百济新特药房提供甘精胰岛素注射液(来优时)说明书，让您了解甘精胰岛素注射液(来优时)副作用、甘精胰岛素注射液(来优时)效果、不良反应等信息。百济新特药房—全国连锁专科药房,医保定点药房,消费者信得过商店,专家指导用药，甘精胰岛素注射液(来优时)说明书如下:

核准日期：2020年09月02日
2020年11月04日
【来优时药品名称】
通用名称：甘精胰岛素注射液
英文名称：InsulinGlargineSolutionforInjection
汉语拼音：GanjingYidaosuZhusheye
【来优时成份】
主要成份：甘精胰岛素
化学名称：21^-Gly-30"a-L-Arg-30"b-L-Arg-人胰岛素
分子式：C267H4otN2O7S6
分子量：6063
辅料：氯化锌，间甲酚，85％甘油，盐酸，氢氧化钠，注射用水
【来优时性状】
无色澄明液体。
【来优时适应症】
需用胰岛素治疗的成人2型糖尿病。
【来优时规格】
1.5ml：450单位/预填充式注射笔。
每毫升注射液含300单位甘精胰岛素*(相当于10.91mg)。
每支笔含1.5ml注射溶液，相当于450个单位。
*甘精胰岛素由大肠埃希菌通过重组DNA技术生产。
【来优时用法用量】
剂量
甘精胰岛素注射液300单位/毫升(下文简称甘精肤岛素U300)是一种基础岛素，每日给药一次，可在全天任意时间给药，最好在每天的同一时间给药。
给药方案(剂量和给药时间)应根据个体反应来进行调整。
对于2型糖尿病患者，甘精胰岛素U300可以和其他降糖药物一起联合使用。
甘精胰岛素U300的效价是以单位计，与国际单位或其他彤岛素类似物效价的单位不相同(参见[临床试验|和[药理毒理])。
给药时间的灵活性
在需要时，患者可在常规给药时间前后3小时内皮下注射甘精胰岛素U300(参见[临床试验])。
对于漏掉一剂给药的患者，应检测血糖并恢复常规的每天给药一次方案。应告知患者，如果忘记给药，不能通过注射双倍的剂量来补上漏掉的一剂。
起始剂量
2型割尿病患者
推荐的起始剂量为0.2单位/公斤体重，根据个体情况调整剂量。
甘精陕岛素注射液100单位/毫升(下文简称甘精胰岛素U100)与甘精岛素U300之间的转换
甘精胰岛素U100与甘精胰岛素U300不具备生物等效性，不能直接转换。
在将甘精胰岛素U100转换为甘精胰岛素U300时，可以以等量单位为基础进行转换，但为了使血糖水平达到目标范围，所需的甘精胰岛素U300剂量可能更高(约10-18％)。
在将甘精胰岛素U300转换为甘精胰岛素U100时，应减少剂量(约20％)以降低低血糖的风险。
转换及转换之后开始使用的最初几周内，应密切监测代谢的改变。
丛基础胰岛素转换为甘精胰岛素U300
其他中效或长效胰岛素的治疗方案改为使用甘精胰岛素U300的治疗时，可能需要改变基础胰岛素的剂量，并调整其他同时使用的治疗糖尿病的药物(如常规胰岛素或速效胰岛素类似物的注射剂量和时间或非胰岛素类降糖药物的剂量)。
可根据之前的基础胰岛素剂量，以单位-单位为基础，将每天给药一次的基础胰岛素转换为每天给药一次的甘精胰岛素U300。
在将每天给药两次的基础胰岛素转换为每天给药一次的甘精胰岛素U300时，推荐的甘精胰岛素U300的起始剂量为即将停用的每日基础胰岛素总剂量的80％。
因存在人胰岛素抗体而接受较高胰岛素剂量的患者，在转换为甘精肤岛素U300的治疗后对胰岛素的反应可能会改善。
转换及转换之后开始使用的最初几周内，应密切监测代谢改变。
随着代谢控制的改善以及因而发生的胰岛素敏感性的增加，可能需进一步调整剂量。如果患者的体重或生活方式有改变，或胰岛素的给药时间有变化，或出现容易发生低血糖或高血糖的其他情况，也需调整剂量(参见[注意事项])。
