百济新特药房提供卢立康唑乳膏(路利特)说明书，让您了解卢立康唑乳膏(路利特)副作用、卢立康唑乳膏(路利特)效果、不良反应等信息。百济新特药房—全国连锁专科药房,医保定点药房,消费者信得过商店,专家指导用药，卢立康唑乳膏(路利特)说明书如下:

【路利特药品名称】
通用名称:卢立康唑乳膏
英文名称:LuliconazoleCream
商品名称:路利特
【路利特成分】
路利特主要成份为卢立康唑。
分子式：C14H9Cl2N3S2
分子量：354.28
【路利特性状】
路利特为白色的乳膏，有轻微的独特气味。
【路利特适应症】
敏感菌引起的皮肤浅表真菌感染：足癣、体癣、股癣，也可用于皮肤念珠菌病和花斑癣。
【路利特规格】
1％（10g:100mg）
【路利特用法用量】
局部外用。
取路利特适量涂于患处，一日1次。
【路利特不良反应】
国外1142例受试者参加的临床试验中不良反应的发生率为2.5％（28例/1142例）。不良反应主要发生在药物涂抹局部，表现为瘙痒感（0.7％）、红斑（0.6％）刺激感及接触性皮炎（0.5％）、疼痛感（0.4％）、湿疹（0.2％）等。发生率小于0.1％的不良反应有皮肤局部发热、灼热感，BUN上升和尿蛋白增加。
【路利特禁忌】
已知对路利特活性成份或其中任何赋形剂成份过敏者。
【路利特注意事项】
1.仅用于皮肤局部使用，不可作为眼科使用于角膜、结膜。
2.不能用于高度溃烂的皮肤表面，对破裂、溃烂的皮肤表面应慎用。
3.涂布部位如出现瘙痒、发红、刺激感、接触性皮炎、疼痛、湿疹等，和/或出现BUN上升、尿蛋白增加等情况时，应停止用药，并采取适当措施，必要时向医师咨询。
4.当药品性状发生改变时禁止使用。
5.请将此药品放在儿童不能接触的地方。
【路利特孕妇及哺乳期妇女用药】
孕妇及哺乳期妇女应用路利特的安全性尚未确定，故只有在充分权衡利弊后认为获益大有风险时慎用。
【路利特儿童用药】
对低出生体重儿，新生儿，婴儿，幼儿和儿童应用路利特的安全性尚未确定，故禁用于儿童。
【路利特老年用药】
未进行该项实验且无可靠参考文献。
【路利特药物相互作用】
未进行该项实验且无可靠参考文献。如正在使用其他药品，使用路利特前请咨询医师或药师。
【路利特药物过量】
未进行该项实验且无可靠参考文献。
【路利特药理毒理】
1、抗真菌作用
（1）卢立康唑对于皮肤癣菌（毛癣菌(Trichophyton)属、犬小孢子菌(Microsporum)属、表皮癣菌(Epidermophyton)属）、念珠菌(Candida)属真菌及马拉色菌((Malassezia)属真菌，有良好的抗真菌活性。皮肤癣菌临床分离株的MIC为0.00012～0.004μg/ml。
（2）卢立康唑对其他的病原性真菌（酵母样真菌、曲霉(Aspergillus)属真菌和黑色真菌）也有强抗真菌活性。
（3）在豚鼠足底部皮肤试验中，单次和多次涂抹1％卢立康唑乳膏时，豚鼠皮肤角质层在涂抹期间均保持高药物浓度。
2、毒理学研究
遗传毒性：卢立康唑的细菌回复突变试验、哺乳动物细胞染色体畸变试验以及小鼠微核试验结果均为阴性。
光毒性：
在以豚鼠为模型的光毒性试验中，卢立康唑未见光毒性。
在使用辅助剂的截片测试法(adjuvantandstripmethod)及不使用辅助的Harber测试法中，1％卢立康唑乳膏均伴随有皮肤光敏反应。
【路利特药代动力学】
单次涂抹1％卢立康唑乳膏5g于健康成人男子背部皮肤上24小时，当涂抹12～24小时后，血浆中可检测到低浓度的药物原型，药剂去除后第24小时血浆药物浓度未达到定量下限，尿中未检测到药物原型。此外，连续7天涂抹1％卢立康唑乳膏5g于健康成人男子背部皮肤，初次用药6小时后及每次用药22小时后，血浆中可检测到低浓度的药物原型，去除药剂后第24小时血浆药物原型降低至定量下限或定量下限之下。药剂涂抹后第24小时血浆中药物原型的浓度，在最后一次涂抹时比初次涂抹时大约上升了1.9倍，从涂抹第3次开始血浆中药物原型浓度有所上升。且反复涂抹后，血浆中药物原型浓度的消失也很迅速，故反复涂抹无蓄积性。未在尿中检测到药物原型。
【路利特贮藏】避光密封，置25℃以下贮存，不得冷冻。
【路利特包装】
铝管包装，10g/支。
【路利特有效期】
36个月
【路利特批准文号】
国药准字H20120048
【路利特生产企业】
海南海灵化学制药有限公司