导读:临床实践证明,使用阿拓莫兰(还原型谷胱甘肽)进行治疗,能够有效地减少肝脏修复的时间,从而更好地保护病毒性、药物毒性、酒精毒性等原因所导致的肝功能受损。
临床实践证明,使用
阿拓莫兰(
还原型谷胱甘肽)进行治疗,能够有效地减少肝脏修复的时间,从而更好地保护病毒性、药物毒性、酒精毒性、其它化学物质毒性等原因所导致的肝功能受损。患者在吃阿拓莫兰(还原型谷胱甘肽)的同时,也要弄清楚酒精肝的诱因。
阿拓莫兰是还原型谷胱甘肽,是一种细胞内重要代谢调节物,广泛存在于细胞中,对细胞具有多种生化作用。还原型谷胱甘肽的半胱氨酸部分之巯基具有很强的亲和力,作为电亲合靶与多种化学物质和其代谢物(毒性因子)结合,变为硫醇尿酸排泄而使细胞免受损害。谷胱甘肽加强机体对自由基的清除,通过谷氨酰胺循环维持肝脏的蛋氨酸含量,保证转甲基及转丙氨基反应,改善肝脏的合成、解毒、脂肪代谢、胆红素代谢及灭活激素等功能,促进胆酸代谢,加快肝功能的恢复。
经药理学研究证实,阿拓莫兰对由乙醇所致急性肝损伤、四氯化碳所致慢性损伤的大鼠,具有防治作用。通过巯基与体内的自由基结合,可以转化成容易代谢的酸类物质,从而加速自由基的排泄。阿拓莫兰还具有保护肝脏的合成、解毒、灭活激素等功能。阿拓莫兰有部分不良反应:
1.过敏症偶有皮疹等过敏症状,应停药。2.偶有食欲不振,恶心、呕吐、上腹痛等症状。暂时没有研究指出,停止服用阿拓莫兰有坏处。
延伸阅读:酒精肝的诱因
影响酒精性肝损伤进展或加重的因素较多,目前国内外研究已经发现的危险因素主要包括:饮酒量、饮酒年限、酒精饮料品种、饮酒方式、性别、种族、肥胖、肝炎病毒感染、遗传因素、营养状况等。根据流行病学调查资料,酒精所造成的肝损伤是有阈值效应的,即达到一定饮酒量或饮酒年限,就会大大增加肝损害风险。然而,由于个体差异较大,也有研究显示饮酒与肝损害的剂量效应关系并不十分明确。酒精饮料品种较多,不同的酒精饮料对肝脏所造成的损害也有差异。饮酒方式也是酒精性肝损伤的一个危险因素,空腹饮酒较伴有进餐的饮酒方式更易造成肝损伤。女性对酒精介导的肝毒性更敏感,与男性相比,更小剂量和更短的饮酒期限就可能出现更重的酒精性肝病。饮用同等量的酒精饮料,男女血液中酒精水平明显有差异。
百济药师温馨提醒:成人常用量为每次口服
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