百济新特药房提供罗格列酮钠片(太罗)说明书，让您了解罗格列酮钠片(太罗)副作用、罗格列酮钠片(太罗)效果、不良反应等信息。百济新特药房—全国连锁专科药房,医保定点药房,消费者信得过商店,专家指导用药，罗格列酮钠片(太罗)说明书如下:

【太罗警示语】
噻唑烷二酮类药物，包括罗格列酮，在少数患者中有导致或加重充血性心衰的危险。开始使用太罗或用药剂量增加时，应严密监测患者心衰的症状和体征（包括体重异常快速增加、呼吸困难和／或水肿）。如果出现心力衰竭的症状和体征，应按照标准心衰治疗方案进行控制，此外应考虑停用太罗或减少剂量。有心衰病史或有心衰危险因素的患者禁用太罗。

【太罗药品名称】
通用名称：罗格列酮钠片
商品名称：太罗?
英文名称：RosiglitazoneSodiumTablets
汉语拼音：LuogeLietongnaPian

【太罗成份】
太罗主要成份是罗格列酮钠。
化学名称：5-[4-[2-(甲基-2-吡啶氮基)乙氧基]苄基]-2，4-噻唑烷二酮钠盐。
化学结构式：
分子式为：C18H18N3O3SNa
分子量为：379.42

【太罗性状】
太罗为白色片。

【太罗适应症】
太罗用于治疗2型糖尿病。

单一服用太罗，并辅以饮食控制和运动，可控制2型糖尿病患者的血糖。

对于饮食控制和运动加服太罗或单一抗糖尿病药物，而血糖控制不佳的2型糖尿病患者。太罗可与二甲双胍或磺酰脲类药物联合应用。对服用最大推荐剂量二甲双胍或磺酰脲类药物，且血糖控制不住的患者。太罗不可替代原抗糖尿病药物，则需在其基础上联合应用。

饮食控制是2型糖尿病治疗的措施之一。限制热量、减轻体重和增加运动均有助于提高胰岛素的敏感性，因而其不仅是2型糖尿病治疗的基本治疗，且可有效的保持药物疗效。在开始服用太罗前，应诊治影响血糖控制的病症，如感染。

【太罗规格】
4毫克(按罗格列酮计)

【太罗用法用量】
口服，服药与进食无关。糖尿病治疗应个体化。单药治疗：初始剂量可为一日一片(4mg)，每日一次或分两次口服。如对初始剂量反应不佳，可逐渐加量至一日两片(8mg)。与磺酰脲类联合用药：初始剂量可为一日一片(4mg)，每日一次或分两次口服。发生低血糖时，减少磺脲类用量。与二甲双胍联合用药：初始剂量可为一日一片(4mg)，每日一次或分两次口服。12周后若空腹血糖控制不理想。剂量增加至一日两片(8mg)。最大推荐剂量为每日两片(8mg)，每日一次或分两次口服。

【太罗不良反应】
国内药品上市后监测中发现罗格列酮的主要不良反应/事件包括：
1.全身性损害：以水肿为主要表现，包括全身性水肿、下肢水肿、面部水肿等，其他包括乏力、疼痛、过敏反应、过敏样反应、发热；
2.神经系统损害：头痛、头晕、眩晕、嗜睡、失眠；
3.消化系统损害：腹泻、腹痛、恶心、呕吐、口干、胃肠胀气、食欲不振、肝酶升高；
4.代谢和营养障碍：低血糖反应、体重增加；
5.皮肤损害：皮疹、瘙痒；
6.心血管损害：心悸、心律失常、心动过速、心力衰竭、心前区不适；
7.血液系统损害：贫血、白细胞减少；
8.呼吸系统损害：胸闷、上呼吸道感染、呼吸困难；
9.视觉障碍：视觉异常、黄斑水肿。

