百济新特药房提供复方甘草酸苷片(甘毓)说明书，让您了解复方甘草酸苷片(甘毓)副作用、复方甘草酸苷片(甘毓)效果、不良反应等信息。百济新特药房—全国连锁专科药房,医保定点药房,消费者信得过商店,专家指导用药，复方甘草酸苷片(甘毓)说明书如下:

【甘毓药品名称】
通用名称：复方甘草酸苷片
英文名称：CompoundGlycyrrhizinTablets
汉语拼音：FufangGancaosuanganPian
【甘毓成份】
甘毓为复方制剂，其组份为：甘草酸单铵盐（MonoammoniumGlycyrrhizinate)[以甘草酸苷(Glycyrrhizin)计]，甘氨酸(AminoaceticAcid)，DL_甲硫氨酸(Methionine)。
【甘毓性状】
甘毓为白色薄膜衣片，除去衣膜后显类白色或微黄色。
【甘毓适应症】
治疗慢性肝病，改善肝功能异常。可用于治疗湿疹、皮肤炎、斑秃。
【甘毓规格】
每片含甘草酸单铵盐（以甘草酸苷计）25mg、甘氨酸25mg、DL-甲硫氨酸25mg。
【甘毓用法用量】
成人通常1次2～3片，小儿1次1片，1日3次，饭后口服。可依年龄、症状适当增减。
【甘毓不良反应】
1、重要副作用假性醛固酮症（发生频率不明）：可出现低血钾症、血压上升、钠及液体潴留、浮肿、尿量减少、体重增加等假性醛固酮增多症状，因此在用药过程中，要充分注意观察（血清钾值等），发现异常情况，应停止给药。另外，可能出现脱力感、肌力低下、肌肉痛、四肢痉挛、麻痹等横纹肌溶解症的症状，在发现肌酸磷酸激酶(CreatinePhosphokinase，CPK)升高，血、尿中肌红蛋白升高时应停药并给予适当处置。2、其它副作用还可能出现以下症状（见表）。0.1-5％以内体液、电解质：血清钾低下循环系统：血压升高其他：腹痛、头痛
【甘毓禁忌】
（以下患者不宜给药）1.醛固酮症患者、肌病患者、低血钾症患者（可加重低血钾症和高血压症）。2.有血氨升高倾向的末期肝硬化患者（该制剂中所含有的DL-甲硫氨酸的代谢物可抑制尿素合成，而使对氨的处理能力低下）。
【甘毓注意事项】
1.慎重给药对高龄患者应慎重给药（高龄患者低血钾症发生率高）(参照[老年用药]）。2.重要注意事项由于甘毓中含有甘草酸苷，所以与其它含有甘草的制剂并用时，可增加体内甘草酸苷含量，容易出现假性醛固酮增多症，应予注意。
【甘毓孕妇及哺乳期妇女用药】
孕妇及哺乳期妇女，应在权衡治疗利大于弊后慎重给药。
【甘毓儿童用药】
尚未有药理、毒理或者药代动力学方面与成人差异的试验。药物使用请参照[用法用量]和[注意事项]。
【甘毓老年用药】
基于临床应用经验，高龄者有易发低血钾副作用倾向，因此需在密切观察基础上，慎重给药。
【甘毓药物相互作用】
合并用药时需注意（见表）药物：袢利尿剂、利尿酸、速尿等、噻嗪类及其类似降压利尿剂、三氯甲噻嗪、氯噻酮等临床症状·处置方法：可能出现低血钾症（乏力感、肌力低下）需充分注意观察血清钾值。机理及后果：此类利尿剂可增强该制剂中所含的甘草酸苷的排钾作用，而使血清钾进一步低下。药物：盐酸莫西沙星临床症状·处置方法：可能引起室性心动过速[含尖端扭转型室性心动过速(TorsadasIointes)]，QT延长机理及后果：由于本制剂的排钾作用可引起血钾下降，可能导致服用盐酸莫西沙星引起室性心动过速[含尖端扭转型室性心动过速(TorsadasIointes)]，QT延长。
