全可利为一种双重的内皮素受体拮抗剂,通过直接拮抗在CTD相关PAH发病中起重要作用的内皮素而发挥作用。一项包括66例WHO心功能III级或IV级(44例全可利组,22例安慰剂组)CTD相关PAH病人的随机双盲研究显示:与安慰剂相比,全可利可以显着提高病人的活动能力。
全可利是特异性内皮素受体,全可利与ETa和ETb受体竞争结合,与ETA受体的亲和力比与ETb受体的亲和力稍高。在动物肺动脉高压模型中,长期口服全可利能减少肺血管阻力、逆转肺血管和右心室肥大,在动物肺纤维化模型中,波生坦能减少胶原沉积。
全可利为非肽类非选择性内皮素受体拮抗剂,与血管中的内皮素受体A(ETA)及脑、上皮和平滑肌细胞中的内皮素受体B(ET日)结合,竞争抑制ET-1与ETA及ETB的结合,从而阻止ET-1的作用,是全球首个用于治疗PAH的口服药物。
全可利有效成分是特异性内皮素受体,全可利与ETa和ETb受体竞争结合,与ETA受体的亲和力比与ETb受体的亲和力稍高。在动物肺动脉高压模型中,长期口服全可利能减少肺血管阻力、逆转肺血管和右心室肥大,在动物肺纤维化模型中,波生坦能减少胶原沉积。
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