【太罗禁忌】
对太罗或其中成分过敏者禁用。

【太罗注意事项】
根据国外对马来酸罗格列酮的研究资料报道，使用太罗应注意以下事项：
1.心力衰竭
有心衰病史或心衰危险因素的患者禁用太罗。
罗格列酮与其他噻唑烷二酮类药物类似，单用或与其他抗糖尿病药物合用可引起液体潴留，有加重或导致充血性心衰的危险。开始使用罗格列酮和用药剂量增加时，应监测患者心衰的症状和体征。如果上述症状或体征进一步发展，应根据现有治疗标准对心衰进行控制。此外，应考虑停用罗格列酮或减少剂量。
充血性心力衰竭（NYHA分级为I级和Ⅱ级）的患者接受罗格列酮治疗发生心血管事件的危险增加。224位2型糖尿病且NYHA分级I和Ⅱ级(射血分数≤45％)的患者参加了为期52周、双盲、安慰剂对照的超声心动图试验，且患者仍接受原抗糖尿病和充血性心衰的治疗。一个独立委员会按照先前定义的标准对液体相关事件（包括充血性心力衰竭）和因心血管原因住院事件进行了盲态评估。除定义的不良事件外，研究者也报告了其他心血管不良事件。尽管观察到射血分数较基线无治疗差异，在治疗52周与安慰剂比较，观察到罗格列酮治疗组有更多的心血管事件（参见表1）。

表1：NYHA分级I和II级充血性心力衰竭患者接受罗格列酮或安慰剂（附加原抗糖尿病和充血性心力衰竭治疗）的突发心血管不良事件
事件 罗格列酮
N=110
n(％) 安慰剂
N=114
n(％)
已定义事件
心血管原因死亡 5(5％) 4(4％)
充血性心力衰竭恶化
—住院过夜
—住院未过夜 7(6％)
5(5％)
2(2％) 4(4％)
4(4％)
0(0％)
水肿新发或恶化 28(25％) 10(9％)
呼吸困难新发或恶化 29(26％) 19(17％)
充血性心力衰竭的药物增加 36(33％) 20(18％)
心血管原因住院* 21(19％) 15(13％)
研究者报告，未定义的事件
缺血性不良事件 10(9％) 5(4％)
—心肌梗死
—心绞痛 5(5％)
6(5％) 2(2％)
3(3％)
*包括任何由于心血管原因引起的住院
在2型糖尿病患者的长期、心血管终点试验（RECORD）中，罗格列酮组心力衰竭的发病率增高[治疗组2.7％（61／2220），对照组1.3％（29/2227），HR2.10（95％CI：1.35，3.27）]。
尚未在对照临床试验中对出现急性冠脉综合征的患者进行研究。鉴于有急性冠状动脉事件的患者中有可能发生心衰，所以出现急性冠状动脉事件的患者不推荐使用罗格列酮，这种急性事件期间要考虑停用罗格列酮。
未进行严重心衰患者（NYHA分级为Ⅲ级和Ⅳ级的患者和急性心衰患者）的临床研究。
马来酸罗格列酮联合胰岛素治疗的充血性心力衰竭：在罗格列酮加用胰岛素的临床试验中，罗格列酮增加充血性心力衰竭风险。不建议罗格列酮与胰岛素合用。
7项持续时间从16至26周的随机双盲对照试验被纳入了荟萃分析，2型糖尿病患者随机分入罗格列酮与胰岛素合用组（N=1018）或胰岛素组（N=815）。在这7项试验中，使用胰岛素患者增加罗格列酮治疗。这些试验包括了长期糖尿病患者（中位病程12年），很多患者之前就患有其他疾病，包括周围神经病变、视网膜病变、缺血性心脏病、血管疾病和充血性心力衰竭。罗格列酮加胰岛素组和胰岛素组急性充血性心力衰竭患者的总病例数分别为23例（2.3％）和8例（1.0％）。
比较马来酸罗格列酮与吡格列酮在老年糖尿病患者的观察性研究中的心力衰竭:三项老年糖尿病患者（65岁及以上）的观察性研究发现，罗格列酮较吡格列酮显著增加心力衰竭（需住院治疗）的风险。另一个针对平均年龄54岁的患者，其中还包括一个＞65岁的亚群的观察研究，发现无论是急诊室还是住院治疗，老年人亚群使用罗格列酮和吡格列酮相比，心力衰竭风险的升高无统计学意义。
2.主要心血管不良事件
根据长期、前瞻性、随机对照的罗格列酮与二甲双胍或磺脲类药物的临床试验数据，特别是一项心血管终点试验（RECORD），观察到在总体死亡或主要心血管不良事件（MACE）及其单项指标上无差异。一项主要针对短期临床试验的荟萃分析显示：与安慰剂相比，罗格列酮增加心肌梗死的风险。
马来酸罗格列酮的大规模长期前瞻性随机对照试验中的心血管事件：RECORD是一项前瞻性设计的心血管终点试验（平均随访5.5年；4447例患者），在2型糖尿病患者中，将罗格列酮加二甲双胍或磺脲类（罗格列酮组n=2220）与二甲双胍加磺脲类（对照组n=2227）进行对照研究。用非劣效的统计方法，以心血管疾病住院或心血管死亡为主要终点，结果证明罗格列酮组与对照组比较，在心血管事件发生率或死亡率上总体风险没有增加[HR0.99（95％CI：0.85，1.16）]。总体死亡率与MACE的风险比与主要终点的风险一致，95％CI也同样排除了罗格列酮组增加20％风险的可能性。MACE的单项指标风险比为：脑卒中0.72（95％CI：0.49，1.06），心肌梗死1.14（95％CI：0.80，1.63）和心血管死亡0.84（95％CI：0.59，1.18）。
RECORD的结果与早期的2项长期、前瞻性、随机对照研究结果一致（每项试验>3年；总计9620例患者）（见图1）。在糖耐量异常患者试验（DREAM试验）中，虽然受试者被随机分配到罗格列酮联合雷米普利组比随机分配到单用雷米普利组心血管事件发生率高，但罗格列酮组和安慰剂组相比，在MACE和单项指标上均无显著差异。对口服单药治疗（ADOPT试验）的2型糖尿病患者，就MACE指标，罗格列酮与二甲双胍或磺脲类组之间观察到的差异无统计学意义。

