百济新特药房提供苯环喹溴铵鼻喷雾剂(必立汀)说明书，让您了解苯环喹溴铵鼻喷雾剂(必立汀)副作用、苯环喹溴铵鼻喷雾剂(必立汀)效果、不良反应等信息。百济新特药房—全国连锁专科药房,医保定点药房,消费者信得过商店,专家指导用药，苯环喹溴铵鼻喷雾剂(必立汀)说明书如下:

【必立汀药品名称】
通用名:苯环喹溴铵鼻喷雾剂
商品名:必立汀
英文名:BencycloquidiumBromideNasalSpray
汉语拼音:Benhuankuixiu‘anBipenwuji
【必立汀成份】
必立汀主要成份:苯环喹溴铵
【必立汀性状】
必立汀内容物为无色澄明液体，按压喷雾器，药液即呈雾状喷出。
【必立汀适应症】
必立汀适用于改善变应性鼻炎引起的流涕、鼻塞、鼻痒和喷嚏症状。
【必立汀规格】
(1)5ml:5mg,每瓶50喷，每喷含苯环喹溴铵90ug。
(2)10ml;10mg,每瓶100喷，每喷含苯环喹溴铵90μg。
【必立汀用法用量】
用量
成人:每日4次，每次2喷(每侧鼻孔各1喷),疗程为4周(28天)。
特殊人群
肾功能损伤
肾功能损伤患者使用经验有限。见[注意事项]。
肝功能损伤
肝功能损伤患者使用经验有限。见[注意事项].
儿科人群
见[儿童用药].
老年人群
见[老年用药]。
【必立汀不良反应】
必立汀的不良反应多数与必立汀的抗胆碱能药物特性有关。必立汀的安全性分析数据来自于984例进入安全性分析集的受试者，其中有610例受试者应用必立汀，在应用必立汀的受试者中共有38例(6.23％)发生不良反应，不良反应的严重程度均为轻度或中度，无重度不良反应，多数不良反应在未采取任何措施的情况下自行消失，仅有1例(0.16％)患者由于不良反应(鼻痛)降低必立汀剂量，1例(0.16％)患者由于不良反应(头晕)退出研究，另有1例(0.16％)患者由于发生不良反应(鼻衄)暂停用药1天。研究报告的常见不良反应包括一过性的鼻干燥以及鼻衄。
【必立汀禁忌】
对必立汀中任何成份过敏者禁用。
抗胆碱能作用
与其他抗胆碱能药物相似，必立汀应慎用于闭角型青光眼患者及前列腺增生或膀胱颈梗阻患者。
特别注意确保药物不能直接接触眼睛，避免让药物喷雾进入眼内。应告知患者药物进入眼内可能引发或加重闭角型
青光眼瓷眼痛或眼部不适、,暂时性视力模糊、与结膜充血所致的红眼有关的视觉晕轮或彩色影像和角膜水肿。一旦发生上述症状，应立即停药并咨询医师。
有鼻、眼部损伤或手术史及鼻部其他疾病等必立汀应慎用于有鼻腔出血现象的患者。
在临床研究中排除了合并鼻部其他疾病，如急慢性鼻窦炎，鼻中隔偏曲、鼻息肉、鼻部肿瘤的患者，以及过去三个月内有鼻、眼部损伤或手术史的患者，因此在这些患者中的
使用经验有限。
严重心血管系统疾病
在临床研究中排除了有严重的心血管系统疾病，如急性心肌梗塞、不稳定性心绞痛、慢性心功能不全、危及生命的心律失常如室性心动过速或室颤，以及研究者判断心电图异
常有临床意义的患者,因此在这些患者中的使用经验有限。
必立汀应慎用于有严重心血管系统疾病的患者。
肾功能损伤
目前尚未进行必立汀在肾功能检验中肌酐高于正常参考值上限患者中的研究。因此在这些患者中的使用经验有限。
【必立汀孕妇及哺乳期妇女用药】
妊娠
目前缺乏必立汀在妊娠妇女中的使用经验，因此孕妇不宜使用。
动物试验经验表明，苯环喹溴铵鼻腔给药,剂量分别为36ug/kg.288ug/kg.1152ug/kg时，对兔子体重无影响，也未见胎兔外观、骨骼及内脏畸形。
哺乳
目前尚不清楚必立汀是否会进入乳汁，因此哺乳期妇女不宜使用。
生育力
目前尚无必立汀对生育力的临床研究数据，动物生殖研究和其他数据均未观察到对雌、雄性动物生育力的影响。
【必立汀儿童用药】
尚未在儿童患者中研究必立汀的安全性和有效性，因此儿童不宜使用。
【必立汀老年用药】
尚无必立汀在65岁以上人群中的使用经验。
【必立汀药物相互作用】
与代谢酶CYP2D6强抑制剂(帕罗西汀片)相互作用研究结果表明:鼻腔给予必立汀180μg和口服帕罗西汀片20mg,来对必立汀在人体中的暴露量产生具有临床意义的代谢性相互作用。
【必立汀药物过量】
高剂量的苯环喹溴铵可能引起抗胆碱能作用相关体征和症状，如:唾液量减少、口干/咽干和鼻干燥。如发生药物过量，应停用必立汀，并考虑进行对症治疗。必立汀在健康人群开展了最大剂量1080ug/天(相当于一次2喷给药6次)、连续给药14天的耐受性研究,研究结果表明:
仅有3例受试者出现了咽部粘膜充血的不良反应,其余临床观察、实验室检查、心电图等均未发现异常,由此可见，健康成年人对苯环喹溴铵鼻喷雾剂耐受性良好。
