导读:韦瑞德是一种新型的核苷酸类逆转录酶抑制剂,在2008年被美国FDA批准用于治疗成人慢性乙型肝炎,美国等30多个国家和地区已获得TDF批准,可用于慢性乙肝的抗病毒治疗中。
目前,
韦瑞德正在中国进行Ⅲ期临床试验。它有以下特点:
1、
替诺福韦是迄今抗乙
肝病毒活性最强,耐药屏障最高的核苷(酸)类药物。
2、临床研究显示它对HBV、HBV合并HIV感染及对
拉米夫定耐药患者具有良好的抗病毒作用。最新的研究表明:替诺福韦单药治疗单纯的乙肝病毒感染也有着良好的疗效
和安全性。
3、基于替诺福韦良好的抗乙肝病毒活性、安全性和高基因屏障,2009年更新的AASLD指南推荐将TDF作为慢乙肝抗病毒治疗的一线用药。
韦瑞德(富马酸替诺福韦二吡呋酯片,简称替诺福韦)是一种新型核苷酸类逆转录酶抑制剂,通过阻断涉及HIV复制的逆转录酶,从而抑制病毒复制。基于韦瑞德的临床有效性和安全性,2001年,美国批准韦瑞德用于与其他抗逆转录病毒药物合用治疗HIV。至今,已有包括中国在内的100多个国家批准韦瑞德用于与其他抗病毒药物合用治疗HIV,是多个治疗指南推荐使用的一线抗HIV药物。
早在2009年11月,葛兰素史克公司已经与吉利德科学公司达成了一项专利使用权转让协议。在那项协议中,葛兰素史克公司已经获得了韦瑞德用于治疗成人
慢性乙型肝炎在中国的独家上市权利。目前,韦瑞德在中国用于治疗乙肝适应症的3期注册临床试验正在进行中。
替诺福韦属于新型核苷酸类逆转录酶抑制剂,能它通过干扰乙肝病毒DNA聚合酶功能,抑制乙肝病毒的复制,降低血清及肝组织内的病毒载量。慢性乙肝病毒感染是一个严重的全球健康问题,需要新的有效的治疗方法。国际临床实验已经证实,替诺夫韦4年治疗耐药率为0,其中包括对拉米夫定已经产生耐药的病人,治疗4年的耐药率依然是0。中国不仅是一个慢性乙型肝炎的大国,其疾病的复杂程度和治疗难度也是非常严重的。替诺福韦在中国注册临床试验的开展,将给中国的慢乙肝患者带来新的治疗选择,将来会有更多的乙肝患者将获益于这个药物。
韦瑞德(替诺福韦)作为处方药,韦瑞德必须凭专业医生处方获得。出于对患者用药的安全性和有效性的考虑,葛兰素史克公司强烈建议患者去正规的医院接受专业医生的治疗和处方。
百济药师温馨提醒:韦瑞德(替诺福韦)每片300mg,每天一次,每次一片,口服,可空腹或与食物同时说明。
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