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法莫替丁片(高舒达)
  • 药品名称: 高舒达
  • 药品通用名: 法莫替丁片
  • 高舒达规格:20mg*30片
  • 高舒达单位:盒
  • 高舒达价格
  • 会员价格:  
百济新特药房提供法莫替丁片(高舒达)说明书,让您了解法莫替丁片(高舒达)副作用、法莫替丁片(高舒达)效果、不良反应等信息。百济新特药房—全国连锁专科药房,医保定点药房,消费者信得过商店,专家指导用药,法莫替丁片(高舒达)说明书如下:

高舒达药品名称】
商品名:高舒达
通用名:法莫替丁片
英文名称:FamotidineTablets

高舒达成份】
法莫替丁的化学名为3-[[[2-[(二氨基亚甲基)氨基]-4-噻唑基]甲基]硫代]-N-氨磺酰丙脒。其分子式为C8H15N7O2S3,分子量为337.45。

高舒达性状】
高舒达注射剂为白色多孔性固体或粉末,用时溶解开即可。片剂为白色片。

高舒达药理作用】
高舒达为H2受体拮抗剂,通过对组胺H2受体的阻断从而抑制胃酸及胃蛋白酶的分泌。
对狗的动物实验显示,抑制胃酸分泌效果比西咪替丁在作用强度上强40倍,持续时间约长1.3-1.5倍。
正常人静脉注射高舒达0.1-0.2mg/kg体重时,胃粘膜血流量有增加作用。
静脉注射高舒达20mg,对正常人的肝、门脉血流量均无影响。
以1日2次、一次20mg的药量给予胃、十二指肠溃疡患者1-2个月,对其血液中促胃泌素值没有影响。连续给药4周,对正常人消化性溃疡患者血液中泌乳素、促性腺激素、性激素值没有影响。

高舒达药代动力学】
注射剂血药浓度:健康成人肌肉注射20mg,给药后30分钟血药浓度达到高峰,肌肉注射和静脉给药的半衰期都是2-3小时。
临床用量时的参数:静脉注射20mg时,半衰期为2.45小时,AUC为771ng/h/mL;肌肉注射20mg时,Tmax为0.411小时,Cmax为265mg/mL,半衰期为2.66小时,AUC为686ng/h/mL。
代谢:用药后尿中的代谢物只有S-氧化物,占尿总排泄的比例:肌肉注射时为2.2-11.0%,静脉给药时为5.2-11.3%。
排泄:给药后24小时内尿中原药排泄率,肌肉注射时为71.0-89.6%,静脉给药时为57.8-96.4%。
片剂文献报导,国内健康志愿者口服高舒达后,约2小时血药浓度达高峰,半衰期为2.7-4.2小时,生物利用度30-40%,口服40mg可维持有效血药浓度12小时,大鼠口服或静注14C-法莫替丁后,放射性在消化道,肝、肾、颚下腺及胰腺中较高。80%原型物从尿中排泄,高舒达对肝药酶的抑制作用较轻微。

高舒达毒理研究】
亚急性及长期毒性:大鼠连续13周口服高舒达(400-2.000mg/kg)时,体重的增加受到轻度抑制,尿量稍有减少,但未发现与药物有关的病理组织上的变化。小猎犬连续52周口服本剂(150-500mg/kg)时,发现有轻度的体重减少。另外,连续26周静脉搏注射高舒达(25-100mg/kg)时,发现有一过性口腔粘膜的变红,脉搏数与呼吸次数轻度增加,流涎、呕吐等症状,但未发现病理变化。

高舒达适应症】
片剂适用于消化性溃疡(胃、十二指肠溃疡),急性胃粘膜病变、反流性食管炎以及胃泌素瘤。

高舒达用法用量】
片剂口服,每日2次,每次1片。早、晚餐后或睡前服。4-6周为一疗程。溃疡愈后的维持量减半。肾功能不全者应调整剂量。

高舒达不良反应】
片剂少数患者可有口干,头晕,失眠,便秘,腹泻,皮疹,面部潮红,白细胞减少,偶有轻度转氨酶增高。

高舒达禁忌症】
对本药成份过敏的患者,严重肾功能不全者,哺乳期、妊娠期妇女禁用。

高舒达注意事项】
对于"因侵袭性应激反应引起的上消化道出血的预防",是指有必要手术后住院治疗的脑血管障碍、头部外伤、多脏器功能衰竭及大面积烧伤等,另外,大面积烧伤是指BurnIndex10以上的烧伤。
在治疗过程中要进行充分的观察,根据病情限制在治疗上的最小限度使用(侵袭性应激反应为3天左右、其他的为7天左右),另外,要注意观察血像、肝功能等。
使用本药后会隐蔽胃癌症状,所以,需在排除胃癌诊断后方可使用。
下述患者应慎重用药:肾功能障碍者(由于会出现血中浓度蓄积,所以使用时需减少给药量或延长给药间隔);肝功能障碍者。

高舒达孕妇及哺乳期妇女用药】
对孕妇或有可能怀孕的妇女,只有在治疗方面的有益性大于危险性时才可给(关于在妊娠过程中给药的安全性还没有确立)。
给哺乳期妇女给药时,要注意令其中断哺乳(有本药在乳汁中分布的报导)。

高舒达儿童用药】
对小儿给药的安全性还没有确立(使用经验很少)。

高舒达老年患者用药】
对高龄患者,要通过减少本药给药剂量,或延长给药间隔方法,慎重地给药(本药主要是从肾脏排泄,很多高龄患者肾功能低下,所以有血药浓度持续不降的可能性)。

高舒达药物相互作用】
高舒达不与肝脏细胞色素酶作用,故不影响茶碱、苯妥英、华法林及地西泮等药物的代谢,也不影响普鲁卡因胺的体内分布,但丙磺舒会抑制法莫替丁从肾小管的排泄。
唑类抗真菌药物伊曲康唑:本药的胃酸分泌抑制作用使伊曲康唑的口服吸收减少,因而使合用的伊曲康唑血药浓度降低。

高舒达药物过量】
尚不明确。

高舒达贮藏】
遮光,密封,室温保存。

高舒达规格】
20mg

高舒达有效期】
3年

高舒达批准文号】
国药准字H21023631

高舒达生产企业】
安斯泰来制药(中国)有限公司
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