图1长期临床试验中马来酸罗格列酮组与对照组的MACE、心肌梗死和总体死亡率的风险比


52项临床试验的心血管事件：在52项随机、双盲、对照临床试验的荟萃分析（平均时间6个月）中，显示罗格列酮与合并后的对照组相比，心肌梗死的发生风险升高有统计学意义[0.4％与0.3％；OR1.8（95％CI：1.03，3.25）]，而在复合终点（MACE）上没有统计学意义（1.44，95％CI：0.95，2.20）。在安慰剂对照的试验中，罗格列酮增加了心肌梗死的风险[0.4％和0.2％，OR2.23（95％CI：1.14，4.64）]，但不增加复合终点事件风险[0.7％和0.5％，OR1.53（95％CI：0.94，2.54）]。在阳性对照试验中，罗格列酮没有增加心肌梗死或复合终点事件的风险。
马来酸罗格列酮与吡格列酮观察性研究的死亡率：三项针对老年糖尿病患者（65岁及以上）的观察性研究显示，与吡格列酮相比，罗格列酮增加全因死亡率的风险具有统计学意义。一项患者平均年龄为54岁的观察性研究显示，使用罗格列酮与吡格列酮治疗的患者全因死亡率没有差异，类似的结果也出现在大于65岁患者的亚群中。一项小型、前瞻性、观察性研究发现，服用罗格列酮的患者心血管死亡率和全因死亡率与吡格列酮相比没有统计学差异。
3.水肿
水肿患者应慎用罗格列酮。在健康志愿者参加的临床试验中，受试者服用罗格列酮8毫克/日，一日一次，连续服用8周。结果表明，与安慰剂组相比，给药组平均血容量增加具有统计学意义。
由于噻唑烷二酮类药物（包括罗格列酮）可引起液体潴留，故有加重或导致充血性心衰的危险。有心衰病史或心衰危险因素的患者禁用罗格列酮。
在2型糖尿病患者参加的对照临床试验中，服用罗格列酮的患者有出现轻至中度水肿的报道，且可能与剂量相关。已经存在水肿患者如果开始用胰岛素与罗格列酮联合治疗，则发生水肿相关不良事件的可能性增加。
4.体重增加
罗格列酮单用和与其他降糖药合用可出现体重增加，且具有剂量相关性（见表2）。体重增加的机制尚不清楚，但有可能为体液潴留和脂肪重新分布的共同作用的结果。


