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卫喜康(琥珀酸索利那新片)作用

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药品名称：卫喜康
药品通用名：琥珀酸索利那新片
卫喜康规格：5mg*10片
卫喜康单位：盒
卫喜康价格

会员价格：

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琥珀酸索利那新片(卫喜康)功效与作用：

【卫喜康适应症】
用于膀胱过度活动症患者伴有的尿失禁和/或尿频、尿急症状的治疗。

【卫喜康药物相互作用】
药理学相互作用：与其它具有抗胆碱能性质的药品合并使用可能引起更明显的治疗作用和副作用。在停止卫喜康治疗开始使用其它抗胆碱药物之前，应设置约1周的间隔。同时使用胆碱能受体激动剂可能降低索利那新的疗效。
索利那新能降低甲氧氯普胺和西沙必利等刺激胃肠蠕动的药品的作用。
药物动力学相互作用：体外研究证明，治疗浓度时索利那新不抑制来源于人肝脏微粒体的CYP1A1/2、2C9、2C19、2D6或3A4。因此，索利那新不太可能影响通过这些CYP同工酶代谢的药物清除率。
其它药品对索利那新的药物动力学的影响：索利那新由CYP3A4代谢。同时给予强力CYP3A4抑制剂酮康唑200mg/日，可使索利那新AUC增加2倍；酮康唑剂量增至400mg/日，可使索利那新AUC增加3倍。因此，同时给药酮康唑或利托那韦、奈非那韦和伊曲康唑等其它强力CYP3A4抑制剂时，卫喜康的最大剂量应限制在5mg（参见[用法用量]）。
严重肾功能障碍患者或中度肝功能障碍患者，索利那新和强力CYP3A4抑制剂禁忌同时治疗。
尚未研究酶诱导对索利那新及其代谢物的作用，以及高亲和力CYP3A4底物对索利那新暴露的作用。因为索利那新由CYP3A4代谢，所以可能与其它高亲和力CYP3A4底物（例如维拉帕米，地尔硫）和CYP3A4诱导物（例如利福平，苯妥英，卡马西平）发生药物动力学相互作用。
索利那新对其它药品的药物动力学的影响
口服避孕药：口服卫喜康时没有显示在索利那新对口服避孕药（炔雌醇/左炔诺孕酮）的药物动力学上的相互作用。
华法林：口服卫喜康时不改变R-华法林或S-华法林的药物动力学以及它们对凝血酶原时间的影响。
地高辛：口服卫喜康时未显示对地高辛的药物动力学的影响。