瑞甘的药代动力学是怎么样

　　任何药物问世于市场，在患者使用之前，需要通过一系列的试验，而药物在机体怎么发挥作用，服用药物后多长时间药效发挥最大，这些问题患者及其家属都需要适当的了解，那么，瑞甘的药代动力学是怎么样？

　　瑞甘的药代动力学是怎么样？

　　据文献报道：10名空腹健康受试者口服单剂量5g门冬氨酸鸟氨酸（血浓测定间隔与静脉滴注相同），在服药后30至60分钟鸟氨酸达到峰浓度，比基线值高5倍并在7小时内降到基线水平，鸟氨酸药时曲线下面积（AUC）为1143μmol·h/L。与静脉滴注相似，生物利用度约为82％。口服门冬氨酸鸟氨酸在上消化道几乎完全分解为鸟氨酸和门冬氨酸，其主要代谢产物从尿中排泄。

　　瑞甘可提供尿素和谷氨酰胺合成的底物。谷氨酰胺是氨的解毒产物，同时也是氨的储存及运输形式；在生理和病理条件下，尿素的合成及谷氨酰胺的合成会受到鸟氨酸、门冬氨酸和其他二羧基化合物的影响。

　　鸟氨酸几乎涉及尿素循环的活化和氨的解毒的全过程。在此过程中形成精氨酸，继而分裂出尿素形成鸟氨酸。门冬氨酸参与肝细胞内核酸的合成，以利于修复被损坏的肝细胞。另外，由于门冬氨酸对肝细胞内三羧酸循环代谢过程的间接促进作用，促进了肝细胞内的能量生成，使得被损伤的肝细胞的各项功能得以恢复。

　　肝病药剂师温馨提醒您：瑞甘口服无明显的不良反应。少数病患者可能出现恶心、呕吐或腹胀等，停药后自动消失，且严重肾衰的患者禁止使用瑞甘药物，如果您对瑞甘还有任何疑问，可以拨打我们的热线电话400-101-6868。

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