表2．马来酸罗格列酮临床试验中体重(kg)较基线值的变化情况
治疗时间 对照组 马来酸罗格列酮4mg 马来酸罗格列酮
8mg
中位数
(上下四分位数) 中位数
(上下四分位数) 中位数
(上下四分位数)
单一治疗
26周 安慰剂 -0.9(-2.8，0.9)
n=210 1.0(-0.9，3.6)
n=436 3.1(1.1，5.8)
n=439
52周 磺酰脲类 2.0（0，4.0）
n=173 2.0（-0.6，4.0）
n=150 2.6（0，5.3）
n=157
联合治疗
磺酰脲类 24-26周 磺酰脲类 0(-1.3，1.2)
n=1,155 2.2(0.5，4.0)
n=613 3.5(1.4，5.9)
n=841
二甲双胍 26周 二甲双胍 -1.4(-3.2，0.2)
n=175 0.8(-1.0，2.6)
n=100 2.1(0，4.3)
n=184
胰岛素 26周 胰岛素 0.9(-0.5，2.7)
n=162 4.1(1.4，6.3)
n=164 5.4(3.4，7.3)
n=150
磺酰脲类+二甲双胍 26周 磺酰脲类XxX二甲双胍 0.2(-1.2，1.6)
n=272 2.5(0.8，4.6)
n=275 4.5(2.4，7.3)
n=276

罗格列酮上市后，临床试验中罕见观察到的体重异常快速增加的报道。出现体重异常增加的患者应评估液体蓄积和容量相关的事件，如过度水肿及充血性心衰。
一项为期4—6年的新诊断2型糖尿病患者单药治疗的对照临床试验(ADOPT)中，患者之前未接受抗糖尿病药物治疗，第4年时与基线相比，服用罗格列酮的患者体重增加值的中位数为3.5kg（上下四分位数分别为：0.0，8.1），服用格列本脲的患者体重增加值的中位数为2.0kg（上下四分位数分别为：-1.0，4.8），服用二甲双胍的患者体重增加值的中位数为-2.4kg（上下四分位数分别为：-5.4、0.5）。
在为期24周的儿科研究中，10—17岁的患者用罗格列酮4—8mg每日一次进行治疗，报告体重增加值的中位数为2.8kg（上下四分位数分别为：0.0，5.8）。
5.肝脏反应
患者开始服用罗格列酮前应检测肝脏转氨酶，服药后根据医嘱定期复查肝酶。若2型糖尿病患者血清转氨酶升高（ALT＞正常上限的2.5倍时），则不应服用罗格列酮。对于罗格列酮治疗前或治疗中肝酶略高(ALT≤2.5倍正常上限)的患者，应分析其肝酶升高的原因。对肝酶轻度升高的患者，服用罗格列酮应慎重，适当缩短临床随访时间，检测肝脏转氨酶，以确定肝酶升高是否缓解或加重。如果服用罗格列酮的患者ALT大于正常上限3倍时，则需尽快复查肝酶。若复查结果肝酶仍大于正常值上限3倍以上时，则应停止服用罗格列酮。
如果患者出现肝功能异常征兆，如不明原因的恶心、呕吐、腹痛、乏力、厌食或尿色加深，应检测肝酶。是否继续使用罗格列酮治疗取决于临床及实验室数据结果评价。如出现黄疸，则需停药。
6.黄斑水肿
上市后在一些服用罗格列酮或噻唑烷二酮类药物的2型糖尿病患者中，报告了黄斑水肿。一些患者主诉视物模糊和视力下降，但是一些患者是经常规眼科检查所诊断。在黄斑水肿诊断时，大多数患者伴有外周水肿。一些患者停服噻唑烷二酮类药物后，黄斑水肿改善。糖尿病患者应该进行常规的眼科检查。另外，如果糖尿病患者出现视力障碍，应该立即去眼科就诊。
7.骨折
长期研究（ADOPT和RECORD）显示，服用罗格列酮的患者骨折发生率升高，特别是女性患者。发生率的升高主要见于服用罗格列酮治疗的第一年后，并持续存在于长期治疗期间。大多数骨折发生于服用罗格列酮的女性患者，主要为上臂和手足骨折。骨折的部位不同于绝经后骨质疏松症（如髋关节或脊柱）导致的骨折。其他试验表明，这种风险可能也发生于男性，但女性骨折的风险比男性高。应考虑患者接受罗格列酮治疗的骨折风险，并注意按现行的诊疗常规评估和维护患者的骨健康。
8.血液系统
罗格列酮可致成年患者的平均血红蛋白和红细胞压积下降，且与剂量相关。上述变化可能与罗格列酮治疗后引起的血容量增加有关。
9.糖尿病和血糖控制
罗格列酮与其他降糖药合用时，患者有发生低血糖的危险，必要时可减少合用药物的剂量。
应定期进行空腹血糖和糖化血红蛋白检测，以监测治疗的效果。
10.排卵
罗格列酮与其他噻唑烷二酮类药物一样，可使绝经前期无排卵的妇女恢复排卵。因而，服用该药增加这些患者妊娠的风险。建议绝经前妇女采取避孕措施。由于尚未进行与此相关的临床研究，因此其发生率尚未知。
虽然在临床前研究中可见激素失调，但此发现的临床意义尚未知。如出现未预期的月经紊乱，则应评估继续使用罗格列酮是否有益。


