富马酸替诺福韦是怎么使用呢?乙肝患者患病后会出现消化功能减弱的情况,治疗该疾病患者可以服用富马酸替诺福韦等药物,患者要注意平时炒菜要清淡一些,少放一些油,少吃一些油炸的食物,做好护理工作。康德乐大药房专注于处方药,处方药药房网药师为您解答:
富马酸替诺福韦是怎么使用呢?
韦瑞德用法用量:成人和12岁及12岁以上儿童患者(35kg或以上)推荐剂量:对HIV-1或慢性乙肝的治疗:剂量为每次300mg(1片),每日1次,口服,空腹或与食物同时服用。
对于慢性乙肝的治疗,疗程尚未明确。体重小于35kg的慢性乙肝儿童患者中的安全性和疗效尚未研究。成人肾功能损害者使用剂量的调整:在中至重度肾功能损害的受试者中给予富马酸替诺福韦二吡呋酯时,药物暴露显著增加(参见[药代动力学])。对基线肌酐清除率<50mL/min的患者,应按照下文调整富马酸替诺福韦二吡呋酯的给药间期。在此推荐的给药间期是根据在不同肾功能损害级别的非HIV和非HBV感染受试者,包括需要血液透析的期肾病的患者中单次给药的药代动力学数据模型得出。
摘要:目的:评价富马酸替诺福韦二吡呋酯片在健康人体空腹/餐后状态下生物等效性试验研究。方法:采用随机、开放、两周期、两交叉试验设计,26例男性健康受试者随机分成2组,分别空腹/餐后口服受试制剂或参比制剂300mg,072h间隔采集血样。以液相色谱串联质谱法(LC-MS/MS)法测定血浆替诺福韦浓度,用WinNonlin软件计算药动学参数。结果:建立的LC-MS/MS法在1.00600ng·mL-1范围内线性关系良好,最低定量限为1.00ng·mL-1,批内及批间精密度(RSD)均小于15%。空腹口服受试和参比制剂后,血浆中替诺福韦的主要药动学参数如下:受试制剂和参比制剂的Tmax分别为(0.5±2)和(0.5±1.5)h,Cmax分别为(291.83±66.29)和(321.22±74.65)ng·mL-1,t1/2分别为(19.98±2.27)和(21.00±2.93)h,AUC072h分别为(2404.73±532.72)和(2522.65±567.08)h·ng·mL-1。餐后口服受试和参比制剂后,受试制剂和参比制剂的Tmax分别为(0.75±5)和(1±8)h,Cmax分别为(261.31±101.27)(292.22±122.67)ng·mL-1,t1/2分别为(19.38±2.39)和(19.44±2.26)h,AUC072h分别为(3043.16±731.12)和(3147.96±930.67)h·ng·mL-1。结论:建立的LC-MS/MS法准确可靠,富马酸替诺福韦二吡呋酯片2种制剂具有人体生物等效性。(参考来源:娄金凤,孙继轩,周玲,等.富马酸替诺福韦二吡呋酯片的人体生物等效性[J].中国新药杂志,2017(16).)
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