从甘精岛素U300转换为其他基础胰岛素
在转换及转换之后开始使用的最初几周内，应进行医疗观察并密切监测代谢改变。
请参见患者换用药品的处方信息。
功能损伤
肾功能损伤患者由于胰岛素的代谢降低，对胰岛素的需要量可能减少(参见[老年用药])。
旺功能损伤
肝功能损伤患者由于葡萄糖异生能力降低及岛素的代谢降低，对胰岛素的需要量可能减少。
给药方法
甘精胰岛素U300仅供皮下注射使用。
甘精胰岛素U300的用法为：在腹壁、三角肌或大腿皮下注射给药。
在某一注射区内，每次注射的部位必须轮换以减少脂肪营养不良和局部皮肤淀粉样变性的风险。(参见[不良反应]和|注意事项]。
切勿静脉注射甘精胰岛素U300。甘精胰岛素U300的长效作用与其在皮下组织注射有关。如将皮下注射的常规剂量药物注入静脉内，可导致重度的低血糖。
甘精胰岛素U300不能用于肤岛素泵输注。
使用甘精胰岛素U300SoloStar预填充式注射笔之前，必须仔细阅读药品说明书中的使用说明(参见[不良反应|)。
使用甘精胰岛素U300SoloStar预填充式注射笔每次可注射1-80单位，最低注射量为1单位。剂量窗可显示注射的甘精胰岛素U300单位数量。甘精胰岛素U300SoloStar预填充式注射笔是专门为甘精胰岛素U300设计的注射用笔，因此，不需要重新计算剂量，不能用注射器将甘精胰岛素U300从SoloStar预填充式注射笔的笔芯中抽出，这样可能会导致严重过量给药(参见[注意事项]和[药物过量|)。
每次注射前必须使用一个新的无菌针头。针头重复使用会增加堵塞的风险，从而可能导致给药剂量不足或者过量(参见[注意事项])，为避免疾病的传播，胰岛素笔只供一人专用，即使更换针头也是如此(参见[注意事项])。
配伍禁忌
甘精胰岛素U300不能与其他任何胰岛素或药物混合或稀释。
混合或稀释甘精胰岛素U300会改变其时间及作用特性，混合会产生沉淀。
【来优时不良反应】
安全性概述
在甘精肤岛素U300的临床研究期间和甘精肤岛素UI00的临床用药经验中观察到以下不良反应(参见[临床试验]和[药理毒理])，一般而言，低血糖是胰岛素治疗最常见的不良反应，如果注射胰岛素的剂量高于患者对胰岛素的需求量，就可能发生低血糖反应。
不良反应列表
来自临床研究的下列相关不良反应，按系统器官分类，并以发生率递减的形式排列(十分常见：≥1/10：常见：21/100.≤1/10：偶见：21/1000，<1/100；罕见：≥1/10000，<1/1000：十分罕见：<1/10000：未知：现有数据无法估算)。
在发生频率组中，按严重程度递减的形式排列。
MedDRA系统
器官分类
免疫系统异常
代谢和营养类
异常
神经系统异常
眼部异常
皮肤及皮下组
织类异常
肌肉骨骼及结
缔组织异常
全身及注射部
位异常
部分不良反应的描述
代谢和营养类异常
重度的低血糖发作，特别是复发的，可能导致神经系统的损害，持续或重度低血糖发作有可能危及生命。
许多患者肾上腺素能反向调节的体征早于神经性低血糖症状和体征的出现。一般而言，血糖下降幅度越大且越快时，反向调节的现象及其症状就越明显。
免疫系统异常
对胰岛素的速发型变态反应是罕见的。例如，对胰岛素(包括甘精胰岛素)或辅料的速发型变态反应包括全身性的皮肤反应、血管性水肿、支气管痉挛、低血压和休克，并有可能危及生命。在成年患者中开展的甘精胰岛素U300l隔床研究显示，甘精胰岛素U300治疗的患者中，过敏反应的发生率(_5.3070)与甘精胰岛素U100治疗的患者(4._5070)相似。
眼部异常
血糖控制明显改变时，由于晶体肿胀及折射系数的暂时性改变，可能发生一过性视觉损害。
