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唯散宁(地诺孕素片)作用

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药品名称：唯散宁
药品通用名：地诺孕素片
唯散宁规格：2mg*28片
唯散宁单位：盒
唯散宁价格

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百济新特药房为解读地诺孕素片(唯散宁)功效与作用是什么？百济—全国连锁专科药房,医保定点药房,消费者信得过商店,专家指导用药，专业提供地诺孕素片(唯散宁)功效、地诺孕素片(唯散宁)作用的信息：

地诺孕素片(唯散宁)功效与作用：

【唯散宁适应症】
治疗子宫内膜异位症。

【唯散宁药物相互作用】
注意:应咨询医生合并用药信息以确定潜在的药物相互作用。
其他药物对地诺孕素的影响
包括地诺孕素在内的孕激素，主要是经位于肠粘膜和肝脏中的细胞色素P4503A4系统(CYP3A4)代谢。因此，CYP3A4的诱导剂或抑制剂可能影响到孕激素药物代谢
因酶诱导作用所致的性激素清除率升高，可能降低地诺孕素片的疗效，并可能导致不良反应如子宫出血模式的改变。
因酶抑制作用而导致的性激素清除率的降低，可能增加地诺孕素的暴露量，并可能导致不良反应的发生。
增加性激素清除的物质I通过酶诱导降低有效性，如:
苯妥英、巴比妥酸盐、扑米酮、卡马西平、利福平，以及奥卡西平，托吡酯、非氨酯、灰黄霉素以及含有圣约翰草[贯叶连翘]的药物。
酶诱导作用会在服药后几天出现，最大的酶诱导作用在几周内出现，在停止治疗后可能会持续至少4周。
在绝经后妇女中研究了CYP3A4诱导剂利福平的影响。利福平与雌二醇/地诺孕素片合并给药，导致地诺孕素和雌二醇稳态血药浓度及全身暴露量明显降低。通过AUC1024衡量的地诺孕素和雌二醇的系统性暴露量，分别下降了83％和44％。
引起性激素清除率变化的物质:
当与性激素联合使用时，许多HIV蛋白酶抑制剂，非核苷逆转录酶抑制剂，包括HCV抑制剂会增加或降低雌激素和孕激素的血药浓度，这类变化在某些情况下可能有临床意义。
降低性激素清除率的物质:
地诺孕素是细胞色素P4503A4(CYP3A4)的底物，与酶抑制剂潜在相互作用的临床相关性未知。与强CYP3A4抑制剂联合使用时，可增加地诺孕素的血药浓度。
与强CYP3A4抑制剂酮康唑合并用药会使地诺孕素达到稳态的AUC10-24增加2.9倍。与中等强度的抑制剂红霜素合并用药时使地诺孕素达到稳态的AUCio2453增加1.6倍。
地诺孕素对其他药物的作用
根据体外抑制作用研究，地诺孕素不太可能与其他细胞色素P450酶介导代谢的药物发生临床相关相互作用。
与食物的相互作用
标准化高脂饮食不影响地诺孕素片的生物利用度。
实验室检查
使用孕激素可能会影响某些实验室检查的结果，包括肝脏、甲状腺、肾上腺和肾功能以及(载体)蛋自血浆水平生化参数，例如皮质类固醇结合球蛋白和脂质脂蛋白成分、碳水化合物代谢参数以及凝血参数和纤维蛋白溶解参数。所发生的变化大体上保持在正常实验室范围内。