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>> 弗隆
弗隆
弗隆厂家 :Novartis Pharma Stein AG
批准文号:注册证号H20060409
弗隆疗效特点
弗隆(来曲唑)是新一代代芳香化酶抑制剂,为人工合成的苄三唑类衍生物,来曲唑通过抑制芳香化酶,使雌激素水平下降,从而消除雌激素对肿瘤生长的刺激作用。体内外研究显示,来曲唑能有效抑制雄激素向雌激素转化,而绝经后妇女的雌激素主要来源于雄激素前体物质在外周组织的芳香化,故它特别适用于绝经后的乳腺癌患者。
弗隆(来曲唑)的体内活性比第一代芳香化酶抑制剂氨鲁米特强150~250倍。由于其选择性较高,不影响糖皮质激素、盐皮质激素和甲状腺功能,大剂量使用对肾上腺皮质类固醇类物质分泌无抑制作用,因此具有较高的治疗指数。各项临床前研究表明,来曲唑对全身各系统及靶器官没有潜在的毒性,具有耐受性好、药理作用强的特点。与其他芳香化酶抑制剂和抗雌激素药物相比,来曲唑的抗肿瘤作用更强。
弗隆研究进展
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弗隆治疗绝经后晚期乳腺癌的疗效…
弗隆适应症简介
乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一,据资料统计,发病率占全身各种恶性肿瘤的7-10%。它的发病常与遗传有关,以及40—60岁之间、绝经期前后的妇女发病率较高;仅约1-2%的乳腺患者是男性。
通常发生在乳房腺上皮组织的恶性肿瘤。是一种严重影响妇女身心健康甚至危及生命的最常见的恶性肿瘤之一,男性乳腺癌罕见。
弗隆说明书信息
弗隆——来曲唑,新一代代芳香化酶抑制剂,主治乳腺癌
药品名称: 弗隆
药品通用名: 来曲唑片
弗隆规格:2.5mg*30片
弗隆单位:盒
【弗隆适应症】
治疗绝经后雌激素或孕激素受体阳性,或受体状况不明的晚期乳腺癌患者,这些患者应为自然绝经或人工诱导绝经。
【有效期】三年 。
【批准文号】注册证号H20060409
【生产企业】瑞士诺华制药NOVARTIS PHARMA
弗隆说明书详情
弗隆最新动态
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来曲唑片,未绝经的妇女莫用
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百济新特药房是一家经营和管理重大慢性疾病用药的连锁专科药房。自2001年3月建立华南地区首家专科药房以来,已在广州、北京、上海、深圳等一线城市建立……
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药房介绍
弗隆常见问答
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1.
弗隆(来曲唑)与他莫昔芬相比治疗乳腺癌有什么优势?
答:国际乳腺癌研究组(IBCSG)宣布的研究结果显示,绝经后早期乳腺癌患者手术后服用弗隆(来曲唑)能更大幅度降低乳腺癌复发和转移的风险。 这项名为BreastInternationalGroup(BIG)1-98的独立研究在全球27个国家和地区进行,共有8000多名患者参加了此研究。对这些患者进行的26个…
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2.
乳腺癌内分泌治疗的原理是什么?
答:在一些类型的乳腺癌癌细胞表面散在分布着一些激素受体位点(我们将其比喻为“锁”),激素分子象钥匙一样可以和激素受体位点“锁”相结合,进而刺激细胞分裂生长,因此可以促进肿瘤快速生长。这种类型的的乳腺癌称为雌激素或孕激素受体阳性的乳腺癌。那么,…
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3.
乳腺癌在什么情况下使用内分泌治疗?
答:并不是所有的乳腺癌患者均可进行内分泌治疗的,要想明确你是否适合进行内分泌治疗,首先要将你的癌肿样本送至病理科,进行雌激素受体和孕激素受体的检测。如果检查结果表明你的癌肿是雌激素阳性(ER+)或孕激素阳性(PR+)或双阳性,那么意味着你的癌肿对激素敏感。这时,你的医生…
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4.
弗隆(来曲唑)的作用机理是如何的?
答:来曲唑作为可逆性结合的芳香化酶抑制剂,通过抑制外周和肿瘤组织中的芳香化酶,有效降低血浆雌激素水平,从而去除对激素敏感肿瘤的刺激。约有1/3上的乳腺癌依赖于雌激素的刺激而继续发展。在绝经前妇女的雌激素主要来源于卵巢,而绝经后妇女雌激素则主要由肾上腺、脂肪、肌肉、…
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5.
弗隆(来曲唑)主要有那些不良反应?
答:临床研究中观察到的不良反应均为轻度到中度,由于重度不良反应需要停止治疗的非常少见。很多不良反应都是由于雌激素减少引起的疾病或正常的药理作用(如热潮红、毛发稀薄)。头痛、恶心、外周水肿、疲劳、热性潮红、脱发、皮疹、呕吐、消化不良、体重增加、肌肉及骨骼痛、厌食、…
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6.
弗隆(来曲唑)适用于那些人群?
答:2005年12月28日,美国食品药品管理局(FDA)通过快速审批程序正式批准弗隆(来曲唑)作为绝经后激素敏感的早期乳腺癌手术后的初始治疗――1、弗隆在他莫昔芬治疗的基础上进一步降低复发风险21%;2、弗隆与他莫昔芬相比显著降低远处转移的危险27%;3、弗隆对高危病人受益更多。 FD…
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