长期良好的血糖控制，可降低糖尿病性视网膜病变进展的危险。然而因强化胰岛素治疗而使血糖控制迅速改善，糖尿病视网膜病变有可能暂时性恶化。增生性视网膜病变的患者，特别是尚未经光凝术治疗的患者，重度低血糖发作可能导致一过性黑朦。
皮肤及皮下组织类异常
在注射部位可能发生脂肪营养不良和皮肤淀粉样变性，并延缓局部胰岛素的吸收。在某一注射区域内持续轮换注射部位可能有助于减少或预防上述反应。
全身性及给药部位异常
注射部位反应包括发红、疼痛、痉痒、尊麻疹、肿胀或炎症。多数胰岛素注射部位的轻微反应通常在数天至数周内恢复。成年患者中开展的甘精胰岛素U300临床研究显示，在甘精胰岛素U300治疗的患者中，注射部位反应的发生率(2.5％)与甘精胰岛素U100治疗的患者(2.8％)相似。
罕见胰岛素导致水肿，尤其是既往代谢控制不佳而通过强化胰岛素治疗得到改善时。
儿童人群
一项针对6岁至18岁以下儿童的研究证明了甘精胰岛素U300的安全性和疗效。儿童人群不良反应的发生频率、类型和严重程度与一般糖尿病人群并无差异。尚无6岁以下儿童的临床研究安全性数据。
其他特殊人群
根据临床研究的结果，甘精胰岛素U300在老年患者中的安全性和在肾功能不全患者中的安全性与总体人群相似（参见［临床研究］）。
体重增加
使用来优时在内的胰岛素产品治疗，可发生胰岛素合成代谢作用和尿糖减少所致的体重增加。
心血管安全性相关研究
目前尚未进行甘精胰岛素U300的心血管安全性临床研究。对甘精胰岛素U100已开展心血管结局试验（ORIGIN）。ORIGIN的结果是否能够适用于甘精胰岛素U300尚待确定。
甘精胰岛素初始干预转归研究（即，ORIGIN）是一项在12537例患者中开展的开放标签、随机化研究，比较甘精胰岛素U100与标准治疗两组的主要心血管事件（MACE）首次发生时间。MACE定义为心血管死亡、非致死性心肌梗死和非致死性卒中的复合终点。在ORIGIN中，甘精胰岛素U100与标准治疗之间MACE的发生率相似（MACE的风险比［95％CI］；1.02［0.94,1.11］）。
在ORIGIN试验中，治疗组之间癌症（所有类型合并）（风险比［95％CI］；0.99［0.88，1.11］）或癌症死亡（风险比［95％CI］；0.94［0.77,1.15］）的整体发生率也相似。
【来优时禁忌】
对甘精胰岛素或其注射液中任何一种辅料过敏者（参见［成分］）。
低血糖发作时禁用。
【来优时注意事项】
糖尿病酮症酸中毒的治疗，不能选用甘精胰岛素U300，推荐静脉输注常规胰岛素。
对血糖控制不佳，或有高血糖或低血糖发作倾向的患者，在考虑调整剂量之前，应全面评价患者是否按制定的方案坚持治疗、注射部位、正确的注射技术以及所有其他的相关因素。
低血糖
低血糖的发生时间取决于所使用胰岛素的作用特性，因此可能随着治疗方案的改变而改变。
发生低血糖对于下列患者在临床上可能发生危险性：冠状动脉或供应脑部的血管狭窄的患者（低血糖可能引发心脑并发症风险），以及增生性视网膜病变患者，尤其是未经光凝术治疗的患者（低血糖可能引发一过性黑矇的风险）应特别注意上述患者的反应，并加强血糖监测。
患者应被告知在什么情况下低血糖的警告症状会不明显。低血糖的警告症状可能改变、不明显或不出现。这些患者如下：
-血糖控制明显改善的患者
-低血糖缓慢发生的患者
-老年患者
-从动物胰岛素转用人胰岛素
-自主神经病变的患者
-糖尿病病程长的患者
-精神病患者
-同时用某些其他药物治疗的患者(参见[相互作用])
上述患者可能在意识到低血糖之前发生重度低血糖甚至丧失意识。
皮下注射甘精胰岛素的长效作用可能延缓低血糖的恢复。
如果发现糖化血红蛋白的水平正常或降低，应该考虑到低血糖反复发生以及未察觉低血糖发作（特别是夜间发作）的可能性。
