类,并根据以下规定划分等级:非常常见(≥1/10)、常见(≥1/100至<1/10)、不常见(≥1/1000至<1/100)、罕见(≥1/10000至<1/1000)、非常罕见(<1/10000)及未知(根据已知数据不能评定的)。在每个频率组中,不良反应都按照严重性递减顺序列出。
心脏疾病
未知:心动过速
神经系统疾病
常见:头痛
不常见:窦性头痛、味觉障碍
眼部疾病
常见:眼痛、眼部刺激、视物模糊、眼睛瘙痒、眼干、角膜染色、结膜充血
不常见:角膜浸润、眼内异物感、流泪增多、视疲劳、眼充血
皮肤及皮下组织疾病
不常见:皮疹
精神疾病
不常见:异梦

埃美丁禁忌】
对富马酸依美斯汀和埃美丁中任何成分过敏者禁用。

埃美丁注意事项】
警告:埃美丁只用于眼部滴用,不能用于注射或口服。
为防止污染药瓶口和药液,不要使药瓶口接触眼睑和眼周部位。不用时应将药瓶口拧紧。
若与其他眼科用药同时使用,两次用药之间应间隔10分钟。
有报道称眼角膜浸润与使用埃美丁有关。一旦出现角膜浸润,应停止用药并适当处理。
苯扎氯铵常用作眼科防腐剂,曾报道苯扎氯铵会导致点状角膜病变和/或毒性溃疡性角膜病。由于埃美丁含有苯扎氯铵,因此需要对频繁或长期使用埃美丁的患者进行密切监测。而且,苯扎氯铵会导致眼睛干涩并且使软性接触镜变色。应避免佩戴软性接触镜。
使用埃美丁时应提醒患者摘除软性接触镜并在滴眼15分钟后再重新佩戴。
肝肾功能损伤患者用药
尚未有研究证明肝肾功能损伤患者可以使用埃美丁,因此不建议这类人群使用。
对驾驶及操作机器能力的影响
与其他滴眼液一样,如果滴眼时感到视物模糊,病人须等到视力清楚后才可以驾驶或操作机器。

埃美丁孕妇及哺乳期妇女用药】
妊娠:
尚未有关于妊娠期妇女用药的充足数据。已有动物实验证明其生育毒性。但对于人类的潜在危险还未知。因此,只有在明确需要时,方能给孕妇使用埃美丁。
哺乳期妇女:
口服此药的哺乳期大鼠的泌乳中检测到有依美斯汀。目前尚不清楚眼部滴用后,是否有足够量的全身吸收,而能在乳汁中发现一定量的依美斯汀。故哺乳期妇女应慎用埃美丁。

埃美丁儿童用药】
尚未确定3岁以下儿童使用埃美丁的安全性和有效性。3岁或3岁以上儿童患者的用药剂量与成人相同。

埃美丁老年用药】
尚未针对65岁以上的老年人进行研究。故不建议该人群使用埃美丁。

埃美丁药物相互作用】
未进行该项实验且无可靠参考文献。

埃美丁药物过量】
有报道每天口服埃美丁15mL相当于7.5mg,可引起嗜睡和不适。对用药过量的病例,可采取对症和支持疗法。万一意外摄入一整瓶药物,应牢记依美斯汀会潜在增加QT区间,并且给予适当的监测和管理。

埃美丁药理毒理】
药理作用
依美斯汀是一种相对选择性的组胺H1受体拮抗剂。
毒理研究
遗传毒性:富马酸依美斯汀在体外细菌回复突变试验、染色体畸变试验、小鼠微核试验中,未见有诱发致突变的作用。

埃美丁药代动力学】
吸收:
依美斯汀与其他局部给药的药品一样可全身吸收。在10例健康志愿者的研究中,双眼滴用0.05%依美斯汀,每日2次,持续15天,药物原形的血浆浓度一般低于可测试值(<0.3ng/mL)。可测量的样本中,依美斯汀的量为0.30-0.49ng/mL。
人类口服依美斯汀的生物利用度约为50%,且在服药后1-2小时内达到最大血药浓度。
代谢:
依美斯汀主要由肝脏代谢。局部给药依美斯汀的消除半衰期为10小时。口服24小时后,口服剂量的44%可在尿中发现,但只有3.6%以原形排出。两种主要代谢产物5-和6-羟依美斯汀可以游离和结合的形式从尿中排出。另外还可产生少量5-和6-羟依美斯汀的5"-氧化类似物及氧化氮(N-oxide)。

埃美丁贮藏】
保存于4-30℃。远离儿童,开盖1个月后应丢弃。

埃美丁包装】
装于5毫升DROPTAINERTM塑料滴瓶中,1支/盒。

埃美丁有效期】
30个月

埃美丁执行标准】
进口药品注册标准:JX20140037

埃美丁批准文号】
进口药品注册证号:H20181192

埃美丁生产企业】
公司名称:AlconLaboratories(UK)Ltd.
公司地址:FrimleyBusinessPark,Frimley,Camberley,SurreyGU167SR,UnitedKingdom
生产厂商:S.A.AlconCouvreurN.V.
生产地址:Rijksweg14,B-2870,Puurs
埃美丁功能主治】
用于暂时缓解过敏性结膜炎的体征和症状。
这有富马酸依美斯汀滴眼液(埃美丁)说明书/副作用/效果、不良反应、适应症、生产企业、性状、用法用量、批准文号、有效期禁忌症及其价格等信息,欲了解更多详情,请您
温馨提示
我要挑错】【关闭窗口
互联网药品交易资格证|互联网药品信息服务资格证书|粤ICP备案号:粤ICP备17064671号-3
Copyright@2013-2021 百济新特网上药店.百济新特药房网 www.xinyao.com.cn 版权所有,并保留所有权利。
客户服务热线:400-101-6868 投诉与建议:020-29859339
广东网警广东网警