派罗欣是怎样治疗乙肝效果怎样

来源：百济药房药讯作者：百济动态浏览：发布时间：2014/1/9 10:48:00

　　那么多疾病当中，很多疾病的治疗过程是比较漫长的，需要的时间是比较久的。肝病的治疗一直都是一个比较热而且也比较难的问题，肝病较为普遍，但能够去根的治疗方法却寥寥无几。派罗欣市场上治疗肝病的常用药物之一，临床治疗上也比较受患者欢迎。那么，派罗欣是怎样治疗乙肝效果怎样

　　派罗欣主要成份为聚乙二醇干扰素α-2a。派罗欣性状为透明无色至淡黄色液体。规格为180μg/0.5ml/支。作用机制：聚乙二醇干扰素α-2a(以下称本品)是聚乙二醇(PEG)与重组干扰素α-2a(以下称普通干扰素)结合形成的长效干扰素。干扰素可与细胞表面的特异性α受体结合，触发细胞内复杂的信号传递途径并激活基因转录，调节多种生物效应，包括抑制感染细胞内的病毒复制，抑制细胞增殖，并具有免疫调节作用。

　　派罗欣(聚乙二醇干扰素α-2a注射液)具有非聚乙二醇结合的α-干扰素(普通干扰素)的体外抗病毒和抗增殖活性。药效学：本品的药效学特点与天然的或普通的人α-干扰素相似，而药代动力学差别很大。40 KD的PEG部分的结构直接影响临床药理学特点，因为PEG部分的大小和支链结构决定了药物的吸收、分布和消除特点。健康人单次皮下注射本品180 ug后3-6小时，抗病毒活性指标即血清2，5-寡腺苷酸合成酶(2，5-OAS)活性迅速升高。

　　派罗欣所诱导的2，5-OAS血清活性可维持1周以上，且比单次皮下注射3或18 MIU普通干扰素的活性高。与年轻人相比，62岁以上的老年人单次皮下注射本品180 ug，所产生的血清2，5-OAS活性强度和持续时间降低大约25%。对明显肾功能不全的患者(肌酐清除率为20-40 mL/分)，单次皮下注射本品90 ug后对2，5-OAS活性的反应弱于肌酐清除率在40-100 mL/分以上的患者，尽管两组的药物暴露量(AUC和Cmax)类似。慢性丙型肝炎患者接受本品180 ug治疗会出现双相的HCV RNA滴度下降。

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