百济新特药房提供人血白蛋白(奥克特珐玛)说明书，让您了解人血白蛋白(奥克特珐玛)副作用、人血白蛋白(奥克特珐玛)效果、不良反应等信息。百济新特药房—全国连锁专科药房,医保定点药房,消费者信得过商店,专家指导用药，人血白蛋白(奥克特珐玛)说明书如下:

【奥克特珐玛药品名称】
通用名称:人血白蛋白
商品名称:奥克特珐玛/Octapharma
英文名称:HumanAlbumin
汉语拼音:RenxueBaidanbai
【奥克特珐玛成份】
主要成份：人血白蛋白，来源于健康人血浆
辅料：氯化钠、辛酸、乙酸色氨酸、钾离子、注射用水。
【奥克特珐玛性状】
奥克特珐玛为澄清、近无色、黄色、琥珀色或绿色澄明液体，不应出现浑浊。
【奥克特珐玛适应症】
1.血容量不足的紧急治疗，遵循相关临床治疗规范。经晶体扩容后仍不能维持有效血容量或伴有低蛋白血症的情况下使用。
2.显著的低白蛋白血症（≤30g/L）的治疗。
3.新生儿高胆红素血症的治疗。
4.急性呼吸窘迫综合征的治疗。
5.用于心肺分流术、特殊类型血液透析、血浆置换的辅助治疗。
【奥克特珐玛规格】
10g/瓶(20％,50ml)
12.5g/瓶(25％,50ml)
【奥克特珐玛用法用量】
奥克特珐玛采用静脉输注。
奥克特珐玛使用时应依据患者的疾病严重程度、有效循环状况和蛋白质损失情况,结合临床治疗需要由医生决定给予的浓度、剂量、输注速率等。通常在开始15分钟内,应缓慢滴注并观察患者反应,之后可根据临床调整输液速度。血容量正常的患者，滴注速度一般不超过1m分钟为宜。
奥克特珐玛使用注意1.呈现混浊、沉淀、异物或瓶子有裂纹、瓶盖松动、过期失效等情况不可使用。
2.开启后应立即使用,限一次输注完毕,不得分次或给第二人使用。
3.需使用单独输液通路,使用前用生理盐水冲管。
4.奥克特珐玛可接受的稀释剂包括0.9％氯化钠溶液或5％葡萄糖溶液。禁用灭菌注射用水稀释。若不正确地输入低渗溶液(如无菌注射用水)稀释人血白蛋白,可能造成严重的溶血反应和急性肾功能衰竭。
【奥克特珐玛不良反应】
由于人血白蛋白的临床试验数据有限,根据国内外临床应用的报告,静脉注射使用人血白蛋白出现的不良反应按重要程度从高到低列表如下：
【奥克特珐玛禁忌】
对白蛋白或奥克特珐玛中的任一成份过敏者。
【奥克特珐玛警告】
人血白蛋白由人类血液中提取,在生产过程中,已经通过筛查排除既往接触过或体内存在某些病原体感染的血浆供者,并且在制备过程中采取去除或灭活某些病毒的工艺,最大程度降低血液制品传播疾病的风险。但仍不能完全排除人类病原体(包括已知的HBV,HCV,HV,微小病毒B19等及目前未知或尚未得到鉴定的病原体)潜在感染的可能性。
临床使用人血白蛋白时应权衡利弊,并记录所用产品的生产企业和批号。当发现可能由奥克特珐玛导致的传染性疾病时,应将病例按照相关规定进行报告。
【奥克特珐玛注意事项】
1.在使用奥克特珐玛的过程中,密切观察生命体征、尿量和电解质等实验室数据,必要时监测血流动力学指标。如果出现超敏反应,则应立刻停止输液。应密切监护患者生命体征并采取有效的措施,必须警惕发生过敏性休克的风险。如出现休克,应立即开始抗休克的标准治疗。
2.20％、25％人血白蛋白溶液的胶体渗透压相当于血浆渗透压的4-5倍,输注奥克特珐玛时应确保足够的水化。应关注生命体征及实验室指标以免循环超负荷。注意及时补液以免脱水。
3.奥克特珐玛含100~130mmoL钠,不高于2mmoL钾。根据需要监测患者的电解质情况,并采取适当措施恢复或维持电解质平衡。
4.若使用奥克特珐玛代替新鲜血浆进行大剂量血浆置换时,必须监控凝血功能和红细胞压积。须注意确保补充适当的其他血浆蛋白成份,如凝血因子。
