导读:在使用一种药物之前,一定要知道这种药可以治疗什么疾病。倘若不能对症下药,不但得不到一个好的治疗效果,说不定还会出现哪些不良情况。所以在使用药物之前,都一定要仔细阅读说明书内容,不管是哪方面的内容,学到总没有害不是吗?所以在使用
复方鳖甲软肝片之前,都需要仔细阅读说明书。
复方鳖甲软肝片药理毒理有哪些?
药理作用:经动物
肝纤维化模型治疗实验结果显示,对肝纤维化早期有明显阻断作用,并有抑制贮脂细胞增殖,减少胶原蛋白合成,降低胶原蛋白在Disse腔过量沉积及溶解和吸收已形成的肝纤维化作用,还可有效地抑制肝纤维化α2(I)mRNA的表达。实验还显示,提高小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能作用。 2、毒理研究:急性毒性实验,按最大耐受量给小鼠一日分两次灌胃给药,小鼠未见急性毒性反应。长期毒性实验,给大鼠灌胃6个月,无明显毒性作用和不良反应。
有没有关于复方鳖甲软肝片抗肝纤维化机制的实验研究?
目的研究复方鳖甲软肝片(FFBJRGP)抗肝纤维化作用机制,为FFBJRGP的临床应用及抗肝纤维化药物的研发提供参考.方法应用Chevallier半定量计分系统、酶图法、免疫组织化学、核酸原位杂交及图像分析等技术方法,系统观测高、中、低剂量FFBJRGP治疗CCl4诱导肝纤维化模型后各时间段肝组织内关键性纤维化指标的变化,包括主要细胞外基质(ECM)蛋白、基质金属蛋白酶(MMPs)及其抑制剂(TIMPs)表达量及酶活性,肝星状细胞(HSC)的活化与增殖状况,以及MMP和膜型MMP(MT-MMP) mRNA的表达等.
结果与对照组比较,不同剂量FFBJRGP治疗3个月、6个月结束时及停药后3个月和6个月肝组织Chevallier纤维化评分均明显减少(P<0.01或P<0.05).各观察时间段肝组织内TIMP-1和TIMP-2表达量不同程度减少,其中高、中治疗剂量组于治疗3个月结束时降至最低,而MMP-2、MMP-13酶降解活性达高峰,并维持较高水平至停药后3个月,MMPs和MT-MMPs酶蛋白及mRNA表达明显上调,肝组织内TGF-β1及其mRNA表达、α-SMA阳性HSC数量显著减少;Ⅰ、Ⅲ、型胶原降解幅度与MMPs及MT-MMPs表达量及酶活性大致呈平行关系.
结论FFBJRGP可能通过多靶位影响肝纤维化逆转及形成环节产生抗肝纤维化效.(资料出处:《解放军医学杂志》 2004年 第7期 作者:赵景民 周光德 李文淑 王松山 孙艳玲 杨建法 潘登 张玲霞 郭顺根 牛建昭 陈菊梅)
康德乐大药房肝病科药师提醒:多点充实自己的知识袋,这是一个很好的习惯。也许很多时候我们都用不上,但是谁还没有一个万一呢。反正学习了也没有害,怎么不多学习一点呢!