导读:肝脏遭到各种致病原侵袭时,引起肝脏损害与炎症反应,肝组织免疫系统同时被激活,进行组织修复。肝纤维化是指这种组织修复过程、过度及失控时,肝组织内细胞外基质过度增生与异常沉积所致肝脏结构和肝功能异常改变的一种病理过程。
肝纤维化并不是一种独立的病,他是发展成为
肝硬化的必经之路,如果肝炎患者不及时的治疗,很有可能会发展成为肝硬化或
肝癌,而肝纤维化也会引起很多的并发症。
肝纤维化的治疗首先要重视对各种原发病的防治,积极预防和治疗慢性肝炎、血吸虫病、胃肠道感染,避免接触和应用对肝脏有毒的物质,减少致病因素。
近日,新疆医科大学第一附属医院感染科张泽高、鲁晓擘、肖琳等人共同发表论文,旨在评价小茴香精油在肝纤维化大鼠模型中抗氧化应激损伤及抗肝纤维化的作用。研究指出,小茴香精油具有减轻肝脏炎症反应、防治肝纤维化进展的作用,其机制可能与抗氧化应激损伤有关。该文发表在2012年第20卷第3期《中华肝脏病杂志》上。
肝纤维化模型的构建。SD大鼠皮下注射4ml/kg四氯化碳橄榄油溶液,同时给予高脂低蛋白饲料共5周。设空白对照组(A组)8只,正常饲养;预防阶段模型对照组(B组)10只,造模同时给予等渗盐水灌胃;小茴香预防组(C组)10只,造模同时给予小茴香精油灌胃,剂量为3 ml/kg;治疗阶段模型对照组(D组)22只,造模后给予等渗盐水灌胃;小茴香治疗组(E组)22只,造模后给予小茴香精油灌胃,剂量为3ml/kg;扶正化瘀对照组(F组)22只,造模后给予
扶正化瘀胶囊与等渗盐水悬混液灌胃,剂量为0.4g/kg。分别于第5周末处死A、B、C组大鼠,第6、7、8、9周末处死D、E、F组各4~6只大鼠。检测血清ALT、AST、透明质酸、层黏蛋白、8-羟基-2-脱氧鸟嘌呤含量,肝组织匀浆超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶、丙二醛。肝组织行HE染色、马松染色和α平滑肌肌动蛋白免疫组织化学染色。
A、B、C3组超氧化物歧化酶活力差异有统计学意义。炎症活动度在C组明显低于B组;E组轻于D组,F组轻于D组;纤维化分期E组与D组差异有统计学意义,F组与D组比较差异有统计学意义。
百济药师温馨提醒,肝纤维化易并发感染性(慢性乙型丙型和丁型病毒性肝炎血吸虫病等)先天性代谢缺陷(肝豆状核变性血色病α1-抗胰蛋白酶缺乏症等)及化学毒物性(慢性酒精性
肝病慢性的药物性肝病)及
自身免疫性肝炎原发性、胆汁性肝硬化和原发性、硬化性胆管炎等。所以要引起足够的重视,一旦患上肝纤维化,要及时就诊。目前主流的肝纤维化药物有:
安络化纤丸、扶正化瘀胶囊、
复方鳖甲软肝片等。具体用药可通过400电话免费咨询百济药师。