5.当大剂量使用奥克特珐玛或快速输注时可能会发生高血容量。在出现心血管容量超负荷的临床症状时,比如头痛、呼吸困难、血压升高、颈静脉充盈、中心静脉压升高、肺水肿,应立即停止输注奥克特珐玛并重新评估患者。
6.对于失代偿性心功能不全、高血压、食管胃底静脉曲张、肺水肿、出血倾向、严重贫血、肾性和肾后性无尿的患者,使用人血白蛋白后可能会带来特定的危险,临床使用奥克特珐玛时需特别注意。
7.对于有病理性毛细血管通透性增加的患者,应结合病因治疗,不宜单独给予奥克特珐玛。
8.对于存在肾功能不全的患者,临床医生根据患者的症状体征、实验室检查综合评估利弊,酌情使用奥克特珐玛。
9.有临床研究发现,超大剂量使用人血白蛋白相比生理盐水存在增加急性颅脑创伤患者死亡率的风险。但死亡率差异的潜在机理还不明确,建议有严重外伤脑损伤的患者使用奥克特珐玛应遵循相关临床治疗指南。
【奥克特珐玛孕妇及哺乳期妇女用药】
尚未通过对照临床试验确立奥克特珐玛在人类妊娠期使用的安全性。但是临床经验表明人血白蛋白不会对妊娠过程、胎儿及新生儿产生不良影响。怀孕及哺乳期妇女应仅在必要时由医生权衡并指导使用。
【奥克特珐玛儿童用药】
除新生个人高胆红素血症外，奥克特珐玛用于儿童患者的适宜剂量应个根据临床状态决定。
【奥克特珐玛老年用药】
尚没有证据显示对成人使用的剂量不适用于老年人。老年患者使用奥克特珐玛时，可参考成人适应症和剂量。特别应评估循环容量和患者的心脏功能情况，而不仅仅是依据血浆白蛋白水平决定用药剂量。
【奥克特珐玛药物相互作用】
奥克特珐玛需单独使用,不可与溶媒外的其它药物混合。人血白蛋白不得与血管收缩药、蛋白质水解产物或含有乙醇的溶液混合。
【奥克特珐玛药物过量】
大量使用成快速输注可能引起脱水、循环负荷量增加，充血性心功能囊竭和肺水肿。一旦出现心管循环超负荷的临床迹象t头痛，呼吸用用和薄部充血)。应立刻停止输注。
【奥克特珐玛药理毒理】
人血白蛋白是人体的正常组分，其最主要的生理功能是维持血液渗透压和转运功能。白蛋白稳定循环血容量，并携带激素、酶、药物、毒素等；静脉给药后在血循环中可被迅速而完全地利用。
【奥克特珐玛药代动力学】
在正常情况下，人体内的白蛋白总量按体重计算，为4~5g/kg体重，其中血管内占40~45％，55~60％分布在血管外。毛细血管通透性的增高会改变白蛋白的动力学特性，并导致其异常分布，严重烧伤和败血症休克时会发生这种分布异常。
在正常情况下人血白蛋白的平均半衰期是15-20天。白蛋白的合成和代谢的平衡主要靠反馈调节机制实现。最主要的白蛋白代谢依靠细胞内作用，主要由溶酶体蛋白酶完成。
在健康条件下，在输注人血白蛋白2小时内，转运出血管的白蛋白量少于10％。输注白蛋白对血容量的影响有相当大的个体差异。有些患者其血容量可在此后数小时保持上升。但是对于病情严重的患者，部分白蛋白可能漏出于血管外。
【奥克特珐玛贮藏】
不高于25°C在原容器中避光储存，严禁冷冻。
【奥克特珐玛包装】
II型药用玻璃瓶；溴化丁基橡胶瓶塞并用铝帽封口。
【奥克特珐玛有效期】
36个月。
【奥克特珐玛执行标准】
进口药品注册标准JS20170052
进口药品注册标准JS20170053
【奥克特珐玛批准文号】
进口药品注册证号：S20130031
【奥克特珐玛持证商】
持证商名称：奥克特珐玛药剂生产有限公司（奥地利）OctapharmaPharmazentikaProduktionsGmbH
【奥克特珐玛生产厂名称及地址】
原液和制剂生产厂：奥克特珐玛药剂生产有限公司（奥地利）OctapharmaPharmazentikaProduktionsGmbH