【太罗孕妇及哺乳期妇女用药】
孕妇用药的安全性尚未确定，孕妇和可能怀孕的妇女应权衡利弊，动物(大鼠)试验表明，太罗可移行入乳汁，服用太罗期间应避免哺乳。

【太罗儿童用药】
儿童用药的安全性尚未确定。

【太罗老年用药】
老年患者服用太罗时毋需因年龄而调整剂量。

【太罗药物相互作用】
1．经细胞色素P450代谢的药物：体外药物代谢实验表明，在临床使用剂量上，罗格列酮不抑制主要的P450酶，体外试验证实，罗格列酮主要通过CYP2C8代谢，极少部分经CYP2C9代谢。
2．尼莫地平和口服避孕药(炔雌醇和炔诺酮)主要经CYP3A4途经代谢，因此与太罗(4毫克/次，每日2次)合用，不会对上述二药物产生具有临床意义的药代动力学影响。
3．格列本脲：对于服用格列本脲后病情稳定的糖尿病患者，太罗(2毫克/日，每日2次)与格列本脲(3.75毫克/日至10毫克/日)合用7天，不会改变其24小时的平均稳态血糖水平。
4．二甲双胍：对于健康受试者，太罗(2毫克/次，每日2次)与二甲双胍(500毫克/次，每日2次)合用4天，不会改变太罗及二甲双胍的稳态药代动力学参数。
5．阿卡波糖：健康受试者服用阿卡波糖(100毫克/次，每日3次)7天，对单剂口服太罗的药代动力学参数无影响。
6．地高辛：健康受试者连服太罗(8毫克/次，每日1次)14天，对地高辛(0.375毫克/此，每日1次)的稳态药代动力学参数无影响。
7．华法林：连续服用太罗对华法林对机体的稳态药代动力学参数无影响。
8．乙醇：服用太罗的2型糖尿病患者单次饮用中等量的乙醇，不会增加其急性低血糖发生的危险性。
9．雷尼替丁：健康受试者服用雷尼替丁(150毫克/次，每日2次)4天，不会改变罗格列酮单剂口服或静脉给药的药代动力学参数，该结果表明胃肠道PH值升高不影响太罗的口服吸收。

