Pfizer公司研制的下一代加巴喷丁类药物Lyrica(
普瑞巴林胶囊),已获美国FDA批准用于治疗
糖尿病外周神经病变相关的神经病变疼痛和
疱疹后神经痛,但预期Lyrica(普瑞巴林胶囊)会被划分为使用受控产品。公司急于改正由可批准信带来Lyrica(普瑞巴林胶囊)批准的推迟和被划分为使用受控产品,于是强调Lyrica(普瑞巴林胶囊)是第一个由FDA批准的治疗糖尿病性外周神经病变和疱疹后神经痛的药物。
然而,Lilly公司很快指出了其双重作用的选择性去甲肾上腺素重摄取抑制剂类抗抑郁药
Cymbalta(duloxetine,
度洛西汀),更早的时候,被批准成为首个在美国专门治疗糖尿病性外周神经病变的药物。Lilly也强调度洛西汀不属于使用受控类产品。2005年7月份,Lyrica(普瑞巴林胶囊)首次在欧洲被批准用于神经病性痛和
癫痫部分发作的治疗。Lyrica(普瑞巴林胶囊)在英国被批准用于包括与
癌症相关的神经病变疼痛和三叉神经痛等各种疼痛的治疗,这一范围大于美国批准的Lyrica(普瑞巴林胶囊)的适应症范围。