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左旋咪唑联合拉米夫定治疗乙肝
- 来源： 百济新特药房网 发布时间：2010-10-20 6:04:00
拉米夫定是全球首个核苷类抗病毒药物，为广大慢性乙肝患者阻断疾病进程，提高生活质量有着不可忽视的作用，但因其有限的转阴率、长期使用所带来的耐药性而限制了拉米夫定的广泛、长久的使用(慢性乙肝患者使用核苷类抗病毒药物，每个疗程通常在2年以上)；左旋咪唑擦剂(涂布剂，商品名：冕益康，福建省福州凯华药业有限公司生产，5ml／支)为新型药物，是全球首个外用的免疫调节药物，自上市以来，广泛用于多种免疫功能低下的疾病和自身免疫性疾病。如反复上呼吸道感染、过敏性哮喘、过敏性鼻炎、慢性乙型肝炎、乙型肝炎病毒携带者、复发性口腔黏膜溃疡、恶性肿瘤、类风湿关节炎以及乳头瘤病毒感染等引起的疣类皮肤病的免疫治疗，深受广大医患人群好评。
慢性乙肝为我国常见重大慢性病，每10人中就有一个属犯病的高危人群，同时由于慢性乙肝病因复杂、尚未完全明了，亦没有专用的特效药，在临床上也主张联合用药治疗。为评估拉米夫定联合左旋咪唑擦剂对慢性乙型肝炎的治疗效果与安全性，延边大学李贞姬等人选取69例慢性乙型肝炎患者，随机分为两组：联合治疗组41例，口服拉米夫定100mg／天，用左旋咪唑擦剂(冕益康)每周涂药两次，每次5ml，均匀的涂在四肢及躯干皮肤上；单纯治疗组，口服拉米夫定，100mg／天，治疗12个月，在治疗期间可以同时口服维生素C、复合维生素B等，但不用有明显抗病毒作用的药物以及其它免疫调节药物和具有显著降酶作用的药物。治疗前后分别检测两组患者，在治疗前和治疗后3、6、9、12个月时取血检测HBsAg、抗HBs、HBeAg、抗HBe、HBV-DNA、ALT、AST、血常规、尿常规等。同时注意观察慢性乙型肝炎患者用药后的副作用。
结果显示，联合治疗组HBeAg转阴率69％，明显高于治疗组(37.5％)，两组有显著性差异P＜0.05。由此可知，左旋咪唑擦剂(冕益康)联合拉米夫定治疗可以明显加快和提高HBV-DNA和HBeAg的转阴率，从而更强地抑制乙肝病毒的复制，对乙肝病人功能的复常也有较好的促进作用，可以在临床推广应用。
冕益康说明书
商品名：冕益康
通用名：盐酸左旋咪唑搽剂(简称左旋咪唑)
英文名：Levamisole Hydrochloride Liniment
【性状】本品为无色或淡黄色的澄明液体，微有醇味，外用。
【规格】5ml：含500mg盐酸左旋咪唑。
【贮藏】遮光，密闭保存，24个月。
【包装】塑料瓶包装，每盒12支。
【适应症】用于多种免疫功能低下的疾病和自身免疫性疾病。
【不良反应】偶有皮疹和皮肤发痒等局部过敏现象，停药后可自行消退。
【批准文号】国药准字H20003344
【生产企业】福建省福州凯华药业有限公司
结果显示，联合治疗组HBeAg转阴率69％，明显高于治疗组(37.5％)，两组有显著性差异P＜0.05。由此可知，左旋咪唑擦剂(冕益康)联合拉米夫定治疗可以明显加快和提高HBV-DNA和HBeAg的转阴率，从而更强地抑制乙肝病毒的复制，对乙肝病人功能的复常也有较好的促进作用，可以在临床推广应用。
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【不良反应】偶有皮疹和皮肤发痒等局部过敏现象，停药后可自行消退。
【批准文号】国药准字H20003344
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