【太罗药物过量】
当出现服药过量时，应根据患者临床症状，体征进行适当的支持治疗。

【太罗药理毒理】
药理作用

罗格列酮钠为罗格列酮的钠盐，以下为罗格列酮的作用。

罗格列酮属噻唑烷二酮类抗糖尿病药。通过胰岛素的敏感性而有效地控制血糖。太罗为过氧化物酶体增殖激活受体γ(PPAR-γ)的高选择性强效激动剂。人类的PPAR受体存在于胰岛素的主要靶组织如肝脏、脂肪和肌肉组织中。太罗激活PPAR-γ受体，可对参与葡萄糖生成，转运和利用的胰岛素的反应基因的转录进行调控。此外，PPAR-γ反应基因也参与脂肪酸代谢的调节。

在罗格列酮临床研究中，空腹血糖(FPG)和HbA1c的检测结果表明，罗格列酮改善血糖控制情况，同时伴有血胰岛素和C肽水平降低，也可使餐后血糖和胰岛素水平下降。罗格列酮对血糖控制的改善作用较持久，可维持达52周。

2型糖尿病的主要病理生理学特征为胰岛素抵抗，罗格列酮的抗糖尿病作用已在2型糖尿病的动物模型[由于靶组织的胰岛素抵抗而出现高血糖症和/或糖耐量下降]中得到显示。可有效降低ob/ob肥胖小鼠，db/db糖尿病小鼠和Zucker肥胖大鼠模型的血糖，减轻其高胰岛素血清，并可延缓db/db和Zucker肥胖大鼠模型的糖尿病发展。

动物研究提示，太罗的抗糖尿病作用是通过提高肝脏、肌肉和脂肪组织对胰岛素的敏感性而实现，并且在脂肪组织中使胰岛素调控的葡萄糖转运因子GLU1-4的基因表达增加，罗格列酮单独使用不会使2型糖尿病和/或糖耐量减低的模型动物出现低血糖。

毒理研究

动物毒性：小鼠、大鼠、犬给予罗格列酮，剂量分别为3mg/kg/日，4mg/kg/日和2mg/kg/日(分别相当于临床最大推荐日剂量下AUC的5、22和2倍)时，均发现心脏增大，形态学检查可见心室肥大，这可能与血容量增加导致心脏负荷加大有关。

遗传毒性：体外细菌基因致突变试验，体外人淋巴细胞染色体畸变试验，小鼠体内微核试验，体内、外大鼠程序外DNA合成试验(UDS)结果均为阴性。小鼠淋巴瘤体外试验中，在代谢活化条件下可见突变有轻度增加(约2倍)。

生殖毒性：罗格列酮剂量达40mg/kg/日(相当于人日服量最大推荐剂量下AUC的116倍)。对雄性大鼠交配和生育力无影响。太罗可改变雄性大鼠的动情周期(剂量2mg/kg/日，相当于人日服量最大推荐剂量下AUC的20倍)。降低雌性大鼠的生育力(40mg/kg/日，相当于人日服量最大推荐剂量下AUC的200倍)，并伴血中的孕激素和雌激素降低。在0.2mg/kg/日(相当于人日服最大推荐剂量下AUC的3倍)剂量下，未见到上述改变。罗格列酮剂量为0.6和4.6mg/kg/日(相当于人日服最大推荐剂量下AUC的3和5倍)，可降低猴子卵泡同血清雌二醇水平，继而是黄体激素水平下降，并出现闭经。这可能与太罗直接抑制卵巢甾体激素生成有关。大鼠怀孕早期给予罗格列酮，对着床或胚胎无影响。但在妊娠中、晚期给予罗格列酮，可引起大鼠和家兔胚胎死亡和生长延滞，大鼠和家兔给药剂量分别达3mg/kg/日和100mg/kg/日(分别相当于人日服量最大推荐下AUC的20和75倍)时。未见致畸作用，大鼠给药3mg/kg/日时可使胎盘出现病理改变。大鼠妊娠和哺乳期连续给药可引起窝仔数减少。新生鼠自下而上能力下降和出生后生长迟缓，但生长迟缓可于青春期后恢复。罗格列酮对大鼠、家兔胎盘、胚胎/胎仔和仔代的无影响剂量分别为：0.2mg/kg/日，15mg/kg/日，约为人日服最大剂量下AUC的4倍。尚无充分和严格的孕妇临床研究资料。只有当其潜在利益大于对胎儿的潜在危险性时，孕妇才可以服用太罗。大鼠乳汁中检测到了罗格列酮的相关物质。但太罗是否经人乳汁分泌尚不清楚，由于许多药物可经人乳汁分泌，故哺乳妇女不宜使用太罗，现有资料明显提示，妊娠期间血糖水平异常可增加新生儿先天性畸形的发生率。新生儿的发病率和死亡率。为此大多数专家建议在妊娠期单用胰岛素，尽可能维持正常的血糖水平。

