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斯皮仁诺(伊曲康唑口服液)作用

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药品名称：斯皮仁诺
药品通用名：伊曲康唑口服液
斯皮仁诺规格：150ml:1.5g
斯皮仁诺单位：瓶
斯皮仁诺价格

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伊曲康唑口服液(斯皮仁诺)功效与作用：

【斯皮仁诺药理作用】药效学：伊曲康唑系三唑类衍生物，具有广谱的抗菌活性。体外试验结果显示：伊曲康唑在药物浓度≤0.025~0.8μg/ml时，可抑制人体多种病原性真菌的生长，包括白念珠菌、非白念珠菌属、曲霉菌属、毛孢子菌属、地霉菌属、新型隐球菌、皮肤癣菌和多数暗色孢科真菌如产色芽生菌属、组织胞浆菌属、波伊德假霉样真菌和马尔尼非青霉菌属。通常，念珠菌属中光滑念珠菌和热带念珠菌对伊曲康唑的敏感性最低，体外试验中显示一些分离菌株对伊曲康唑有不同程度的耐药。伊曲康唑不能抑制的主要真菌有接合菌纲（如：根霉菌属、根毛菌属、毛霉菌属和犁头霉属）、镰刀菌属、足放线病菌属和帚霉菌属。体外试验证明伊曲康唑可阻碍真菌细胞中麦角固醇的合成，而麦角固醇则是真菌细胞膜的重要组成部分，影响其合成最终产生了抗真菌的作用。毒理学：用小鼠、大鼠、豚鼠和狗对伊曲康唑的急性毒性和慢性毒性进行了研究，结果显示伊曲康唑的耐受性良好。在妊娠的大鼠和小鼠中使用大剂量的伊曲康唑（分别为40mg/kg/日和80mg/kg/日，或更高）时，发现伊曲康唑会增加动物胎仔异常的发生率，并对动物胚胎产生不良影响。在九项致突变试验中，伊曲康唑未显示有致突变性。在致癌性研究中，对小鼠给药剂量升至最高80mg/kg时，未显示致癌性。对雄性大鼠剂量升至20mg/kg和对雌性大鼠剂量升至40mg/kg时，未显示致癌性。对雌性大鼠剂量达40mg/kg时，软组织肉瘤的发生率轻微增加，这可能是由于结缔组织的非肿瘤性、慢性炎症反应增加而致。这些纤维黄瘤样变化被认为与脂类和胆固醇代谢的系统性紊乱有关。此紊乱在大鼠长期毒性研究中的高毒性剂量中也有出现，这也可能与血清胆固醇水平升高有关。【斯皮仁诺药物相互作用】1.影响伊曲康唑代谢的药物：诱酶药物如：利福平、利福布丁和苯妥英可明显降低伊曲康唑的口服生物利用度，而导致疗效降低。因此，斯皮仁诺不应与强效酶诱导药物合用。尚无有关其它酶诱导剂，如卡马西平，苯巴比妥和异烟肼的正式研究，但预期的作用相似。由于伊曲康唑主要通过CYP3A4酶代谢，因此，此酶的强抑制剂可增加伊曲康唑的生物利用度，如：利托那韦、茚地那韦、克拉霉素和红霉素。2.伊曲康唑对其它药物代谢的影响：2.1.伊曲康唑会抑制由细胞色素3A酶代谢的药物的代谢，这会导致药物作用的增加和/或延长（包括副作用）。停用伊曲康唑治疗后，伊曲康唑血浆浓度逐渐下降，其下降速度取决于用药量和用药时间（参见药代动力学项），当考虑伊曲康唑对同服药物的抑制作用时，应考虑此特点。2.2.尚未观察到伊曲康唑与齐多夫定（AZT）和氟伐他汀的相互作用。尚未观察到伊曲康唑对炔雌醇和炔诺酮代谢的诱导效应。3.对蛋白结合的影响：体外研究表明：在血浆蛋白结合方面伊曲康唑与丙咪嗪、普萘洛尔、安定、西咪替丁、引哚美辛、甲苯磺丁脲和磺胺二甲基嘧啶之间无相互作用。