百济新特药房提供磷酸氯喹片说明书，让您了解磷酸氯喹片副作用、磷酸氯喹片效果、不良反应等信息。百济新特药房—全国连锁专科药房,医保定点药房,消费者信得过商店,专家指导用药，磷酸氯喹片说明书如下:

【磷酸氯喹片药品名称】
通用名称：磷酸氯喹片
英文名称：ChloroquinePhosphateTablets
汉语拼音：LinsuanlvkuiPian

【磷酸氯喹片成份】
磷酸氯喹片磷酸氯喹片主要成份为磷酸氯喹。
化学名称:N"，N‘-二乙基-N*-(7-氯-4-喹啉基)-1,4-戊二胺二磷酸盐。
分子式:C18H26ClN3●2H3PO4分子量:515.87

【磷酸氯喹片性状】
磷酸氯喹片为白色片。

【磷酸氯喹片适应症】
用于治疗对氯喹敏感的恶性疟、间日疟及三日疟。并可用于疟疾症状的抑制性预防。也可用于治疗肠外阿米巴病、结缔组织病、光敏感性疾病(如日晒红斑)等。

【磷酸氯喹片规格】
0.25g

【磷酸氯喹片用法用量】
1.成人常用量(1)间日疟，口服首剂1g,第2、3日各0.75g。(2)抑制性预防疟疾，口服每周1次，每次0.5g。(3)肠外阿米巴病，口服每日1g,连服2日后改为每日0.5g，总疗程为3周。(4)类风湿性关节炎，每日0.25~0.5g,待症状控制后，改为0.125g,一日2~3次，需服用6周~6个月才能达到最大的疗效，.可作为水杨酸制剂及递减肾上腺皮质激素时的辅助药物。
2.小儿常用量(1)间日疟，口服首次剂量按体重10mg/kg(以氯喹计算，以下同)，最大量不超过600mg，6小时后按体重5mg/kg再服1次，第2、3日每日按体重5mg/kg。(2)肠外阿米巴病，每日按体重口服10mg/kg(最大量不超过600mg)，分2~3次服，连服2周，休息1周后，可重复一疗程。

【磷酸氯喹片不良反应】
1.磷酸氯喹片用于治疗疟疾时，不良反应较少，口服--般可能出现的反应有:头晕、头痛、眼花、食欲减退、恶心、呕吐、腹痛、腹冯、皮肤瘙疗、皮疹、甚至剥脱性皮炎、耳鸣、烦踝等。反应大多较轻，停药后可自行消失。
2.在治疗肺吸虫病、华支翠吸虫病及结缔组织疾病时，用药量大，疗程长，可能会有较重的反应，常见者为对眼的毒性，因氯喹可由洞腺分泌，并由角膜吸收，在角膜上出现弥漫性白色颗粒，停药后可消失。
3.磷酸氯喹片相当部分在组织内蓄积，久服可致视网膜轻度水肿和色素聚集，出现暗点，影响视力，常为不可逆。
4.氯喹还可损害听力，妊娠妇女大量服用可造成小儿先天性耳聋，智力迟钝、脑积水、四肢缺陷等。
5.氯喹偶可引起窦房结的抑制，导致心律失常、休克，严重时可发生阿斯综合征，而导致死亡。
6.磷酸氯喹片尚可导致药物性精神病、白细胞减少、紫瘢、皮疹、皮炎，光敏性皮炎乃至剥脱性皮炎、牛皮癣、毛发变白、脱毛、神经肌肉痛、轻度短暂头痛等。
7.溶血、再障、可逆性粒细胞缺乏症、血小板减少等较为罕见。

【磷酸氯喹片禁忌】
孕妇禁用。

【磷酸氯喹片注意事项】
1.肝肾功能不全、心脏病、重型多型红斑、血卟啉病、牛皮癣及精神病患者慎用。
2.磷酸氯喹片可引起胎儿脑积水、四肢畸形及耳聋，故孕妇禁用。
3.耐氯喹者效果不佳。

【磷酸氯喹片孕妇及哺乳期妇女用药】
孕妇禁用，哺乳期妇女慎用。

【磷酸氯喹片儿童用药】
遵医嘱。

【磷酸氯喹片老年用药】
遵医嘱。

【磷酸氯喹片药物相互作用】
①磷酸氯喹片与保泰松同用，易引起过敏性皮炎;②与氯丙嗪等合用，易加重肝脏负担;③磷酸氯喹片对神经肌肉接头有直接抑制作用，链霉素可加重此不良反应;④洋地黄化后应用磷酸氯喹片易引起心脏传导阻滞;⑤磷酸氯喹片与肝素或青霉胺合用，可增加出血机会;⑥磷酸氯喹片与伯氨喹合用可根治间日疟;⑦与氯化胺合用，可加速排泄而降低血中浓度;⑧与单胺氧化酶抑制剂合用可增加毒性;⑨与氟羟强的松龙合用易致剥脱性红皮病;⑩与氯喹同类物(氨酚喹、羟基氯喳等)同用时，可使氯喹血中浓度提高。