致癌性：小鼠饮食给予罗格列酮2年，剂量为0.4、1.2和6mg/kg/日[高剂量相当于人日服量最大推荐剂量下AUC的12倍]，未见致癌作用。但在1.5mg/kg/日益上剂量，可引起脂肪组织增生，大鼠经口服给予太罗2年，剂量为0.05、0.3和2mg/kg/日[高剂量分别相当于人日最大推荐剂量下AUC的10倍(雄性)和20倍(雌性)]。在0.3mg/kg/日和更高剂量下，可明显增加大数良性脂肪组织瘤的发生率。上述两种动物上发现的增生反应与太罗对脂肪组织过度而持久的药理作用有关。

【太罗药代动力学】
根据相关文献资料
1．吸收太罗的绝对生物利用度为99％，学药浓度峰时间(Tmax)为1小时，进食不改变太罗的AUC值，但可引起Cmax下降28％及Tmax延迟至1.75小时，此改变无明显临床意义，故太罗在空腹或进餐时服用均可。
2．分布群体药代动力学分析表明：太罗的平均口服分布容积[V88/F]约为17.6L(±30％)。约99.8％的罗格列酮与血浆蛋白(主要是白蛋白)结合。
3．代谢太罗可被完全代谢，无原形药物从尿中排出，其中主要代谢途径为N-脱甲基和羟化后与硫酸和葡萄糖醛酸结合。由于在循环中所有代谢产物的活性均为明显弱于原形化合物。敌对胰岛素增敏作用甚微。体外研究表明，太罗主要经P450同工酶CYP2C8代谢，经CYP2C9代谢仅占很小部分。
4．排除口服或静脉给予[14C]罗格列酮后，约64％从尿中排出，约23％从粪便中排出，[14C]相关物质的血浆半衰期范围103～156小时。

太罗药代动力学参数不受年龄，种族，吸烟和饮酒的影响。口服消除率及稳态分布容积均随体重增加而增加。女性患者消除率大约低15％，中、重度肝损害者消除率明显降低，消除半衰期延长2小时。

【太罗贮藏】
密封保存。

【太罗包装】
1．铝塑泡罩包装，7片/板×1板/盒。
2．铝塑泡罩包装，15片/板×1板/盒。

【太罗有效期】
24个月

【太罗执行标准】
国家药品标准YBH4302004

【太罗批准文号】
国药准字H20041399

【太罗生产企业】
企业名称： 太极集团重庆涪陵制药厂有限公司
生产地址：重庆市涪陵区太极大道1号
【太罗功能主治】
太罗用于治疗2型糖尿病。单一服用太罗，并辅以饮食控制和运动，可控制2型糖尿病患者的血糖。对于饮食控制和运动加服太罗或单一抗糖尿病药物，而血糖控制不佳的2型糖尿病患者。太罗可与二甲双胍或磺酰脲类药物联合应用。对服用最大推荐剂量二甲双胍或磺酰脲类药物，且血糖控制不住的患者。太罗不可替代原抗糖尿病药物，则需在其基础上联合应用。饮食控制是2型糖尿病治疗的措施之一。限制热量、减轻体重和增加运动均有助于提高胰岛素的敏感性，因而其不仅是2型糖尿病治疗的基本治疗，且可有效的保持药物疗效。在开始服用太罗前，应诊治影响血糖控制的病症，如感染。