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盐酸贝那普利片(倍尼)功效与作用: 【倍尼药理作用】药理(1)降压:倍尼在肝内水解为苯那普利拉,成为一种竞争性的血管紧张素转换酶抑制剂,阻止血管紧张素I转换为血管紧张素II,使血管阻力降低,醛固酮分泌减少,血浆肾素活性增高。苯那普利拉还抑制缓激肽的降解,也使血管阻力降低,产生降压作用。(2)减低心脏负荷:倍尼扩张动脉与静脉,降低周围血管阻力或心脏后负荷,降低肺毛细血管嵌压或心脏前负荷,也降低肺血管阻力,从而改善心排血量,使运动耐量和时间延长。毒理大鼠和小鼠持续口服苯那普利2年,剂量为每天150mg/kg,未发现倍尼有致癌性。(该剂量按mg/kg计算,为人类最大用量的110倍;按mg/m2计算,为人类最大用量的18倍和9倍)。不论在细菌试验中,还是在体外培养的哺乳动物细胞试验中均未发现倍尼有致突变性。雌、雄大鼠口服苯那普利,剂量为每天50~150mg/kg,未发现倍尼影响生殖能力。(该剂量按mg/kg计算,为人类最大用量的37~375倍;按mg/m2计算,为人类最大用量的6~60倍)。【倍尼药物相互作用】1.与利尿药合用降压作用增强,可能引起严重低血压。故原用利尿药应停药或减量,倍尼开始用小剂量,逐渐调整剂量。2.与其他扩血管药合用可能导致低血压。如合用,应从小剂量开始。3.与潴钾利尿药(如螺内酯、氨苯喋啶、阿米洛利)合用可引起血钾过高。4.与非甾体类抗炎止痛药合用可通过抑制前列腺素合成及水钠潴留,使倍尼降压作用减弱。5.与其他降压药合用,降压作用加强。其中与引起肾素释出或影响交感活性的药物呈较大的相加作用,与β受体阻滞剂合用呈小于相加的作用。 |