导读:很多人对药物的药理和毒理作用不关注,觉得那没什么用。这样的想法是不对的,因为只有了解清楚药物的药理和毒理,才知道药物和哪些药物相冲。那
易善复的药理和毒理作用是什么?
那易善复的药理和毒理作用是什么?
当患肝脏疾病时,肝脏的代谢活力受到严重损伤。多烯磷脂酰胆碱可提供高剂量、容易吸收利用的高能多烯磷脂酰胆碱,这些多烯磷脂酰胆碱的在化学结构上与重要的内源性磷脂一致。它们主要进入肝细胞,并以完整的分子与肝细胞膜及细胞器膜相结合,另外,可分泌入胆汁。因此多烯磷脂酰胆碱具有下列生理功能 :通过直接影响膜结构使受损的肝功能和酶活力恢复正常 ;调节肝脏的能量平衡 ;促进肝组织再生 ;将中性脂肪和胆固醇转化成容易代谢的形式 ;稳定胆汁。
易善复口服给药,90%以上的多烯磷脂酰胆碱在小肠被吸收。大部分被磷脂酶A分解为1-酰基-溶血磷脂胆碱, 50%在肠粘膜立即再次酰化为多聚不饱和磷脂酰胆碱。此多聚不饱和磷脂酰胆碱通过淋巴循环进入血液,主要通过同高密度脂蛋白结合到达肝脏。口服给药6-24 小时后磷脂酰胆碱的平均血药浓度达20%。胆碱的半衰期是66小时,不饱和脂肪酸的半衰期是32小时。用3H和14C同位素标记,人体药代动力学研究发现,口服给药在粪便中的排泄率不超过5%。
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