【必立汀临床试验】
一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的I11期临床研究证实了必立汀用于改善变应性鼻炎引起的流涕.鼻塞、鼻痒和喷嚏症状的安全性和有效性。共有705例持续性变应性鼻炎患者接受必立汀或者安慰剂治疗,其中有354例患者使用必立汀，用量为每日4次，每次每侧鼻孔各1喷,疗程为28+4天。通过患者每日对自身流涕、鼻塞、鼻痒、喷嚏症状的视觉模拟评分来观察必立汀的安全性和有效性。对流涕症状的影响在此项研究中,必立汀与安慰剂相比，可显著降低患者流涕症状视觉模拟评分(必立汀流涕症状视觉模拟评分均值较基线期评分均值下降4.83,安慰剂下降2.46,两组相比P<0.001),即必立汀可显著改善患者的流涕症状。患者每日流涕症状视觉模拟评分变化情况详见图1,由图1可见，自用药第6天起，必立汀流涕症状评分均值较基线期的下降值大于安慰剂组，差异有统计学意义(P=0.002)，且该优势从用药后第6天起一直持续至治疗结束(28XxX4天，P<0.001)。
【必立汀药理毒理】
药理作用
苯环喹溴铵为选择性M胆碱能受体拮抗剂,对M3和M1-受体选择较强，对M2-受体的选择性较弱。苯环喹溴铵可竞争性地抑制乙酰胆碱和呼吸道平滑肌上M-胆碱能受体结合而扩张
支气管，其半衰期接近异丙托溴铵。苯环喹溴铵可能通过抑制胆碱能神经介导的腺体分泌和炎症反应，缓解变应性鼻炎的症状。
毒理研究
遗传毒性:苯环喹溴铵Ames试验、中国仓鼠CHL细胞染色体畸变试验、小鼠体内骨髓细胞微核试验结果均为阴性。
生殖毒性:大鼠滴鼻给予苯环喹溴铵972μg/kg(按体表面积计算，约为临床最大日推荐剂量720μg/天的13倍)未见对母体生育指数的显著影响，可见雄性精子数量减少，仔鼠离乳窝重、体重、心脏重量增加;在162μg/kg(按体表面积计算，约为临床最大日推荐剂量720μg/天的2倍)剂量下未见上述反应。妊娠兔滴鼻给予苯环喹溴铵1152ug/kg(按体表面积计
算,约为临床最大每日剂量720ug/天的31倍),未见胚胎-胎仔畸形。妊娠大鼠围产期滴鼻给予苯环喹溴铵972μg/kg(按体表面积计算，约为临床最大日推荐剂量720μg/天的13倍)未
见对亲代生殖功能和子代生长发育的不良影响。
其他:在安全药理学试验中，苯环喹溴铵单次经鼻给药，在5.86mg/kg(按体表面积计算，约为临床最大日推荐剂量720μg/天的40倍)剂量下对小鼠中枢神经系统有一定抑制作用，在8.5mg/kg(按体表面积计算，约为临床最大日推荐剂量720μg/天的228倍)剂量下对兔有过性扩瞳作用。
【必立汀药代动力学】
吸收与分布:鼻腔给予必立汀后，15.8士7.0分钟达到最大血药浓度。以720μg/天的剂量连续鼻腔给予必立汀5天时可达稳态，平均稳态血药浓度为94.5土33.7pg/ml。
代谢与消除:必立汀通过细胞色素酶P450氧化代谢。单次使用必立汀180ug后清除半衰期、表观分布容积和血浆清除率分别为9.59土12.41h.4232士5291L和369土229L/h,72小时尿液累积排泄率为3.60XxX1.62％.性别不影响必立汀在人体内多次给药的药代动力学特征。连续给药后苯环喹溴铵暴露量略有增加，0-4小时内苯环喹溴铵在健康人体内的AUC的几何平均值增加了36.6％,Cmax的几何平均值增加了36.0％,停药36小时后基本消除。人体血浆体外研究表明必立汀的血浆蛋白结合率约为71.4％。
【必立汀贮藏】
密闭，30C以下保存，不得冷冻。
【必立汀包装】
药用高密度聚乙烯瓶和药用喷雾剂定量泵.1瓶/盒。
【必立汀有效期】
24个月
【必立汀执行标准】
国家药品监督管理局标准YBH00662020
【必立汀批准文号】
国药准字H20200003
【必立汀上市许可持有人】
企业名称:银谷制药有限责任公司
注册地址:北京市通州区中关村科技园区通州园金桥科技产
邮政编码:101102
电话号码:010-82525366
传真号码:010-82525328
网址:www.yingupharm.com
【必立汀生产企业】
企业名称:银谷制药有限责任公司
生产地址:北京市通州区中关村科技园区通州园金桥科技产
业基地景盛南四街13号18A
邮政编码:101102
电话号码:010-82525366
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网址:www.yingupharm.com