百赛诺的药理毒理学是怎么样的

　　百赛诺的药理毒理学是怎么样的？治疗慢性肝炎疾病患者可以选择药物治疗，比如百赛诺等。患者在用药的同时要做好相关的饮食调理，少吃辛辣的食物，避免暴饮暴食，增加肝脏的负担等，下面我们来具体的了解下吧。

　　百赛诺的药理毒理学是怎么样的？

　　药效学试验结果表明：百赛诺对四氯化碳、D-氨基半乳糖胺、扑热息痛引起的小鼠急性肝损伤的氨基转移酶升高、小鼠免疫性肝炎的氨基转移酶升高有降低作用，肝脏组织病理形态学损害有不同程度的减轻。体外试验结果显示百赛诺对肝癌细胞转染人乙肝病毒的2.2.15细胞株具有抑制HBeAg、HBV-DNA、HBsAg分泌的作用。

　　百赛诺的药代动力学如何？

　　健康志愿者口服双环醇片剂（25mg/次）的药代动力学特征符合一房室模型及一级动力学消除规律。吸收半衰期为0.84小时，消除半衰期为6.26小时，药峰时间为1.8小时，药峰浓度为50ng/ml。峰浓度（Cmax）和浓度-时间曲线下面积（AUC）与剂量成正比，而其它药代动力学参数如吸收半衰期（T1/2Ka）、消除半衰期（T1/2Ke）、分布容积（Vd/F）、清除率（CL/F）及达峰时间（Tpeak）均不随剂量明显改变，符合线性动力学特征。多次给药与单次给药相比，药代动力学参数无显著性差异，提示常用剂量多次重复给药体内药量无过量蓄积现象。餐后口服双环醇可使峰浓度（Cmax）升高，对其它动力学参数无影响。该药在人体内主要代谢产物为4''-羟基和4-羟基双环醇。

　　康德乐大药房药师温馨提醒：肝脏是人体重要的消化器官，如果肝脏受到损伤，则会导致胆汁分泌减少引起肝脏消化功能下降，患者出现食欲下降、厌食厌油、恶心呕吐、腹胀腹泻等症状；肝脏受损严重时，肝脏肿大引起肝包膜过度伸张痛觉神经受到刺激出现肝区疼痛的现象。

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