您现在的位置：百济新特药房网首页 >> 其它科用药 >> 其它药品 >> 抗感染药物类 >> 抗生素类 >> 大环内酯类

利迈先(克拉霉素片)作用

药监局认证网上药店

全场正品

药品名称：利迈先
药品通用名：克拉霉素片
利迈先规格：250mg*4片
利迈先单位：盒
利迈先价格

会员价格：

百济新特药房为解读克拉霉素片(利迈先)功效与作用是什么？百济—全国连锁专科药房,医保定点药房,消费者信得过商店,专家指导用药，专业提供克拉霉素片(利迈先)功效、克拉霉素片(利迈先)作用的信息：

克拉霉素片(利迈先)功效与作用：

【利迈先药理作用】
1．药理利迈先为大环内酯类抗生素，对革兰阳性菌如金黄色葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌等有抑制作用，对部分革兰阴性菌如流感嗜血杆菌、百日咳杆菌、淋病奈瑟菌、嗜肺军团菌和部分厌氧菌如脆弱拟杆菌、消化链球菌、痤疮丙酸杆菌等也有抑制作用，此外对支原体也有抑制作用。利迈先特点为在体外的抗菌活性与红霉素相似，但在体内对部分细菌如金黄色葡萄球菌、链球菌、流感嗜血杆菌等的抗菌活性比红霉素强。利迈先与红霉素之间有交叉耐药性。利迈先的作用机制是通过阻碍细胞核蛋白50S亚基的联结，抑制蛋白合成而产生抑菌作用。
2．毒理利迈先除体外染色体畸变试验一次是弱阳性、另一次为阴性结果外，其他体外致突变试验如沙门菌/哺乳动物细胞微粒体试验、细菌致突变频率试验、大鼠肝细胞DNA合成测定、小鼠淋巴瘤测定、小鼠显性致死试验和小鼠微核试验均为阴性。生育、生殖研究表明，每日给雌性、雄性大鼠用克拉霉素160mg/kg（以体表面积计，是人用最大推荐剂量的1.3倍），对大鼠动情期、生育能力、分娩及子代的数量和存活率均无影响。每日给予猴子口服克拉霉素150mg/kg(以体表面积计，是人用最大推荐剂量的2.4倍)，出现胚胎丧失。动物长期毒性研究未证实克拉霉素有致癌性。

【利迈先药物相互作用】
1．利迈先可轻度升高卡马西平的血药浓度，两者合用时需对后者作血药浓度监测。
2．利迈先对氨茶碱、茶碱的体内代谢略有影响，一般不需要调整后者的剂量，但氨茶碱、茶碱应用剂量偏大时需监测血浓度。
3．与其他大环内酯类抗生素相似，利迈先会升高需要经过细胞色素P450系统代谢的药物的血清浓度（如阿司咪唑、华法林、麦角生物碱、三唑仑、咪达唑仑、环孢素、奥美拉唑、雷尼替丁、苯妥因、溴隐亭、阿芬他尼、海索比妥、丙吡胺、洛伐他汀、他克莫司等）。
4．与HMG-CoA还原酶抑制药（如洛伐他汀和辛伐他汀）合用，极少有横纹肌溶解的报道。
5．与西沙必利、匹莫齐特合用会升高后者血浓度，导致Q-T间期延长，心率失常如室性心动过速、室颤和充血性心力衰竭。与阿司咪唑合用会导致Q-T间期延长，但无任何临床症状。
6．大环内酯类抗生素能改变特非那丁的代谢而升高其血浓度，导致心律失常如室性心动过速、室颤和充血性心力衰竭。
7．与地高辛合用会引起地高辛血浓度升高，应进行血药浓度监测。
8．HIV感染的成年人同时口服利迈先和齐多夫定时，利迈先会干扰后者的吸收，使其稳态血浓度下降，应错开服用时间。
9．与利托那韦合用，利迈先代谢会明显被抑制，故利迈先每天剂量大于1g时，不应与利托那韦合用。
10．与氟康唑合用会增加利迈先血浓度。