- 药品名称: 英脱利匹特
- 药品通用名: 脂肪乳注射液(C14~24)
- 英脱利匹特规格:500ml:50g:6g
- 英脱利匹特单位:盒
- 英脱利匹特价格
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脂肪乳注射液(C14~24)(英脱利匹特)说明书简要信息:
【英脱利匹特适应症】
能量补充药。英脱利匹特是肠外营养的组成部分之一,为机体提供能量和必需脂肪酸,用于胃肠外营养补充能量及必需脂肪酸,预防和治疗人体必需脂肪酸缺乏症,也为经口服途径不能维持和恢复正常必需脂肪酸水平的病人提供必需脂肪酸。30%脂肪乳注射液(C14~24)更适合输液量受限制和能量需求高度增加的病人。
【英脱利匹特用法用量】
成人:静脉滴注,按脂肪量计,最大推荐剂量为按体重一日3g(甘油三酯)/kg。英脱利匹特提供的能量可占总能量的70%。10%、20%脂肪乳注射液(C14~24)500ml的滴注时间不少于5小时;30%脂肪乳注射液(C14~24)250ml的输注时间不少于4小时。
新生儿和婴儿:10%、20%脂肪乳注射液(C14~24)使用剂量为按体重一日0.5~4g(甘油三酯)/kg,输注速度按体重不超过一小时0.17g/kg。最大用量按体重一日不超过4g/kg。只有在密切监测血清甘油三酯、肝功能、氧饱和度等指标的情况下输注剂量才可逐渐增加至按体重一日4g/kg。早产儿及低体重新生儿,最好是24小时连续输注,开始时剂量为按体重一日0.5~1g/kg,以后逐渐增加到一日2g/kg。
必需脂肪酸缺乏者:为预防和治疗必需脂肪酸缺乏症(EFAD),非蛋白热卡中至少有4~8%的能量应由脂肪乳注射液(C14~24)来提供,以供给足够量的亚油酸和亚麻酸。当EFAD合并应激时,治疗EFAD所需脂肪乳注射液(C14~24)的量也应相应增加。
用法:英脱利匹特可单独输注或用于配制含葡萄糖、脂肪、氨基酸、电解质、维生素和微量元素等的“全合一”营养混合液。只有在可配伍性得到保证的前提下,才能将其它药品加入英脱利匹特内。
英脱利匹特也可与葡萄糖注射液或氨基酸注射液通过Y型管道混台后输入体内。该法既适用于中心静脉也适用于外周静脉。在无菌操作条件下,下列药品可加人英脱利匹特内:
维他利匹特(成人)/维他利匹特(儿童)
水乐维他(有关配制方法详见水乐维他说明书)
【英脱利匹特注意事项】
英脱利匹特慎用于脂肪代谢功能减退的患者,如肝、肾功能不全,糖尿病酮症酸中毒、胰腺炎、甲状腺机能低下(伴有高脂血症)以及败血症患者。这些患者输注英脱利匹特时,应密切观察血清甘油三酯浓度。
对大豆蛋白过敏者慎用英脱利匹特,使用前必须做过敏试验。
新生儿和未成熟儿伴有高胆红素血症或可疑肺动脉高压者应谨慎使用英脱利匹特。
新生儿、特别是未成熟儿,长期使用英脱利匹特必须监测血小板数目、肝功能和血清甘油三酯浓度。
采血时,如英脱利匹特还没有从血流中完全清除,则将干扰其它实验室检测项目(如胆红素、乳酸脱氢酶、氧饱和度、血红蛋白等)。绝大多因病人从血液中清除英脱利匹特的时间为输注后5~6小时。
连续使用英脱利匹特一周以上的患者,必须做脂肪廓清试验以检查患者的脂肪廓清能力。具体操作如下:输注前采血样,离心,如果血浆呈乳状,则原定的输注计划应延期实施(此法不适用于高脂血症的患者);当发现病人脂肪廓清能力降低时,最好再查血清甘油三酯。对于婴儿和儿童,监测脂肪廓清能力的最可靠的办法是定期测定血清甘油三酯水平。
英脱利匹特开瓶后一次未使用完的药液应予丢弃,不得再次使用。
【英脱利匹特禁忌】
休克和严重脂质代谢紊乱(如高脂血症)患者禁用。
【英脱利匹特性状】
英脱利匹特为白色乳状液体。
【英脱利匹特有效期】
24个月
【英脱利匹特批准文号】
国药准字H19999473
【英脱利匹特生产企业】
费森尤斯卡比华瑞制药有限公司
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