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普拉固(普伐他汀钠片)作用

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药品名称：普拉固
药品通用名：普伐他汀钠片
普拉固规格：20mg*7片
普拉固单位：盒
普拉固价格

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普伐他汀钠片(普拉固)功效与作用：

【普拉固药理作用】
普拉固为3-羟基3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMG-CoA还原酶)的竞争性抑制剂，HMG-CoA还原酶是胆固醇生物合成初期阶段的限速酶，普拉固可逆性地抑制HMG-CoA还原酶，从而抑制胆固醇的生物合成。普拉固从二方面发挥其降脂作用，第一是通过可逆性抑制HMG-CoA还原酶的活性使细胞内胆固醇的量有一定程度的降低，导致细胞表面低密度脂蛋白(LDL)受体数的增加，从而加强了由受体介导的LDL-C的分解代谢及血液中LDL-C的清除；第二，是通过抑制LDL-C的前体-极低密度脂蛋白(VLDL-C)在肝脏中的合成从而抑制LDL-C的生成。

【普拉固药物相互作用】
在服用考来烯胺前一小时或后四小时给予普拉固或在服用考来替泊和标准膳食前一小时给予普拉固，其生物利用度和治疗作用在临床上都没有明显的下降，若同时服用上述二药中任一个品种，则普拉固生物利用度下降40％～50％。与安替比林联合应用时，并不影响细胞色素P450系统对安替比林的清除，由于普拉固无诱导肝脏药物代谢酶作用，所以不会与其它由细胞色素P450系统代谢的药物(如苯妥英钠，奎尼丁)产生明显的相互作用。与华法令合用，普拉固稳态时的生物利用度参数不改变，普拉固不改变华法令与血浆蛋白的结合，较长期服用该二药，对华法令的抗凝作用不产生任何改变。与阿司匹林、制酸剂(在服用普拉固前一小时给予)、西米替丁、吉非贝齐、烟酸或丙丁酚相互作用的研究中，普拉固的生物利用度未见显著差异，服用制酸剂及西米替丁后可改变普拉固的血药浓度，但并不影响疗效。与利尿剂、抗高血压药、洋地黄、转换酶抑制剂、钙通道阻滞剂、?-阻滞剂或硝酸甘油等药物合用未见明显的相互作用。