百济新特药房提供盐酸曲美他嗪片(根克通)说明书，让您了解盐酸曲美他嗪片(根克通)副作用、盐酸曲美他嗪片(根克通)效果、不良反应等信息。百济新特药房—全国连锁专科药房,医保定点药房,消费者信得过商店,专家指导用药，盐酸曲美他嗪片(根克通)说明书如下:

【根克通药品名称】
通用名称：盐酸曲美他嗪片汉语拼音：YansuanqumeitaqinPian
【根克通成分】
根克通主要成分为盐酸曲美他嗪
【根克通性状】
根克通为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。
【根克通适应症】
曲美他嗪适用于在成年人中作为附加疗法对一线抗心绞痛疗法控制不佳或无法耐受的稳定型心绞痛患者进行对症治疗。
【根克通规格】
20mg
【根克通用法用量】
口服，一次20mg（1片），一日3次，进餐时服用。3个月后评价治疗效果，若无治疗作用可停药。肾功能损害的患者：对于中度肾功能损害（肌酐清除率30～60ml/min)患者（参见(注意事项)和(药代动力学))，推荐剂量为每次服用20mg（1片），一日2次，即早、晚用餐期间各服用1片。
【根克通不良反应】
不良反应，即被认为至少可能与曲美他嗪治疗相关的不良事件，按以下常规频率列表如下：很常见（≥1/10）；常见（≥1/100至＜1/10）；不常见（≥1/1,000至＜1/100）；罕见（≥1/10,000至＜1/1,000）；极罕见（＜1/10,000）；未知（无法通过已有数据估算）。
【根克通禁忌】
1.对药品任一组分过敏者禁用。2.帕金森病、帕金森综合征、震颤、不宁腿综合征以及其他相关的运动障碍者。3.严重肾功能损害者（肌酐清除率＜30ml/min）。
【根克通注意事项】
曲美他嗪不作为心绞痛发作时的对症治疗用药，也不适用于对不稳定心绞痛或心肌梗死的初始治疗。曲美他嗪不应用于入院前或入院后最初几天的治疗。心绞痛发作时，对冠状动脉病况应重新评估，并考虑治疗的调整（药物治疗和可能的血运重建）。曲美他嗪可引起或加重帕金森症状（震颤、运动不能、张力亢进），应定期进行检查，尤其针对老年患者。出现可疑情况时，应由神经科医生进行适当检查。发生运动障碍时，如帕金森症状、不宁腿综合征、震颤、步态不稳，应彻底停用曲美他嗪。这些事件发生率低，且停药后通常是可逆的。多数患者停用曲美他嗪后4个月内恢复。如果停药后帕金森症状持续个月以上，则应征询神经科医生的意见。可能会出现与步态不稳或低血压相关的跌倒，特别是对于服用抗高血压药物的患者（参见(不良反应)）。对于预期暴露量会增加的患者，开具曲美他嗪处方时应谨慎：-中度肾功能损害（参见(用法用量)和(药代动力学)）-超过75岁以上的老年患者（参见(用法用量)）。根克通含有落黄FCFS(E110)及胭A（E124），可能会引起过敏反应。对驾驶和使用机器能力的影响临床研究显示曲美他嗪对血液力学没有影响，然而上市后已观察到头和嗜睡病例（参见(不良反应)），这可能会影响驾驶和使用机器的能力。
【根克通孕妇及哺乳期妇女用药】
妊娠无孕妇使用曲美他嗪的数据。动物研究未显示在生殖毒性方面直接或间接的有害影响（参见(药理毒理)）。从安全的角度考虑，最好避免在妊娠期间服用该药物。哺乳曲美他嗪及其代谢产物是否经母乳排出尚不清楚。不能排除对新生儿/婴幼儿的风险。哺乳期间不应服用曲美他嗪。生育能力生殖毒性研究表明不影响雌性和雄性大鼠的生育能力（参[药理毒理]）。
【根克通儿童用药】
尚未确定曲美他嗪在18岁以下人群中的安全性和疗效。无可用数据。
【根克通老年用药】
由于存在肾功能与年龄相关的下降，老年患者的曲美他嗪暴露量可能增加（参见(药代动力学)）。在中度肾功能损害（肌酐清除率30～60ml/min）患者中，推荐剂量为每日两次，每次1片，即在早晚用餐时各服用一片。老年患者剂量增加时应谨慎（参见(注意事项)）。
【根克通药物相互作用】
尚未观察到药物相互作用。
【根克通药物过量】
有关曲美他嗪药物过量的可用信息有限。应进行对症治疗。
【根克通药理毒理】
作用机制曲美他嗪通过保护细胞在缺氧或缺血情况下的能量代谢，阻止细胞内ATP水平的下降，从而保证了离子泵的正常功能和透膜钠－钾流的正常运转，维持细胞内环境的稳定。曲美他嗪通过阻断长链3-酮酯酰CoA硫解酶抑制脂肪酸的-氧化，从而促进葡萄糖氧化。在缺血细胞中，相比于-氧化过程，通过葡萄糖氧化获得能量需要较低的耗氧量。增强葡萄糖氧化可以优化细胞的能量过程，从而维持缺血过程中适当的能量代谢。药效学作用在缺血性心脏病患者中，曲美他嗪作为一种代谢剂，可保持心肌细胞内高能磷酸盐水平。实现抗心肌缺血作用的同时未影响血液动力学。毒理研究通过犬（5～40mg/kg/天）和大鼠（5～200mg/kg/天）口服给药进行了慢性毒性研究，显示出良好的安全性特征。在小鼠和家兔试验中，未发现胚胎-胎儿毒性作用和致畸性。一项三代大鼠的繁殖和胚胎研究未显示任何异常。在体外研究（包括致突变和致畸变可能性的评价）和体内研究中，已对潜在遗传毒性进行了全面评估。所有研究结果均为阴性。
【根克通药代动力学】
吸收口服给药后，曲美他嗪吸收迅速且完全，2小时内即达到血浆峰浓度。口服单剂曲美他嗪20毫克后，血浆峰浓度约为55ng/ml。重复给药后，24～36小时达到稳态浓度。分布表观分布容积为4.8升/千克，蛋白结合率低（16％）。排泄曲美他嗪主要通过尿液大部分以原型清除。清除半衰期平均为6小时。线性单剂量给药最高达100mg之后，曲美他嗪药代动力学参数与剂量呈线性关系。多次给药后，曲美他嗪药代动力学参数与时间呈线性关系。特殊人群肾功能损害：与肾功能正常的健康青年志愿者相比，轻度至中度肾功能损害（肌酐清除率在35～90ml/min之间）患者的曲美他嗪暴露量平均增加倍。与一般人群相比，在此人群中未观察到安全性问题。儿科：尚未在儿科人群（＜18岁）中进行曲美他嗪的药代动力学研究。
【根克通贮藏】
遮光，密封保存。
【根克通有效期】
36个月
【根克通批准文号】
国药准字H20066534
【根克通生产企业】
企业名称：瑞阳制药有限公司