导读:妮停的通用名称为尼扎替丁片。妮停可以用来治疗活动性十二指肠溃疡、二指肠溃疡愈合后的维持治疗、内镜诊断的食道炎(包括糜烂和溃疡性食道炎)和胃食管反流性疾病(GERD)以及因GERD出现的烧心(灼热感,heartburn)症状;适用于治疗良性胃溃疡。
妮停为消化系统药。妮停的主要成份为尼扎替丁。尼扎替丁为组胺H2受体拮抗剂。尼扎替丁竞争性与组胺H2受体结合,可逆性抑制受体功能的发挥,特别是作用于分泌胃酸的胃壁细胞上的H2受体,阻断胃酸形成并使基础胃酸降低,亦可抑制食物和化学刺激所致的胃酸分泌。
消化性溃疡病主要是由于胃酸分泌过多引起的,因此治疗的药物主要是抗酸药。大约30年以前,在组胺H2受体拮抗剂和质子泵抑制剂尚未问世前,对消化性溃疡病的治疗主要是应用抗酸剂和解除平滑肌痉挛剂,但单一抗酸药不能满足临床需要,自组胺H2受体拮抗剂治疗消化性溃疡后,抗酸药与其合用可降低胃内氢离子浓度,较单一用药更有效。妮停(尼扎替丁)为组胺H2受体拮抗剂,对组胺H2受体加以阻断,可以明显抑制胃酸分泌,治疗多种胃肠疾病效果好。
妮停为最新一代H2受体拮抗剂 全面取代雷尼替丁、西米替丁的最新胃溃疡治疗药物作用持久—口服一次可显著抑制胃酸分泌长达12小时起效迅速。口服后血浆浓度在1小时后即可达到最高血浓度药效强劲。抑制胃酸分泌作用比西咪替丁强10倍,是雷尼替丁的2倍服用安全。口服24小时内尿中排出,无积蓄作用,不良反应少。服用耐受性好,老年人不需要调整药物剂量显著降低溃疡复发率—胃粘膜细胞保护作用至少比西米替丁大5倍,是雷尼替丁的3-4倍,无停药后的“反跳”现象。
妮停的药理毒理作用:尼扎替丁为组胺H2受体拮抗剂。尼扎替丁竞争性与组胺H2受体结合,可逆性抑制受体功能的发挥,特别是作用于分泌胃酸的胃壁细胞上的H2受体,阻断胃酸形成并使基础胃酸降低,亦可抑制食物和化学刺激所致的胃酸分泌。
妮停与茶碱、利眠宁、氯羟去甲安定、利多卡因、苯妥英钠和华法令无药物间相互作用。由于妮停不抑制细胞色素P-450药物代谢酶系统,故不会发生肝药代谢抑制所产生的药物相互作用。患者每天服用大剂量阿斯匹林(3900mg),同时口服本品150mg,每日两次,则出现患者血清水杨酸盐浓度升高。
百济药师温馨提醒:应用妮停前需排除胃恶性肿瘤。因妮停主要经肾脏排泄,中至重度肾功能不全的患者应减量用药。 肝肾综合症患者服用本品的药代动力学尚不清楚。妮停部分在肝脏代谢,肾功能正常且无合并症的肝功能不全患者,用药与正常者相似。