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头孢呋辛酯片(西力欣)功效与作用: 【西力欣药理作用】 西力欣为第二代头孢菌素类抗生素。口服经胃肠道吸收后,在酯酶作用下迅速水解为头孢呋辛而发挥抗菌作用。对革兰阳性球菌的活性与第一代头孢菌素相似或略差,但对葡萄球菌和革兰阴性杆菌产生的b内酰胺酶显得相当稳定。除耐甲氧西林葡萄球菌、肠球菌属和李斯特菌属外,其他阳性球菌(包括厌氧球菌)对西力欣均敏感。西力欣对金黄色葡萄球菌的抗菌活性较头孢唑啉差,1~2mg/L的西力欣可分别抑制对青霉素敏感和耐药的全部金黄色葡萄球菌。对流感嗜血杆菌有较强抗菌活性,大肠埃希菌、奇异变形杆菌等对西力欣敏感;吲哚阳性变形杆菌、枸橼酸菌属和不动杆菌属对西力欣的敏感性差,沙雷菌属多数耐药,铜绿假单胞菌、弯曲杆菌属和脆弱拟杆菌对西力欣耐药。西力欣的作用机制是抑制细菌细胞壁的合成。 【西力欣药物相互作用】 (1)呋塞米、依他尼酸、布美他尼等强利尿药,卡氮芥、链佐星等抗肿瘤药及氨基糖苷类抗生素等肾毒性药物与西力欣合用有增加肾毒性的可能。 (2)克拉维酸可增强西力欣对某些因产生β内酰胺酶而对西力欣耐药的革兰阴性杆菌的抗菌活性。 (3)西力欣与丙磺舒合用可使西力欣的药-时曲线下面积值(AUC值)增加约50%。 (4)西力欣与抗酸药合用可减少西力欣的吸收。 |