每一种在临床上使用的药物都是有相应的药理毒理的,对于患者来说对这方面的药物信息可能了解得相对较少,建议患者全面了解清楚药物的相关信息,有助于我们正确用药,那么埃美丁的药理毒理有什么?
埃美丁药理毒理:药理作用:依美斯汀是一种相对选择性的组胺H1受体拮抗剂。毒理研究:遗传毒性:富马酸依美斯汀在体外细菌回复突变试验、染色体畸变试验、小鼠微核试验中,未见有诱发致突变的作用。
埃美丁药代动力学:吸收:依美斯汀与其他局部给药的药品一样可全身吸收。 在10例健康志愿者的研究中,双眼滴用0. 05%依美斯汀,每日2次,持续15天,药物原形的血浆浓度一般低于可测试值(< 0.3 ng/mL)。可测量的样本中,依美斯汀的量为0.30-0.49 ng/mL。人类口服依美斯汀的生物利用度约为50%,且在服药后1-2小时内达到最大血药浓度。 代谢:依美斯汀主要由肝脏代谢。局部给药依美斯汀的消除半衰期为10小时。 口服24小时后,口服剂量的44%可在尿中发现,但只有3.6%以原形排出。两种主要代谢产物5-和6-羟依美斯汀可以游离和结合的形式从尿中排出。另外还可产生少量5-和6-羟依美斯汀的5‘-氧化类似物及氧化氮(N-oxide)。
经过上文介绍后,相信大家对于埃美丁的药物信息都有了进一步的了解,患者一定要根据自身的实际患病情况合理用药,更多有关于此药的信息,可以拨打热线电话咨询康德乐大药房药师。