韦瑞德会在人体中残留吗？

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    韦瑞德是一种核苷酸类逆转录酶抑制剂，它是2008年美国FDA批准用于治疗慢性乙型肝炎的新药。目前被应用于人类免疫缺陷病毒和乙型肝炎病毒等的病毒感染性疾病。使用后，有时会出现全身无力、胃肠道不适、低磷酸盐血症、引起乳酸中毒、肝肿大、头晕头痛、呼吸困难、药疹等不良反应。不过，目前除了白种人以外，没有足够的种族盒民族数据能够充分判断这些人群之间可能存在的药代动力学差异。

    韦瑞德(富马酸替诺福韦二吡呋)的主要作用是什么?韦瑞德(富马酸替诺福韦二吡呋)，是一种核苷酸类逆转录酶抑制剂，以与核苷类逆转录酶抑制剂类似的方法抑制逆转录酶，从而具有潜在的抗HIV-1的活性。本品的活性成分替诺福韦双磷酸盐可通过直接竞争性地与天然脱氧核糖底物相结合而抑制病毒聚合酶，及通过插入DNA中终止DNA链。在体外，本品可有效对抗多种病毒，包括那些对核苷类逆转录酶抑制剂耐药的毒株。在体外，本品对野生型HIV-1的IC50为1.6微摩尔，对HIV-2为4.9微摩尔，对HBV为1.1微摩尔。

    韦瑞德(富马酸替诺福韦二吡呋)会在人体残留吗?韦瑞德(富马酸替诺福韦二吡呋，几乎不经胃肠道吸收，因此进行酯化、成盐，成为替诺福韦酯富马盐酸。替诺福韦酯具有水溶性，可被迅速吸收并降解成活性物质替诺福韦，替诺福韦然后被转变为活性代谢产物替诺福韦双磷酸盐。给药后1～2小时内替诺福韦达血药峰值。本品与食物同服时生物利用度可增大约40%。

    另外，替诺福韦双磷酸盐的胞内半衰期约为10小时，从而使之适用于1天给药1次。由于本品和替诺福韦均不经cyp450酶系代谢。因此，由该酶引起的与其它药物间相互作用的可能性很小。本品主要经肾小球过滤和主动小管转运系统排泄，约70%～80%以原形经尿液排出体外。

    百济药师温馨提醒：者在使用韦瑞德（富马酸替诺福韦二吡呋酯）进行治疗的时候，每天只需一片便可。

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