【磷酸氯喹片药物过量】
急性氯喹中毒常是致死性的，其致死量可低至50mg(基质)/kg,迅速出现恶心、呕吐、困倦，继之言语不清、激动、视力障碍，由于肺水肿而呼吸困难，甚至停止，心律不齐、抽搐及昏迷。出现这些现象时应立即停药，并作对症处理，特别是维持心肺功能。

【磷酸氯喹片药理毒理】
氯喹主要作用于红内期裂殖体，经48~72小时，血中裂殖体被杀灭。本晶对间日疟的红外期无效，故不能根治间日疟。恶性疟则可根治。氯喹对红外期无效，对配子体也无直接作用，故不能作病因预防及中断传播之用。
经氯喹作用，疟原虫的核碎裂，细胞浆出现空泡，疟色索聚成团块。已知氯喹并不能直按杀死疟原虫，但能干扰它的繁殖。磷酸氯喹片与核蛋白有较强的结合力，通过其喹啉环上带负电的7-氯基与DNA鸟嘌呤上的2-氨基接近,使氯喹插入到DMA的双螺旋两股之同。与DNA形成复合物，从而阻止DNA的复制与RNA的转录。氯喹还能抑制磷酸掺入疟原虫的DNA与RNA，由于核酸的台成减少，而干扰疟原虫的繁殖。用同位素标记氯喹的实验证明，受感染的红细胞能便氯喹大量积聚其内，原虫的食物泡和溶酶体是其浓集的部位。氯喹浓集的量与食物泡内的pH有关，食物泡内的pH为酸性(分解血红蛋白最适pH为4),可导致碱性药物氯喹的浓集，该药的浓集又消耗了食物泡内的氢高子，因此更提高了食物泡内的pll值，使消化血红蛋白的血红蛋白酶受损失，疟原虫不能消化所摄取的血红蛋白，导致疟原虫生长发育所必需的氮基酸缺乏，并引起核糖核酸崩解。此外氯喹还能干扰脂肪酸进入磷脂，控制谷氨酸脱氢酶和己糖激酶等。近年来有人认为氯喹对疟原虫的早期作用是引起疟色素的凝集。疟色素的主要成份的铁原卟啉IX(FP)，可以损害红细胞，并与氯喹形成.复合物来介导氯喹的化疗作用。推测原虫体内具有一种或多种受体，即“FP结合物”，可能是一种白蛋白，可与PP结合，形成无毒性的复合物，使原虫生物膜免受印P的损害。氯喹的作用机理可能是将“TP结合物”与PP分开，并形成有毒性的氯喹FP复合物，从而发挥其抗疟作用。由于受体改变，使氯喹失去应有的作用，这可能是疟原虫对氯喹产生抗药性的原因之一。

【磷酸氯喹片药代动力学】
氯喹口服后，肠道吸收快而充分，服药后1~2小时血中浓度最高。约55％的药物在血中与血浆成分结合。血药浓度维持较久，Tu为25~10日。氯喹在红细胞中.的浓度为山浆内浓度的10~20倍，而被疤原出侵入的红细胞内的氯喹浓度，又比正常的高约25倍。氯喹与组织蛋白结合更多，在肝、脾、肾、肺中的浓度高于血浆浓.度达200~700倍。在脑组织及脊髓组织中的浓度为血浆浓度的10~30倍。氯喹在体内的代谢转化是在肝脏进行的，其主要代谢产物是去乙基氣墮，此物仍有抗疟作用。小部分(10~15％)氯喹以原形经肾排泄，其排泄速度可因尿液酸化而加快，碱化而降低。约8％随粪便排泄，氯喹也可由乳汁中排出。

【磷酸氯喹片贮崴】
遮光，密封保存。

【磷酸氯喹片包装】
①口服固体药用高密度聚乙烯瓶包装;1000片/瓶。②铝塑包装;10片/板x1板/盒

【磷酸氯喹片有效期】
36个月

【磷酸氯喹片执行标准】
《中国药典》2005年版二部

【磷酸氯喹片批准文号】
国药准字H31020423

【磷酸氯喹片生产企业】
企业名称：上海中西制药有限公司