患者坚持用药剂量和饮食疗法、正确使用胰岛素以及了解低血糖的症状是减少低血糖危险性所必须的。如下的因素使低血糖更易于发生，必须特别密切监测并在必要时调整胰岛素注射剂量：
-改变注射部位。告知患者应持续轮换注射部位以减少脂肪营养不良和局部皮肤淀粉样变性发生的风险，在发生不良反应的部位进行注射，存在延缓胰岛素吸收和影响血糖控制的潜在风险。有突然改变注射部位（在一个未受影响的区域注射）而导致低血糖发生的报告。
-胰岛素的敏感性改善（例如去除应激因素）
-异常的、增加或延长体力活动
-伴随症状（如呕吐、腹泻）
-进食不当
-错过进餐
-饮酒
-某些失代偿性的内分泌疾病（如甲状腺功能减退症、垂体前叶或肾上腺皮质功能减退）
-同时使用某些其他药品参见(参见[相互作用])
甘精胰岛素U100与甘精胰岛素U300之间的转换
由于甘精胰岛素U100与甘精胰岛素U300不具有生物等效性，不能直接转换，换药可能会导致所需的剂量改变，因此，只能在严格的医学监测情况下才能换药（参见[用法用量]）。
其他胰岛素与甘精胰岛素U300之间的转换
如果患者在其他类型或品牌的胰岛素与甘精胰岛素U300之间进行转换，应进行严格的医疗观察。规格、品牌（生产商）、类型（正规、NPH、中效、长效等）、来源（动物、人、人胰岛素类似物）和/或生产方法的改变都可能需要改变剂量(参见[用法用量])。
伴发其他疾病
当伴发其他疾病时需加强代谢监测。许多情况下，可能需要检测尿酮，并经常需要调整胰岛素剂量。此时常常需要增加胰岛素剂量。1型糖尿病患者，即使只能吃少量进食或无法进食、或在呕吐时等，也必须坚持规律地摄取少量碳水化合物，切勿完全停用胰岛素。
胰岛素抗体
胰岛素治疗可能引起胰岛素抗体的产生。在极少数病例中，由于这类胰岛素抗体的存在，可能需要调整胰岛素的剂量以纠正高血糖或低血糖的倾向。
甘精胰岛素U300与噻唑烷二酮类药物（TZDs）的联合用药
TZDs与胰岛素联合使用时，有心衰的病例报告，特别是对于有心衰风险因素的患者。如果考虑TZDs与甘精胰岛素U300的联合治疗，则应牢记此点。如果联合用药，应观察患者心衰的体征和症状，如体重增加和水肿。若发生任何心脏症状的恶化，则应停用TZDs。
避免给药错误
已有报告过其他胰岛素的用药错误，特别是应该给予速效胰岛素，被意外地给予了长效胰岛素。每次注射前均必须检查胰岛素标签，以避免甘精胰岛素U300和其他胰岛素之间的用药错误。
告知患者甘精胰岛素U300注射液1mL中含有的胰岛素是标准胰岛素（100U/mL）的3倍。为避免给药错误和用药过量，必须告知患者切勿使用注射器抽取SoloStar预填充式注射笔中的甘精胰岛素U300(参见[药物过量])。
每次注射前必须安装新的无菌针头。必须指导患者不要重复使用注射针头。注射针头重复使用可增加针头堵塞风险，从而导致用药不足或用药过量。如果发生注射针头堵塞，患者必须遵循说明书附随的使用说明书第3步中所描述的说明。
患者必须目视确认注射用笔剂量窗内所选择的单位数量。对于失明或视力较差的患者，应指导患者向视力较好并接受过胰岛素器械使用培训的人员获取帮助。参见[用法用量]
使用的特别注意事项及其它操作
首次使用之前，注射用笔必须在室温下至少放置一个小时。
使用甘精胰岛素U300SoloStar预填充式注射笔之前，必须仔细阅读药品说明书中的使用说明。甘精胰岛素U300SoloStar预填充式注射笔必须按照说明的指导使用(参见[用法用量])。
在使用前应对笔芯进行检查。必须只有在溶液澄清、无色、没有可见的固体颗粒且如水一样均一时使用。由于甘精胰岛素U300为溶液，使用前不需要混合均匀。
使用过的针头必须丢弃在一个耐穿刺的容器中或按照当地的规定进行处理。空的注射用笔不能再次使用，必须妥善地废弃。
低钾血症
