苦参素片药理毒理是怎样的

　　导读：俗话说：话可以乱吃，药不可以乱吃！您也许不可能知道一种药物的研究过程，研究原理等等，但是您可以知道该种药物的适用症、用法用量、服用后会有什么不良反应等等问题。所以，把您能知道的都知道一下，多一点的自我保护意识。

　　苦参素片药理毒理是怎样的？

　　苦参素片药理作用： 在四氯化碳模型，本品有降低动物血清转氨酶和肝脏中羟脯氨酸含量，可减轻肝脏的病变程度和降低感染乙型肝炎病毒(HBV)鸭血清DHBV-DNA水平的作用。

　　体外试验表明：苦参素片可抑制小鼠皮肤成纤维母细胞（NIH/3T3 细胞）增殖及细胞外基质的合成；可抑制大鼠肝星状细胞增殖和细胞外基质的合成，促进其凋亡。在四氯化碳、二甲基亚硝胺和半乳糖胺诱导的大鼠肝纤维化模型上，口服苦参素预防和治疗后，动物血清转氨酶、细胞外基质（透明质酸、层粘素、Ⅲ型胶原和Ⅳ型胶原）含量以及肝组织内肝细胞变性、坏死、炎症活动度及纤维化程度均明显好转，表明苦参素有减轻肝脏炎症活动度、抑制肝内胶原合成的作用。

　　毒理研究：大鼠连续24周给药，剂量分别为48、120、300mg/kg，给药后动物短期内出现先兴奋后抑制症状。高剂量组大鼠体重增长缓慢，血清生化学的丙氨酸氨基转移酶（ALT）和尿素氮（BUN）数值均明显升高。中、高剂量组动物的肝脏和肾脏的脏器系数明显增加。病理检查各给药和停药后高剂量组大鼠肝脏细胞有点状或灶性坏死，肺脏肺泡壁增厚，细支气管周围有淋巴细胞浸润，其他组织未见明显损伤及病理改变。停药后4周肝脏的毒性反应未恢复。

　　苦参素片药代动力学是怎样的？

　　苦参素片药代动力学是静脉注射苦参素后，血药浓度－时间曲线呈双指数型，符合二房室模型。口服后效应与浓度之间的关系符合S型Emax模型，为非剂量依赖性。苦参素片主要在肝脏及小肠中代谢，而由尿液及粪便排出。

　　在了解了苦参素片之后，苦参素片适合您使用么？苦参素片能帮助您的病情有所缓解么？如果可以的话，而您又想要购买苦参素片的话，您可以到康乐德大药房购买，我们在广州、北京、上海、深圳、佛山、成都、武汉、珠海、杭州、湛江等中心城市建立了直营专科药房旗舰店。更多详情欢迎致电：400-101-6868咨询！

TAG：苦参素片药理毒理是怎样的 苦参素片