【甘毓药物过量】
过量使用甘毓易引起假性醛固酮症。
【甘毓药理毒理】
药理作用：
甘草酸苷：1．抗炎症怍用(1)抗过敏作用甘草酸苷具有抑制兔的局部过敏坏死反应(ArthusPhenomenon)及抑制施瓦茨曼现象(ShwartzmanPhenomenon)等抗过敏作用。对皮质激素，有增强激素的抑制应激反应作用，拮抗激素的抗肉芽形成和胸腺萎缩作用。对激素的渗出作用无影响。(2)对花生四烯酸代谢酶的阻碍作用甘草酸苷可以直接与花生四烯酸代谢途径的启动酶-磷脂酶A2(phospholipaseA2)结合以及与作用于花生四烯酸使其产生炎性介质的脂氧合酶（lipoxygenase)结合，选择性地阻碍这些酶的磷酸化而抑制其活化。2．免疫调节作用甘草酸苷在体外试验（invitro）具有以下免疫调节作用：1）对T细胞活化的调节作用；2）对y干扰素的诱导作用；3）活化NK细胞作用；4）促进胸腺外T淋巴细胞分化作用。3．对实验性肝细胞损伤的抑制作用在invitro初代培养的大白鼠肝细胞系，甘草酸苷有抑制由四氯化碳所致的肝细胞损伤作用。4．肝细胞增殖促进作用甘草酸苷和甘草次酸对Wistar大鼠初代培养肝细胞体外实验显示有对肝细胞增殖的促进作用。5．抑制病毒增殖和对病毒的灭活作用在dd系小白鼠MHV（小白鼠肝炎病毒）感染实验中，给予甘草酸苷可延长其生存日数。在兔的牛痘病毒（Vacciniavirus）发痘阻止实验中，有阻止发痘作用；在体外实验中，也观察到了抑制疱疹病毒等的增殖作用，以及对病毒的灭活作用。有报导甘氨酸及DL-甲硫氨酸，可以抑制给Wistar/KY大白鼠口服甘草酸苷所引起的尿量和钠排泄减少。
毒理研究SD大鼠大量甘草酸单铵盐的动物实验中致肾畸形的报道。
【甘毓药代动力学】
1．人体内药代动力学文献报道，正常人口服复方甘草酸苷片4片(含甘草酸苷100mg)时，虽然血中甘草酸苷浓度尚未获得准确的误差范围，但是有资料表明甘草酸苷加水分解物甘草次酸在给药后血中浓度出现两次高峰，第一次在用药后1-4小时间出现，第二次在10-24小时间出现。正常人口服本制剂后10小时内尿中均未检出甘草酸苷及甘草次酸。2．动物体内药代动力学（参考）吸收给小白鼠口服H甘草酸苷，1小时后血中浓度达最高值，以后缓慢减少，6小时后减至最高值的59％。12小时后血中浓度再度升高，以后又逐渐下降。分布给小白鼠口服H甘草酸苷，10分钟后摘取脏器，可以见到所有的脏器都含有甘草酸苷。分布最多的脏器是肝脏，在给药后2小时达最高值，3H值为2.8％，其次分布顺序为：肺、肾、心脏、肾上腺。
【甘毓贮藏】
密封，室温保存。
【甘毓包装】
铝塑板包装，15片/板×4板/盒，9片/板×2板/盒，20片/板×2板/盒，20片/板×5板/盒
【甘毓有效期】
36个月
【甘毓执行标准】
YBH00062008
【甘毓批准文号】
国药准字H20083001
【甘毓生产企业】
北京凯因科技股份有限公司
【甘毓核准日期】
2008年01月27日
【甘毓修改日期】
2013年09月18日
【甘毓功能主治】
治疗慢性肝病，改善肝功能异常。可用于治疗湿疹、皮肤炎、荨麻疹。