导读:消胆安的药理毒理是什么?由于现代科技的发展,药品的种类越来越多。我们必须注重药物的安全性的,使用药物之前了解药物的药理毒理,才能放心进行使用。那么,我们来了解一下消胆安的药理毒理是什么?
消胆安的药理毒理是什么?
消胆安在小肠内与胆酸结合,形成不溶性化合物阻止其重吸收,而随粪便排泄。消胆安与胆汁酸在小肠中结合后导致胆汁酸在肝内合成的增加,由于胆汁酸的合成是以胆固醇为底物,使得肝内胆固醇减少,从而使肝脏低密度脂蛋白受体活性增加而去除血浆中低密度脂蛋白。消胆安增加肝脏极低密度脂蛋白的合成,从而增加血浆中甘油三酯的浓度,特别是高甘油三酯血症者。消胆安降低血清中的胆酸,可缓解因胆酸过多而沉积于皮肤所致的瘙痒。
消胆安增加大鼠在服用强致癌物时的
小肠肿瘤的发生率。
消胆安的药物相互作用是什么?
考来烯胺可延缓或降低其它与之同服的药物吸收,特别是酸性药物,减少了肝肠循环。这些药物包括:噻嗪类利尿药、普萘洛尔、地高辛和其它生物碱类药物、洛哌丁胺、保泰松、巴比妥酸盐类、雌激素、孕激素、甲状腺激素、华法林及某些抗生素,为避免药物相互作用的发生,可在消胆安服用前1小时或服用后4-6小时再服用其它药物。
消胆安的服用剂量如下:成人剂量口服:维持量,每日2--24g(无水考来烯胺,1/2--6袋),用于止痒为16g(无水考来烯胺,4袋),分3次于饭前服或与饮料拌匀服用。
小儿剂量口服:用于降血脂,初始剂量,每日4g(无水考来烯胺,1袋),分2次服用,维持剂量为每日2--24g(无水考来烯胺,1/2--6袋),分2次或多次服用。
康德乐大药房药师温馨提醒:患者在使用药物时,不能胡乱使用。如果患者对消胆安还有什么疑惑或者是想要了解多的关于消胆安的信息,您还可以致电400-101-6868进行咨询,康德乐药师将竭诚为您服务。