所有胰岛素产品，包括甘精胰岛素U300均可导致钾从细胞外向细胞内转移，从而可能导致低钾血症。如低钾血症未治疗可能导致呼吸麻痹、室性心律失常和死亡。
对有低钾血症风险的患者（如，使用降低血钾药物的患者，使用对血清钾浓度敏感药物的患者）应进行血钾水平监测。
辅料
本药品每剂含有少于1mmol（23mg）的钠，基本认为是无钠的。
对驾驶和操作机械能力的影响
由于低血糖或高血糖或因此造成的视力障碍可能导致注意力和反应能力降低。在驾车或操作机械等特别需要有高度的注意力和反应能力时，可能出现危险。应该告知患者在驾驶时要特别注意避免发生低血糖。尤其对低血糖警告症状觉察力降低或不能觉察以及低血糖发作频繁的患者，更要加倍小心。有上述问题的患者，应该慎重考虑驾驶或操作机械是否可取。
运动员慎用
【来优时孕妇及哺乳期妇女用药】
妊娠
尚无甘精胰岛素U300在妊娠妇女中的临床用药研究。
对照临床试验中尚无妊娠期间使用甘精胰岛素的资料。上市后监测已获得的一定量的妊娠期间使用数据（超过1000例使用甘精胰岛素U100的孕妇的妊娠结局）显示甘精胰岛素对妊娠或对胎儿及新生儿的健康没有不良影响。
如有临床需要，可以考虑妊娠期间使用甘精胰岛素U300。
妊娠前原有糖尿病或患有妊娠期糖尿病的患者在整个妊娠期间维持良好的代谢控制是至关重要的。对胰岛素的需要量，孕前期可能减少，孕中期和孕晚期通常是增加的。分娩后对胰岛素的需要量快速减少（有增加低血糖发作的风险）。必需仔细监测血糖控制情况。
哺乳
尚不知甘精胰岛素是否在母乳中排泄。因甘精胰岛素作为多肽会在人胃肠道中被消化为氨基酸，预计甘精胰岛素不会影响哺乳期的新生儿/婴儿的新陈代谢。
哺乳妇女可能需要调整胰岛素剂量和饮食。
【来优时儿童用药】
来优时目前在中国儿童和青少年糖尿病患者中的安全性和疗效尚无相关数据。
【来优时老年用药】
在老年人群（≥65岁）中，随着肾功能进行性衰退，对胰岛素的需要量可能逐渐减少(参见[药理毒理])。
【来优时药物相互作用】
许多物质影响葡萄糖代谢，可能需酌情调整甘精胰岛素的用量。
可能促使血糖降低、增加低血糖发作风险的物质有降糖药物、血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂、血管紧张素II受体阻滞剂、丙吡胺、贝特类、氟西汀、单胺氧化酶（MAO）抑制剂、已酮可可碱、丙氧芬、普兰林肽、水杨酸，生长抑素类似物（如，奥曲肽）以及磺胺类抗生素、GLP-1受体激动剂、DPP-4抑制剂和SGLT-2抑制剂。
可能减弱降糖作用的物质有皮质类固醇、达那唑、二氮嗪、利尿剂、胰高血糖素、异烟肼、烟酸、口服避孕药、雌激素和孕激素、酚噻嗪衍生物、生长激素、拟交感神经药（如肾上腺素、沙丁胺醇、特布他林）、甲状腺激素、非典型抗精神病药（如氯氮平和奥氮平）和蛋白酶抑制剂。
β-受体阻滞剂、可乐定、锂盐或酒精可能加强或减弱胰岛素的降血糖作用。喷他脒可能引起低血糖，有时可能伴继发高血糖。
此外，在β-受体阻滞剂、可乐定、胍乙啶和利血平等抗交感神经药物的影响下，肾上腺素能反向调节的征兆可能减弱或消失。
【来优时药物过量】
症状
过量的胰岛素可能发生重度、有时是持久的以及危及生命的低血糖。
处理
轻度低血糖发作通常可用口服碳水化合物治疗。可能需要调整药物剂量、膳食结构或体力活动。
伴有昏迷、癫痫发作或神经功能障碍的更严重的低血糖发作可能需肌肉/皮下注射胰高血糖素和静脉注射高浓度葡萄糖治疗。由于低血糖在临床症状明显恢复后可能复发，必须持续摄入碳水化合物并密切观察。如发生低血钾症，必须进行适当纠正。
【来优时临床试验】
临床药理
