百济新特药房提供氯沙坦钾胶囊(科什兰)说明书，让您了解氯沙坦钾胶囊(科什兰)副作用、氯沙坦钾胶囊(科什兰)效果、不良反应等信息。百济新特药房—全国连锁专科药房,医保定点药房,消费者信得过商店,专家指导用药，氯沙坦钾胶囊(科什兰)说明书如下:

请仔细阅读说明书并在医师指导下使用

【科什兰药品名称】
通用名称：氯沙坦钾胶囊
汉语拼音：lvshatanjiajiaonang

【科什兰适应症】
科什兰适用于治疗原发性原发性高血压。

【科什兰规格】
50mg*7S

【科什兰用法用量】
对大多数病人，通常起始和维持剂量为每天一次50mg。治疗3至6周可达到最大降压效果。在部分病人中，剂量增加到每天一次100mg可产生进一步的降压作用。　　对血管容量积不足的病人(例如应用大剂量利尿剂治疗的病人)，可考虑采用每天一次25mg的起始剂量(见注意事项)。　　对老年病人或肾损害病人包括做血液透析的病人，不必调整起始剂量。对有肝功能损害病史的的病人应考虑使用较低剂量(见注意事项)。　　科什兰可同其他抗高血压药物一起使用。　　科什兰可与或不与食物同时服用。

【科什兰不良反应】
科什兰耐受性良好；不良反应轻微且短暂，尚未发生因药物不良反应而需终止治疗病例。应用科什兰时总的不良反应发生率与安慰剂类似。　　在对原发性高血压的临床对照研究中，1％及以上用科什兰治疗的病人中，与药物有关、发生率比安慰剂高的唯一不良反应是头晕。另外，不足1％的病人发生与剂量有关的体位性低血压。尽管皮疹在对照临床试验中的发生率较安慰剂低，但也有个别报道。

【科什兰禁忌】
对科什兰任何成份过敏者禁用。

【科什兰孕妇及哺乳期妇女用药】
当孕妇在怀孕中期和后期用药时，直接作用于肾素?血管紧张素系统的药物可引起正在发育的胎儿损伤，甚至死亡。当发现怀孕时，应该尽早停用科什兰。　　尽管没有怀孕妇女使用科什兰的经验，但使用氯沙坦钾进行的动物研究已证明有胎儿及新生儿损伤和死亡，其机制被认为是通过药物介导而对肾素?血管紧张素系统作用所致。对于人类，胎儿从在怀孕中期开始的肾灌注，取决于肾素?血管紧张素系统的发育，因此，如果在怀孕的中期和后期应用科什兰，对胎儿的危险会增加。尚不知道氯沙坦是否经人乳分泌。由于许多药物可经人乳分泌，而对哺乳婴儿产生不良作用，故应该从对母体重要性的考虑来决定是停止哺乳还是停用药物。

【科什兰儿童用药】
在儿童中用药的安全性和有效性尚未建立。

【科什兰老年用药】
在临床研究中科什兰的有效性和安全性没有年龄差异。

【科什兰注意事项】
低血压及电解质/体液平衡失调　　血管容量积不足的病人(例如应用大剂量利尿药治疗的病人)，可发生症状性低血压。在使用科什兰治疗前应该纠正这些情况，或使用较低的起始剂量。(见用法用量)。　　肝功能损害伤　　药代动力学资料表明，肝硬化病人氯沙坦的血浆浓度明显增加，故对有肝功能损害病史的病人应该考虑使用较低剂量(见用法用量)。　　肾功能损害伤　　由于抑制了肾素?血管紧张素系统，已有关于敏感个体出现包括肾衰在内的肾功能的变化的报导；停止治疗后，这些肾功能的变化可以恢复。

【科什兰药理作用】
科什兰为血管紧张素II受体(AT1型抗剂。可以阻断内源性及外源性的血管紧张素II所产生的各种药理作用(包括促使血管收缩，醛固酮释放等作用)；科什兰可选择性地作用于AT1受体，不影响其他激素受体或心血管中重要的离子通道的功能，也不抑制降解缓激肽的血管紧张素转化酶(激肽酶II)，不影响血管紧张素II及缓激肽的代谢过程。　　雄性小鼠口服氯沙坦钾其LD50为2248mg/Kg(6744mg/m2)(是推荐的成人每天最大剂量的1124倍)。小鼠和大鼠口服科什兰其显著的最小致死量分别为1000mg/Kg(3000mg/m2)和2000mg/Kg(11800mg/m2),分别是推荐成人每天最大剂量的500倍和1000倍*。　　通过对猴子进行三个月，大鼠和狗进行一年的多次口服给药的一系列毒性试验来评价氯沙坦钾的潜在毒性，。未发现会阻碍在治疗剂量水平上服药。

【科什兰药代动力学】
科什兰口服吸收良好，经首过代谢后形成羧酸型活性代谢物及其它无活性代谢物；生物利用度约为33％。氯沙坦及其活性代谢产物的血药浓度分别在1小时及3?4小时达到峰值。半衰期分别为2小时和6?9小时。氯沙坦及其活性代谢产物的血浆蛋白结合率≥99％；血浆清除率分别为600毫升/分钟和50毫升/分钟。肾清除率分别为74毫升/分钟和26毫升/分钟。氯沙坦及其代谢产物经胆汁和尿液排泄。

【科什兰批准文号】
国药准字H20080015

【科什兰生产企业】
北京万生药业有限责任公司