导读:多年来帕金森病的诊断主要依靠临床症状,这对诊断中晚期病例具有较高的敏感度。但早期PD临床诊断往往非常困难,学者们一直在寻找早期确诊PD的客观依据,以达到早期和亚临床期诊断,提前进行神经保护治疗。
导致
帕金森病的原因是蛋白的病理性改变。帕金森神经性衰退目前是无法根治的,引发帕金森神经性衰退的原因是α-突触核蛋白改变,变为病态蛋白。直到现在,也没有任何抗体能用于解释α-突触核蛋白的改变同帕金森病之间的关系。日前,来自维也纳医科大学临床神经学研究所的Gabor G. Kovacs所领衔的国际专家团队发现了一个新的抗体,该抗体可解释α-突触核蛋白的改变同帕金森病之间的关系。
帕金森病是一种中老年人常见的中枢神经系统变性疾病,主要影响中老年人,多在50岁以后发病。其运动症状表现为静止时肢体不自主地震颤,肌强直、运动迟缓以及姿势平衡障碍等,晚期会导致患者生活不能自理。
Kovacs强调:“这为帕金森病诊断测试的发展开启新的可能,新的抗体使我们能够在体液(例如:血液或脑脊液(CSF))中找到病理形态。”一个吸纳了约200名患者的临床研究正在进行中,最终结果预计最快能在2012年底得出。该诊断检测是与Walter Pirker领衔的大学神经系合作完成的,目的在于确定新的抗体作为早期诊断工具已到何种程度,以便更好的了解帕金森病的病因及更有效地治疗帕金森病。此研究使得血液检测帕金森病向前迈进了一步。
帕金森病α-突触核蛋白病改变后的外形同正常时的外形具有相同的基本结构,病变后经历了一个“异常折叠”。Kovacs说:“然而,直到现在,仍不可能对两者进行区分。”先前的免疫诊断技术仅能大体上确认α-突触核蛋白的存在。然而,现在维也纳医科大学研究人员同德国生物技术公司Roboscreen合作开发的新单克隆抗体,能探测到结构改变相关的关键蛋白。这项研究成果现已发表于深受好评的《神经病理性学报》。
Kovacs说:“一直以来认为通过血液检测来诊断帕金森病是不可能的,但该发现确实是朝这一方向迈进了重要一步。”理论上,该检测可能提早诊断帕金森病5到8年,在其还未表现病症前确诊。
帕金森病是老年人中第四位最常见的神经变性疾病,在≥65岁人群中,1%患有此病;在>40岁人群中则为0.4%.本病也可在儿童期或青春期发病。随着中国老龄人数的增加,目前帕金森病病人已经高达200万左右,占老年人口的1%左右,也就是说100个老年人中就有1个是帕金森病人。预计每年新增病患10万人。