在1型糖尿病患者中开展的正葡萄糖钳夹研究发现，皮下注射后，与甘精胰岛素U100相比，甘精胰岛素U300的降糖作用更加平稳和持久。图1显示了一项在18名1型糖尿病患者中开展的交叉研究的结果，最长观察时间到注射后36个小时。在临床相关剂量下，甘精胰岛素U300的作用可以持续24小时以上（长达36个小时）。
与甘精胰岛素U100相比，在相同注射剂量下，甘精胰岛素U300注射体积减少了三分之二，因此甘精胰岛素皮下储库的表面积更小，从中释放甘精胰岛素更加平稳和持久。
图1：在1型糖尿病患者中开展的36小时正葡萄糖钳夹研究中达到稳态时的作用曲线
*GIR：葡萄糖输注速率：测定保持血浆葡萄糖水平（每小时平均值）恒定的葡萄糖输注量。
36小时后观察期结束。
临床疗效和安全性
多项长达26周的开放性、随机、活性对照、平行研究比较了甘精胰岛素U300每天给药一次与甘精胰岛素U100每天给药一次对血糖控制的总体疗效和安全性，其中共纳入2474名2型糖尿病患者（表1）。
甘精胰岛素U300的所有临床试验结果均表明，试验结束时HbA1c自基线的降幅非劣效于甘精胰岛素U100。试验结束时甘精胰岛素U300的降糖作用与甘精胰岛素U100相似，剂量调整阶段，甘精胰岛素U300治疗的患者血糖下降更为平稳。
甘精胰岛素U300早晨或晚上时，每日给药一次对血糖的控制作用相似。
性别、种族、年龄、糖尿病病程（＜10年和≥10年）、基线HbA1c值（<8％或≥8％）或基线体重指数（BMI）对HbA1c的改善没有影响。
治疗达标试验结束时，根据患者人群和伴随治疗，甘精胰岛素U300组的剂量比对照组高10-18％（表1）。
临床试验的结果证明，在同时接受非胰岛素类降糖药物或餐时胰岛素治疗的2型
糖尿病患者中，接受甘精胰岛素U300治疗的患者经证实的低血糖（全天和夜间）的发生率低于接受甘精胰岛素U100治疗的患者。
从第9周到研究结束期间，甘精胰岛素U300的夜间低血糖风险较甘精胰岛素U100进一步下降，在接受基础胰岛素联合非胰岛素类降糖药物或餐时胰岛素治疗的患者中，夜间低血糖风险降低了18％和21％。总体而言，在不同年龄、性别、BMI和糖尿病病程（＜10年和≥10年）的患者中，均观察到了一致的结果：与甘精胰岛素U100治疗的患者相比，甘精胰岛素U300治疗的患者的低血糖风险进一步降低（表2）。
在两项3个月的随机、开放性临床研究中评价了甘精胰岛素U300以固定或灵活时间给药的安全性和疗效。2型糖尿病患者（n=194）在每天晚上的同一时间（固定给药时间）或在常规给药时间前后3小时内（灵活给药时间）接受一次甘精胰岛素U300给药。灵活给药时间对血糖的控制和低血糖的发生没有影响。
抗体
对比甘精胰岛素U300与甘精胰岛素U100的研究结果并未发现两者在因抗胰岛素抗体的形成而导致疗效、安全性或者基础胰岛素的剂量的差异。
体重
甘精胰岛素U300治疗的患者在6个月治疗期结束时体重的平均变化小于1kg（参见表1）。
【来优时药理毒理】
药理作用
胰岛素，包括甘精胰岛素，其主要作用是调节糖代谢。胰岛素及其类似物通过促进骨骼肌和脂肪等外周组织摄取葡萄糖、抑制肝葡萄糖产生而降低血糖。胰岛素抑制脂肪分解和蛋白水解，促进蛋白合成。
毒理研究
遗传毒性
甘精胰岛素细菌和哺乳动物细胞基因突变检测试验（Ames试验、HGPRT试验）、染色体畸变的试验（V79细胞体外试验和中国仓鼠细胞体内试验）结果均为阴性。
生殖毒性
雌性大鼠于交配前至妊娠期间皮下注射甘精胰岛素，剂量达0.36mg/kg/d，妊娠兔于器官形成期皮下注射0.072mg/kg/d，按mg/m2计算，分别约为人体推荐皮下注射起始剂量10U/d（0.008mg/kg/d）的7倍、2倍，甘精胰岛素对大鼠及兔的作用与人胰岛素无明显差异。兔在高剂量组2窝幼仔中有5只出现脑室扩张。生育力和早期胚胎发育未见异常。
在大鼠生育力和产前产后联合试验中，大鼠皮下注射甘精胰岛素0.36mg/kg/d，按mg/m2计算，约为人体推荐皮下注射起始剂量10U/d（0.008mg/kg/d）的7倍，可见由低血糖引起的剂量相关性的母体毒性，包括死亡。因此仅在高剂量组发生哺乳存活率降低。中效胰岛素可见类似作用。
致癌性
在小鼠和大鼠2年致癌性试验中，皮下注射甘精胰岛素剂量达0.455mg/kg/d，按mg/m2计算，小鼠、大鼠中的剂量分别约为人体推荐皮下注射起始剂量10U/d（0.008mg/kg/d）的5倍、10倍。由于试验过程中所有剂量组动物死亡率过高，在雌性动物的发现不具有确定性。在含酸性赋形剂组的雄性大鼠（具有统计学差异）和雄性小鼠（不具有统计学差异）的注射部位可见组织细胞瘤，在雌性动物、生理盐水对照、或用不同赋形剂的胰岛素组动物中，未发现相关肿瘤。这些发现与人体的相关性尚不明确。
【来优时药代动力学】
吸收和分布
在健康受试者和糖尿病患者中，和甘精胰岛素U100相比，皮下注射甘精胰岛素U300的血清胰岛素浓度表明甘精胰岛素U300被吸收的速度更慢，所需时间更长，从而导致时间浓度曲线更平坦。甘精胰岛素U300的药代动力学曲线与药效动力学相一致。
在治疗剂量范围内，甘精胰岛素U300每天给药一次，3-4天后达到稳态。受试者内的变异性是指24小时内胰岛素暴露量的变异系数，而皮下注射后，达到稳态时的变异性较低（17.4％）。
生物转化
甘精胰岛素皮下注射后，其β链的羧基端被迅速代谢并形成两种活性代谢物质，M1（21A-甘氨酸-胰岛素）和M2（21A-甘氨酸-脱-30B-苏氨酸-胰岛素）。血浆中的主要循环化合物为代谢产物M1。M1的暴露量随着甘精胰岛素给药剂量的增加而增加。药代动力学和药效学研究结果表明，甘精胰岛素皮下注射后的作用主要取决于M1的暴露。大多数受试者中没有检出甘精胰岛素和代谢物M2，在浓度可测时，它们的浓度也不受给药剂量和甘精胰岛素配方的影响。
消除
当静脉注射给药时，甘精胰岛素的消除半衰期和人胰岛素相等同。
通过检测皮下组织的吸收率来确定皮下给药后甘精胰岛素U300的半衰期。皮下注射后甘精胰岛素U300的半衰期为18-19个小时，其半衰期与剂量无关。
【来优时贮藏】
首次使用前：
2-8℃冰箱保存。
避免冷冻或放置在靠近冷冻室及冰盒的地方。将预填充式注射笔放置于外盒中以避免光照。
首次使用后或随身携带的备用品：
来优时在低于30℃条件下最多可保存6周。应远离直接加热和光照直射。来优时一旦开始使用，不可再存放于冰箱内保存。每次注射后，必须将笔帽盖上，以避免光照。
【来优时包装】
包装规格为1支/盒，3支/盒
预填充式注射笔
笔芯（1型无色玻璃）带有一个灰色的活塞（溴化丁基橡胶）和一个含垫片（异戊二烯层压和溴化丁基橡胶）的凸缘铝盖。笔芯密封在一个用完即弃的笔式注射器内。
每个笔芯内装有1.5ml溶液。
本包装内不含针头。
【来优时有效期】
30个月
首次使用后的注射笔：6周
【来优时执行标准】
JS20190111
【来优时批准文号】
国药准字SJ20200023
【来优时药品上市许可持有人】
名称：Sanofi-AventisDeutschlandGmbH
注册地址：D-65926FrankfurtamMain,Germany
【来优时生产企业】
企业名称：Sanofi-AventisDeutschlandGmbH
生产地址：IndustrieparkHoechst,Brueningstrasse50,D-65926FrankfurtamMain,Germany
【来优时境内联系机构】
名称：赛诺菲（中国）投资有限公司
地址：北京市朝阳区建国路112号7层
产品咨询电话：800(400)-820-8884